Læknablaðið - 15.06.2001, Blaðsíða 64

Sértæk verkun - fl^a með^ þolist mjög vel
LOS4RTMsl,MSD
FARMASIA ehf.
COZAAR
MSD, 930306; 970239 Töílur; C 09 AC 01
VIRKT INNIHALDSEFNI: Losartanum kalíumsalt INN, 12,5 mg eöa 50 mg.
Ábendingar: Háþrýstingur og hjartabilun Frábendingar: Ofnæmi fyrir innihaldsefnum. Meöganga og brjóstagjöf: COZAAR á ekki aö nota á meögöngu og konur meö barn á brjósti eigi ekki að nota COZAAR. Varúö: Ofnæmi. Ofnæm-
isbjúgur. Láabrýstinaur oo elektrólvta/vökva óiafnvæai. Hjá sjúklingum meö vökvaskort geta einkenni um lágþrýsting komið fyrir. Þennan vökvaskort á að leiðrétta fyrir gjöf COZAAR eöa nota lægri upphafsskammt af COZAAR. Skert
lifrarstarfsemi. Ihuga ætti lægri upphafsskammt fyrir sjúklinga meö sögu um skerta lifrarstarfsemi. Skert nvrnastarfsemi. Breytingar á nýrnastarfsemi, þ.m.t. nýrnabilun, hafa veriö skráöar hjá næmum einstaklingum; þessar breyt-
ingar á nýrnastarfsemi geta gengiö til baka ef meðferð er hætt. Aukning á úrea og kreatínín í sermi hjá sjúklingum meö þrengsli í annarri eða báöum nýrnaslagæöum hafa verið skráö hjá COZAAR; þessar breytingar á nýrnastarfsemi
geta gengið til baka, ef meðferð er hætt. Siúklinaar með hiartabilun Hvorki gjöf COZAAR í staöinn fyrir ACE hemil né notkun COZAAR meö ACE hemlum hefur verið rannsökuð nægilega hjá sjúklingum með hjartabilun. Aukaverkan-
ir: Algengar (>1%): Svimi, lágþrýstingur. Sjaldgæfar (0,1-1%): Stöðubundinn lágþrýstingur. Mjög sjaldgæfar (<0,1%): Ofnæmi: Ofnæmisbjúgur sem felst í bjúg á barkakýli og raddfærum og veldur andnauö og/eöa bjúg í andliti,
vörum, koki og/eða tungu. Sumir þessarra sjúklinga hafa áöur fengiö ofnæmisbjúg meö öðrum lyfjum þ.m.t. ACE hemlum. Meltingarfæri: Niðurgangur, lifrarbólga, truflanir á lifrarstarfsemi. Blóð: Blóöleysi. Wíýó.Ofsakláöi, kláði. Stoð-
kerfi: Vöövaverkir. Taugakerfi: Mígreni. Breytingará blóðgildum: Hækkaö kalíum í blóði, væg hækkun á lifrarensímum kom sjaldan fyrir, sem gekk venjulega til baka ef meðferö var hætt. Milliverkanir: Ekki þekktar. Skammtastærð-
ir handa fullorðnum: Háþrýstingur. Venjulegur upphafs- og viöhaldsskammtur fyrir flesta sjúklinga er 50 mg einu sinni á dag. Hámarks blóöþrýstingslækkandi áhrif lifsins nást 3-6 vikum eftir að meöferö er hafin. Auka má skammt-
inn í 100 mg einu sinni á dag. Nota skal 25 mg upphafsskammt einu sinni á dag handa sjúklingum sem misst hafa mikinn vökva og þeim sem hafa eöa hafa haft skerta lifrarstarfsemi. Ekki er þörf á að breyta upphafsskammti aldr-
aðra sjúklinga eða sjúklinga meö skerta nýrnastarfsemi, þ.m.t. sjúklinga sem fá kviö- eöa blóðskilun. COZAAR má gefa með öörum háþrýstingslyfjum. Hjartabilun: Upphafsskammturinn af COZAAR hjá sjúklingum með hjartabilun
er 12,5 mg einu sinni á dag. Auka má skammtinn á viku fresti um 12,5 mg daglega (þ.e. í skammtana 25 mg daglega eöa 50 mg daglega), í venjulegan viðhaldsskammt, 50 mg einu sinni á dag. Tekið skal tillit til hvernig sjúklingur
þolir þetta. Skammtastærðir handa börnum: COZAAR er ekki ætlað börnum Pakkningar, verð(desember, 2000), afgreiðsla og greiðsluþátttaka: 12,5 mg: 28 stk Verö: 2168 kr. 50 mg: 28 stk. Verö: 3276 kr 98 stk. Verð: 9491 kr.
Upphaíspakkning: 12,5+50 mg: 35 stk: Verð: 3276 kr. Afgreiðsla: Lyfseðilsskylda. Greiðsluþáttaka: B. Handhafi markaðsleyfis: Merck Sharp & Dohme B.V., Haarlem, Holland. Umboðsaðili á íslandi: Farmasía ehf, Síöumúla 32,
108 Reykjavík.