Tímarit hjúkrunarfræðinga - 01.12.2000, Qupperneq 4

Sigurvegarar
hversdagsins

OJLVC
Reykjavikurmaraþon 1997
FwNTEX®
FLUOXETIN
Yfir 30 milljónir manna um heim allan
hafa treyst á Fontex gegn þunglyndi.
Góður vitnisburður lækna er ekki
tilviljun. Þeir vita að forysta okkar á
markaðnum er verðskulduð.
Ábcndingar: Þunglyndi. ICD 10: Til meðferðar á vægum - erfiðum geðdeyfðarköstum. með eða án kvíða.
Lotugræðgi. Áhrif af meðferð við lotugræðgi í meira en 8-12 vikur er óviss. Þráhyggjusýki. Skammtar og
lyfjagjöf: Fyrlr fullorðna: Við þunglyndi. með eða án kvíða: 20 mg einu sinni á dag. Við lotugræðgi: 60 mg á
dag. Við þráhyggjusýki: 20 mg á dag. ef ekki næst viðunandi árangur. má auka skammtinn eftir 3-4 vikur.
Allar ábendingar: Skammta má hækka eða lækka. Skammtar yfir 80 mg/dag hafa ekki verið rannsakaðir.
Aldraðir: Rannsóknir benda ekkl til þess að nauðsyn sé á skammtabreytingum hjá öldruðum. Fyrir börn:
Upplýsingar um reynslu og áhrif skortlr. Flúoxetín má taka án tillits til máltíða. Ekki er nauðsynlegt að
minnka skammta smám saman þegar meðferð er hætt. þar sem flúoxetin og virka umbrotsefnið norflúoxetín
hafa Iangan helmingunartíma. Við alvarlega skerta lifrarstarfsemi og/eða ef Iyfið er gefið samtímls öðrum
lyfjum: Til greina kemur að gefa þessum sjúkllngum lægri eða færri skammta. Frábendingar: Ofnæmi fyrir
flúoxetíni eða öðmm innlhaldsefnum lyfsins. Meðganga og brjóstagjöf. Sérstakrar varúðar ber að gæta við
flogaveiki, alvarlega nýrnabilun. lifrarsjúkdóma. nýlegt hjartadrep og hjá öldruðum. Varnaðarorð og
varúðarreglur: Forðast skal samtimis meðferð með MAO-hemll. vegna hættu á serótónlnheilkenni. Ef
sjúkllngur hefur áður verlð í meðfcrð með óafturkræfum MAO-hemli þurfa a.m.k. 2 vikur að líða. áður en
meðferð með flúoxetíni hefst. Flytja má sjúkllnga. sem eru í meðferð með afturkræfum MAO-hemlum með
stuttan helmlngunartíma (t.d. móklóbemíðl) yfir á flúoxetín eftir einn sólarhring. Hlns vegar þurfa um 5
vikur að líða. áður en sjúklingar. sem eru í meðferð með flúoxetíni. eru settir á MAO-hemll. Við meðferð á
þunglyndistímabilum sjúklinga með geðklofa geta geðveikieinkenni versnað. Hjá sjúklingum með manio
depressive sjúkdóm, getur sjúkdómurinn sveiflast yfir í maníu. Gæta ber varúðar hjá sjúklingum með skerta
llfrarstarfsemi. Útbrot. bráðaofnæmi og stígvaxandi bráðaofnæml. stundum alvarlegu. með einkennum í húð.
nýrum. lifur eða lungum hefur verði lýst hjá sjúklingum sem fengu flúoxetín. Hætta skal meðferð ef fram
koma útbrot eða önnur ofnæmisviðbrögð sem ekki eiga sér aðra orsök. Eins og með önnur þunglyndislyf,
er mælt með því að flúoxetín sé notað með varúð ef sjúkllngur hefur sögu um krampa. Lýst hefur verið
tilfellum um lækkun natríums. í flestum tllfellum hefur verið um að ræða aldraða sjúklinga. sem fengu
Jafnframt meðferð með þvagræsilyfjum. eða með vökvatap af öðrum orsökum. Blóðsykurslækkun hefur komið
fram hjá sykursjúkum f flúoxetín meðferð. en blóðsykurshækkun eftir að meðferð er hætt. Meðferð með
flúoxetíni getur leitt til tannskemmda vegna munnþurrks. Milliverkanir: Gæta skal varúðar þegar lyf sem
umbrotin eru með cýtókróm P450IID6 og hafa tiltölulega þröngan lækningalegan stuðul eru notuð samtímis
flúoxetíni. eða ef flúoxetín hefur verið notað á síðustu 5 vikum. Plasmaþéttni fenýtóíns. halóperidóls.
