Ljósmæðrablaðið - 01.05.1990, Qupperneq 36

TAFLA 1.
Áætlað hlutfall litningagalla eftir aldri móður miðað við 1000 fæðingar
Aðrir
Aldur móður Down’s syndrome Edwards syndrome Trisomy 13 syndrome XXY XYY Turner’s syndrome fóstur- gallar Samtals*
<15 1. o" * <0.1** <0.1-0.1 0.4 0.5 <0.1 0.2 2.2
15 1.0* <o.i <0.1-0.1 0.4 0.5 <0.1 0.2 2.2
1 G 0.9 <0.1 <0.1-0.1 0.4 0.5 <0.1 0.2 2.1
17 0.8** <0.i*‘ <0.1-0.1 0.4 0.5 <0.1 0.2 2.0
18 0.7* <0.1 <0.1-0.1 0.4 0.5 <0.1 0.2 1.9
19 0.6 <0.1 <0.1-0.1 0.4 0.5 <0.1 0.2 1.8
20 0.5-0.7 <0.1-0.1 <0.1-0.1 0.4 0.5 <0.1 0.2 1.9
21 0.5-0.7 <0.1-0.1 <0.1-0.1 0.4 0.5 <0.1 0.2 1.9
22 0.6-0.8 <0.1-0.1 <0.1-0.1 0.4 0.5 <0.1 0.2 2.0
23 0.6-0.8 <0.1-0.1 <0.1-0.1 0.4 0.5 <0.1 0.2 2.0
24 0.7-0.9 0.1-0.1 <0.1-0.1 0.4 0.5 <0.1 0.2 2.1
25 0.7-0.9 0.1-0.1 <0.1-0.1 0.4 0.5 <0.1 0.2 2.1
26 0.7-1.0 0.1-0.1 <0.1-0.1 0.4 0.5 <0.1 0.2 2.1
27 0.0-1.0 0.1-0.2 <0.1-0.1 0.4 0.5 <0.1 0.2 2.2
20 0.8-1.1 0.1-0.2 <0.1-0.2 0.4 0.5 <0.1 0.2 2.3
29 0.0-1.2 0.1-0.2 <0.1-0.2 0.5 0.5 <0.1 0.2 2.4
30 0.9-1.2 0.1-0.2 <0.1-0.2 0.5 0.5 <0.1 0.2 2.6
31 0.9-1.3 0.1-0.2 <0.1-0.2 0.5 0.5 <0.1 0.2 2.6
32 1.1-1.5 0.1-0.2 0.1-0.2 0.6 0.5 <0.1 0.2 3.1
33 1.4-1.9 0.1-0.3 0.1-0.2 0.7 0.5 <0.1 0.2 3.5
34 1.9-2.4 0.2-0.4 0.1-0.3 0.7 0.5 <0.1 0.2 4 . 1
35 2.5-3.9 0.3-0.5 0.2-0.3 0.9 0.5 <0.1 0.3 5.6
36 3.2-5.0 0.3-0.6 0.2-0.4 1.0 0.5 <0.1 0.3 6.7
37 4.1-6.4 0.4-0.7 0.2-0.5 í.i 0.5 <0.1 0.3 8.1
38 5.2-8.1 0.5-0.9 0.3-0.7 1.3 0.5 <0.1 0.3 9.5
39 6.6-10.5 0.7-1.2 0.4-0.8 1.5 0.5 <0.1 0.3 12.4
40 8.5-13.7 0.9-1.6 0.5-1.1 1.8 0.5 <0.1 0.3 15.8
4 1 10.8-17.9 1.1-2.1 0.6-1.4 2.2 0.5 <0.1 0.3 20.5
42 13.8-23.4 1.4-2.7 0.7-1.8 2.7 0.5 <0.1 0.3 25.5
43 17.6-30.6 1.8-3.5 0.9-2.4 3.3 0.5 <0.1 0.3 32.5
44 22.5-40.0 2.3-4.6 1.2-3.1 4 . 1 0.5 <0.1 0.3 41.8
45 28.7-52.3 2.9-6.0 1.5-4 . 1 5.1 0.5 <0.1 0.3 53.7
46 36.6-60.3 3.7-7.9 1.9-5.3 6.4 0.5 <0.1 0.3 68.9
47 46.6-09.3 4.7-10.3 2.4-6.9 8.2 0.5 <0.1 0.3 89.1
48 59.5-116.8 6.0-13.5 3.0-9.0 10.6 0.5 <0.1 0.3 115.0
49 75.8-152.7 7.6-17.6 3.8-11.8 13.8 0.5 <0.1 0.3 149.3
* Útreikningar fyrir hvern aldurshóp miðast við miðgildi þar sem dreifing er sýnd.
* * Ekki er hægt að sýna dreifingu fyrir þá sem eru 20 ára og yngri.
Trisomy 13 (Patau syndrome)
Þetta er alvarlegur galli og er tíðnin 1
fæðing af hverjum 20.000. Einkennin
eru óeðlilega lítil augu, klofin vör, auka-
fingur og aukatær. Önnur einkenni eru
of lítill heili, vansköpuð eyru, hjarta-
galli, gallar á þvagfærakerfi, blöðrur á
nýrum og mikill andlegur vanþroski.
Helmingur þessara barna deyr á fyrsta
34________________________________
árinu. Greinist með rannsókn á litn-
ingagerð.19 bls 228
XX V syndrome (Klinefelter
syndrome)
Tíðnin er 1 fæðing af hverjum 1000
sveinfæðingum. Einstaklingarnir eru
ófrjóir vegna óeðlilegs þroska eistn-
anna. Önnur einkenni koma ekki fram
LJÓSMÆÐRABLAÐIÐ