Læknaneminn


Læknaneminn - 01.11.1978, Side 58

Læknaneminn - 01.11.1978, Side 58
REM-svefn úr 23,2% í 16,5% heildarsvefntíma, en ekki komu nein „rebound“-áhrif fram.6 Ekki hafa komið fram „rebound“-áhrif eftir langvarandi gjöf flurazepam. Ahrij á NREM-hluta svefns. Flestir hafa fundið að flurazepam, sem og önnur benzodiazepín stytta 4. stig NREM-svefns, en þýðing þess er óljós. Einn- ig fann Kales smástyttingu á 3. stigi eftir 30 mg skammt.0 A 4. stigi er talið að menn gangi í svefni og næturþvaglát (enuresis nocturna) og pavor noc- turnus eigi sér stað. Áhrif flurazepam á þetta eru þó ekki fullljós. Á móti þessari styltingu á 4. stigi kemur lenging á 2. stigi, þannig að heildarsvefntími lengist. Þol gegn þessari 4. stigs hömlun hefur ekki sést. 4. stig lengist við eðlilegan svefn í samræmi við undanfarna vöku og sofa menn þá fastast. Þegar eðlilegur svefntími er styttur helst lengd 4. stigs þó REM-hluli styttist. Ekki eru þó merkjanleg nein áhrif á neytandanum af þessari styttingu 4. stigs af völdum flurazepam. Einn hópur7 mældi deltabylgjur á EEG, teknu alla nóttina hjá einstaklingum sem fengið höfðu 30 mg flurazepam. Þeir komust að því, að sú deltavirkni, sem tapaðist á 4. stigi, var bælt upp með hinu lengda 2. stigi, þannig að heildardeltavirkni er svip- uð, og vilja þeir meina að þetta skýri hví ekki mæl- ist huglæg áhrif þessa skerta svefntímabils. A 4. stigi, eða „slow wave sleep“, er mest aukning á serum-vaxtarhormóni og verður engin breyting á því við töku flurazepam. Samanburð'ur við 'ónnur svefnlyf. Með fáum und- antekningum hefur flurazepam reynst jafngott eða betra öðrum svefnlyfjum, sjá töflu 5. Kales og fé- lagar1 báru saman staðalskammta af kloralhydrat, glutetimid (Doriden), metakvalon (Sovelin) og se- cobarbital gegn 30 mg flurazepam í 14 samfelldar nætur. Fyrstu næturnar voru lyfin jafn áhrifarik, en eftir 2 vikur var flurazepam eina lyfið sem héll áhrifamætti sínum og hélst svo í 28 daga, en lengur hefur slíkt ekki verið kannað. Áhrif á blóðrásarkerfi og öndun. 45 mg flura- zepam voru gefin 6 einstaklingum og hafði lyfið ekki slævandi áhrif á hyperventilasjón framkallaða af C02 áreiti. Intravenös flurazepam í skömmtum allt að 1,5 mg/kg notað til að innleiða svæfingu gaf klíniskt þýðingarlitla og væga hypotensio og önd- unarsljóvgun. Þessi niðurstaða er í samræmi við árangur af diazepam og öðrum benzodiasepínum. Önnur klínisk not. Flurazepam hefur verið notað intravenös til að innleiða svæfingu. Nota þurfti til- tölulega stóra skammta eða 1-1,5 mg/kg. Líkt og með diazepam liðu 3-5 mín. þar til sjúklingur sofn- aði. tljttvcrhunir Goodman & Gilman8 telja tíðni hjáverkana eftir flurazepam um 7%. Drungi komi fyrir í um 2% til- fella, en sé algengari í eldri og vanheilum einstak- lingum og einnig geti sést svimi, alaxi og fólk sé dettið. Sjaldgæf tilfelli af yfirliði, sinnuleysi, ruglun og líka dá geti komið fyrir, jafnvel í ungum ein- staklingum. Þeir telja morgundrunga óalgengan. Sér- kennilegur taugaóstyrkur, málgleði, pirringur, kvíði, æsingur og skynvillur hafa komið fyrir. Greint hefur verið frá ýmsum öðrum þýðingarminni hjáverkun- um og ýmsar, þar á meðal útbrot, hafa sést eftir placebo. Hækkaðir serum-lransaminasar, alkaliskur fosfatasi og bilirubin hafa sést, því virðist forsjált að forðast lyfið hjá sjúklingum með intermittent porphyria. Greenhlatt og félagar1 telja morgundrunga al- gengustu hjáverkun flurazepam. Greint hefur verið frá martröðum, höfuðverk, munnþurrk og beisku Isragði. 1 heild telja þeir hjáverkanir eftir flura- zepam aðeins lítillega eða ekki meiri en eftir pla- cebo og ekki algengari en eftir lækningalega skammta annarra svefnlyfja. Hœfnistruflanir. Með því er átt við þau áhrif af lyfinu, sem kölluð hafa verið „psychomotor impair- ments“ á ensku en það eru áhrif sem valda truflun á andlegri og líkamlegri starfsemi og hægt sr að meta með hæfnisprófum. Niðurstöðum ber ekki saman um áhrif lyfsins á EEG í vöku, en breytingar hafa sést eftir 15-30 mg skammta í allt að 18 klst., en sama hefur sést eftir 5-10 mg skammta af nitra- zepam. Ymsir hópar hafa þreytt próf á mönnum eftir gjöf lyfsins til að kanna hvort breytingar verða á hæfni manna til að leysa ýmis konar þrautir. Þykir þó ekki ætíð vera hægt að bera saman þrautir fram- kvæmdar á tilraunastofum og starfsemi í daglegu 50 LÆKNANEMINN

x

Læknaneminn

Direkte link

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknaneminn
https://timarit.is/publication/1885

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.