karbamazepíns. klózapíns. diazepams. alprazólams. litíums. imipramíns og desipramíns getur breyst. og í
einstaka tilfellum geta klínísk eitrunareinkennl komið fram. Samtímis notkun flúoxetíns og litíums getur
orsakað skjálfta og skort á samhæfingu (serótónínheilkenni). Einkennin hverfa þegar meðferð er hætt. Gæta
skal varúðar við skömmtun þessara lyfja og fylgjast með klínísku ástandi. Flúoxetín er mikið próteinbundið
og því getur samtímis notkun lyfja sem eru mlklð próteinbundin. haft áhrif á blóðþéttni þeirra beggja. Við
samtímis notkun flúoxetíns og warfaríns hefur i einstaka tilfellum komið fram breyting í segavarnandi
áhrifum. Fylgjast skal með sjúklingum í warfarín meðferð í upphafi eða við lok flúoxetín meðferðar. Samtímis
notkun flúoxetíns og raflostsmeðferðar (ECT) hefur í einstaka tilfellum lengt krampaköst. Ef gefa á lyf sem
hafa mllliverkanir við flúoxetín eða virka umbrotsefnið norflúoxetín eftir að meðferð lýkur. er mlkilvægt að
hafa í huga Iangan helmingunartíma þeirra. Nauðsynlegt getur verið að breyta skömmtum sykursýkilyfja.
ef sjúklingur er samtímis í meðferð með insúlíni og/eða sykursýkilyfjum til inntöku. Ekki ætti að nota tryptófan
með lyfinu. Aukaverkanir: Eftlrfarandi aukaverkanlr tengjast verkunarhætti sérhæfðra serótónínupptökuhemla
(SSRD: Almennar: Ósjálfráð einkenni þ.m.t. munnþurrkur. aukin svitamyndun. aíðavíkkun og kuldahrollur.
Ofnæmiseinkenni (sjá Varnaðarorð og varúðarreglur). Serótónínheilkenni. sem lýsir sér með breytingum á
geðl og vöðvavlrkni ásamt truflunum á starfsemi ósjálfráða taugakerfisins. Ljósnæml. Meltingarfæri:
Niðurgangur. ógleði. uppköst. meltingartruflanlr. kyngingartregða. bragðskynstruflanir og mjög sjaldan
lifrarbólga. Innkirtlar: Ónóg seytun ADH. Blóðrás og sogæðakerfi: Bjúgur (ecchymosis). Miðtaugakerfi:
Óeðlllegar hreyflngar/sjálfti. Lystarleysl. Kvíði og skyld einkenni. Svimi. Þreyta. Erfiðleikar við einbeitingu
og hugsanatruflanlr. Mania. Svefntruflanir. öndunarfæri: Geispar. Húð: Hárlos. Skynfæri: Sjóntruflanir.
Þvag- og kynfært: Þvagteppa. Langvlnn stinning. Tmflanir á kynlífi. þ.m.t. minnkuð kynhvöt. seinkað eða
ekkert sáðlát, ná ekki fullnægingu og getuleysi. Einkenni eins og svimi. náladofi. höfuðverkur. kvíði og ógleði
hafa komíð fram þegar meðferð með geðdeyfðarlyfjum er hætt. Hættan á þessum einkennum er minni hjá
flúoxetíni en öðmm geðdeyfðarlyfjum þar sem bæði flúoxetín og virka umbrotsefnið hafa tlltölulega Iangan
helmingunartíma. Pakkningar og verð 1. febrúar 2000: Hylki 20 mg: 100 stk. — 11.899 kr. Lausnartöflur
til inntöku 20 mg: 30 stk. — 5-309 kr.: 100 stk. — 14.847 kr. Mixtúra 4 mg/ml: 70 ml — 3.954 kr.
Hámarksmagn sem ávisa má með lyfseðli er sem svarar 30 daga skammti. Lyfið er lyfseðilsskylt og
greiðslufyrirkomulag er B. Markaðsleyfishafi er Eli Lilly Danmark A/S.
4
A. Karlsson hf. • Brautarholt 28 • 105 Reykjavík
Sími 5 600 900 • Fax 5 600 901 • www.lilly.com