Læknablaðið - 15.12.1987, Page 24

ABBOTICIN’
(ERYTROMYCIN)
Chlamydia
trachomatis
*tilvitnun: »Chlamydia
trachomatis — algengari orsök
kynsjúkdómasmits en Neisseria
gonorrhoea«
\ j
Nord. Med. Vol. 95,
4/1980. Moller B. R. et al.
ABBOTICIN
(ERYTROMYCIN)
- áhrifaríkt við NGU í skammtastærðinni 500 mg 2 sinnum
á dag í 10-14 daga
Tvær ástæður má nefna fyrir því að meðhöndla maka þess,
sem hefur NGU:
I. Til þess, að koma í veg fyrir fylgikvilla eins og t.d.
legpípubólgu.
2. Til pess að koma í veg fyrir endursmitun mannsins við
samfarir.
LABORATORIES A/S
Bygstubben 15,Tn0r0d, 2950\fedbæk
Tlf. 02-894266
Sérhæft sýklalyf sem þolist vel.
Erytromycin er sérhæft lyf gegn gram-jákvæðum sýklum (stafylokok-
kum, streptokokkum, pneumokokkum), Mycoplasma pneumoniae,
Corynebacterum diphteriae, Bordeteila pertussis, Haemophilus influ-
enza, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophiia og Camphylo-
bacter jejuni. Erytromycin hefur hverfandi áhrif á gramnegativa
Ioftþurfandi sýkla þarmaflórunnar.
Ábendingar: Sýkingar af völdum erýtrómýcinnæmra sýkla. Lyfið er
aöallega notað hjá sjúklingum, sem hafa ofnæmi fyrir penicillini, við
sýkingar af völdum pneumococca eða haemolytiskra streptococca.
Campylobacter-sýkingar. Acne vulgaris.
Virkt gegn chlamydia stofnum, t.d. við þvagrásarbólgu (non gonococ-
cal urethritis = NGU) og einnig gegn legionella pneumophila og
skyldum bakterium. - Lyfið i formi skammta er einkum ætlað
börnum, þcgar þörf er að gefa sykurlausa erýtrómýcinsamsetningu.
Frábendingar: Ofnæmi fyrir erýtrómýcini.
Aukaverkanir: Ofnæmi fyrir lyfinu er sjaldgæft og kemur fram sem
útþot eða lyfjahiti. Ógleði og uppköst, algengara hjá börnum.
Thrombophlebitis er algengur eftir gjöf lyfsins í æö (gefist hæft i æð).
Milliverkanir: Erýtrómýcín dregur úr sýkladrepandi áhrifum peni-
cillins, cefalóspórínsambanda, linkómýcíns og klindamýcins.
Teófýllínmagn í blóði getur hækkað.
Skammtastæröir handa fullorönum:
Mixtúra 100 mg/ml: Venjulegur skammtur er 500 mg (5 ml) á 12 klst.
fresti. Við alvarlegar sýkingar má gefa 2 g (20 ml) eða jafnvel mcira
á sólarhring, skipt i 3-4 skammta.
Skammtar 400 mg: Hvern skammt á að leysa upp i 40-60 ml af vatni.
1 skammtur fjórum sinnum á sólarhring. Við alvarlegri sýkingar má
gefa allt að 4 g á sólarhring. Lyfíd skal gefið fyrir eða með mat.
Sýruhjúptöflur og töflur: Venjulegur skammtur er 500 mg á 12 klst.
fresti. Viö alvarlcgar sýkingar má gefa 2 g eða jafnvel meira á
sólarhring. Skammtur skal þó ekki vera mciri en 4 g á sólarhring. Lyfið
skal tckið fyrir eða með mat. Við acne vulgaris: 500 mg tvisvar sinnum
á dag i upphafi meðferðar, siðan 250 mg tvisvar sinnum á dag.
Stungulyfsstofn iv/innrennslisstofn: 1-2 g á dag, gefin i þremur til
fjórum skömmtum hægt í æð eða í samfelldu drcypi. - Lyfið er leyst
upp i 20 ml af sæföu vatni og upplausninni er siðan blandað við t.d.
isótóniskt saltvatn, áður en lyfið er gefið.
Athugiö: Lyfiö má ekki gefa óþynnt. - Ekki má leysa lyfið (þurrefni)
upp í saltvatni vegna hættu á útfellingu. Lyfið hefur 12 klst. geymsluþol
eftir að það hefur vcrið leyst upp.
Skammtastæröir handa bornum: Vcnjulegur skammtur er 30-50 mg/kg
likamsþunga á sólarhring, gefinn i tveimur til fjórum jöfnum
skömmtum. Viö campylobactersýkingar: 250 mg tvisvar sinnum á dag.
Lyfið skal tekið fyrir eða með mat.
Mixtúra 40 mg/ml: 5 ml (1 mæliskeið) = 200 mg erýtrómýcin. Handa
börnum að 5 kg likamsþunga skal rcikna skammtastærð út i hverju
einstöku tilfelli.
6-10kg (Vi-1 árs): 'A mæliskeið (= 2,5 ml) þrisvar sinnum á sólarhring.
/1-20 kg (1-6 ára): 1 mæliskeið (= 5 ml) þrisvar sinnum á sólarhring.
21-30 kg (6-10 ára): 2 mæliskeiðar (= 10 ml) þrisvar sinnum á
sólarhring.
Yfir 30 kg (10 ára og eldri): 3 mæliskeiöar (= 15 ml) þrisvar sinnum á
sólarhring.
Mixtúra 100 mg/ml er ekki ætluð börnum undir 30 kg likamsþunga.
Börn þyngri en 30 kg: Sömu skammtar og handa fullorönum.
Mest frásog fæst, þegar mixtúran cr tekin inn rétt fyrir mat.
Skammtar: Hvern 200 mg skammt á að leysa upp i 20-30 ml af vatni;
hvern 400 mg skammt á að leysa upp i 40-60 ml af vatni.
Handa börnum að 5 kg líkamsþunga skal reikna skammtastærð út i
hverju einstöku tilfelli.
6-10 kg (Vi-1 árs): 100 mg þrisvar sinnum á sólarhring.
11-20 kg (1-6 ára): 200 mg þrisvar sinnum á sólarhring.
21-30 kg (6-10 ára): 400 mg þrisvar sinnum á sólarhring.
30 kg og þyngri (10 ára og eldri): 600 mg þrisvar sinnum á sólarhring.
Lyfið i formi skammta á 400 mg er ekki ætlað börnum undir 35 kg
likamsþunga.
Mest frásog fæst, þegar skammtar cru tcknir inn rétt fyrir mat.
Stungulyfsstofn iv/innrennslisstofn: 15-25 mg/kg á dag, gefin i þremur
til fjórum skömmtum; sjá um skammta handa fullorðnum hér að
framan.
Pakkningar:
Mixtúruduft 40 mg/ml: 100 ml, 200 ml.
Mixtúruduft 100 mg/ml: 50 ml; 100 ml; 200 ml.
Skammtar 200 mg: 30 stk.
Skammtar 400 mg: 40 stk.
Stungulyfsstofn iv/innrennslisstofn: hgl. 1 g.
Sýruhjúptöflur 250 mg: 24 stk. (þynnupakkað);
32 stk. (þynnupakkað); 40 stk. (þynnupakkað); 100 stk.
Töflur 250 mg: 24 stk. (þynnupakkað) 32 stk. (þynnupakkað); 40 stk.
(þynnupakkaö); 100 stk.
Töflur 500 mg: 12stk. (þynnupakkað); 20stk. (þynnupakkað); lOOstk.
Marts 1985