Læknaneminn - 01.04.2007, Side 117

Læknaneminn - 01.04.2007, Side 117
Rannsóknargrein BMP signaling pathway BMP Mynd 3. BMP boðleiðin. Fengin frá Smeiand EB et al. (http:// radium.no/ebsmeiand) ES frumur verða að velja á milli endurnýjunar og sérhæfingar. Þetta val er ákvarðað af fjölda vaxtarþátta eða hindra í umhverfi ES fruma. Það hefur orðið æ Ijósara að viðbrögð frumunnar eru ekki einungis háð ákveðnum boðleiðum heldur frekar háð samspili boða frá mörgum ólíkum boðleiðum. Því er nauðsynlegt að bera kennsl á þessa vaxtarþætti og finna út hvernig boðleiðir þeirra eru virkjaðar, því aðeins þá er hægt að viðhalda fjölhæfi ES frumanna og stýra sérhæfingu þeirra í þá frumugerð sem þörf er á fyrir þróun vefjaígræðslu sem byggist á stofnfrumusérhæfingu. Einkum hafa samspil ólíkra boðleiða lítt verið rannsökuð þráttfyriraugljóst mikilvægi þeirra samkvæmt niðurstöðum um að virkjun JAK/STAT3 og Smad boðleiðanna af LIF annars vegar og BMP hins vegar, sé næg til að viðhalda fjölhæfi þeirra, a.m.k. í mES frumum. Prótein sem nefnast Bone Morphogenetic Protein (BMP) tilheyra fjölskyldu Transforming Growth Factor beta (TGF- beta) próteina (16) (mynd 3). BMP bindlar og áhrifaprótein þeirra (downstream effectors), svonefnd Smads, gegna mikilvægu hlutverki í að ákvarða örlög ES fruma, ekki aðeins með því að ýta undir endurnýjun þeirra heldur líka til að beina sérhæfingu þeirra í átt að miðlagi (mesoderm) í stað útlags (ectoderm) (17,18). Auk þess hefur verið sýnt að BMP2 virkjun leiði til sérhæfingar mES frumna í hjartavöðvafrumur. Komið hefur í Ijós að styrkur BMP er mjög mikilvægur í þeirri ákvörðun hvort frumur viðhaldi sér eða sérhæfi sig. BMP próteinin starfa þannig að þau fosfæra Smad 1/5 próteinin bæði í mES- og hES frumum (19,20) og leiða til aukinnar tjáningar á Id genum (Inhibitors of differentiation), a.m.k. í mES frumum (20). Sýnt hefur verið að örvun með BMP leiðir einnig til aukinnar tjáningar á Id próteinum í ES frumum en Id próteinin hindra starfsemi bHLH umritunarþátta og koma þannig í veg fyrir sérhæfingu ES frumanna (21). Áhrifin í mES frumum virðast vera BMP/Smad 1/5 sértæk því TGF-beta hefur ekki áhrif á Id genatjáningu (26). Þó er hugsanlegt að mES frumur séu einfaldlega án TGF-beta type II viðtakans og geti ekki svarað TGF-beta boðum (22). Yfirtjáning Id leiddi til samskonar áhrifa og meðhöndlun með BMP (20). Mvndun sláandi hjartavöðvafrumna Sýnt hefur verið fram á að þegar mES frumur eru látnar mynda EB þyrpingar þá þroskast þær í frumur frá öllum þremur kímlögunum (23). í framhaldi af því koma oft fram frumur sem hafa eiginleika hjartavöðvafruma (tilheyra miðlaginu). í þeim tilfellum mynda hjartavöðvafrumurnar ytra þekjulag sem líkist frumum úr svonefndu innlagi. í kjölfar þess byrja frumurnar stundum að dragast saman (24). Ýmsar rannsóknir hafa farið fram á slíkum sláandi frumum. í Ijós hefur komið að þrátt fyrir að frumurnar séu látnar þroskast in vitro þá líkjast þær fyrsta hjartaröri (primitive heart tube) venjulegra músafóstra (25). Raflífeðlisfræðilegar rannsóknir hafa bent til þess að frumurnar þroskast í flestar frumugerðir hjartans, þ.e. gáttafrumur, sleglafrumur og gangráðsfrumur. Einnig hefur verið sýnt fram á myndun ýmissa sértækra efna eins og a-actinin, troponin I og T (26). Auk þessa hefur verið sýnt fram á að frumurnar hafa gott næmi fyrir kalsíum hvað varðar samdrátt líkt og venjuleg hjörtu manna og músa in vivo. Þessar niðurstöður eru taldar styrkja þá tilgátu að dag einn megi rækta starfhæfan hjartavef (24,25,26). Áhrif BMP hluta TGF-beta boðleiðarinnar eru ekki fullskilin. Sýnt hefur verið fram á að ef komið er í veg fyrir tjáningu TGF-beta/BMP boðleiðanna þá þroskast mES ekki í hjartavöðvafrumur (27). Markmið verkefnis - Rannsóknarspurningar A. Athuga aðild BMP boðleiðarinnar í sérhæfingu mES fruma í átt að hjartavöðvafrumum. Til þess var beitt flúrljómandi tvímerkingum. B. Á rannsóknartímabilinu komu fram sláandi hjarta- vöðvafrumur í sumum ræktunarskálum og náðist af því myndband á tölvutæku formi. Námsmaður ákvað að framkvæma athugun á tíðni og takti sláttarins og kanna möguleg tengsl við tjáningu TGF-beta boðleiðanna eða hvort tegund vaxtarþáttar sem var beitt hafði áhrif á útkomuna. Efni og aÖferðir Frumuræktanir Notast var við IB10 stofnfrumulínuna úr músafósturvísi sem er undirklónn (subclone) frá E14 mES frumulínunni Læknaneminn 2007 117
Side 1
Side 2
Side 3
Side 4
Side 5
Side 6
Side 7
Side 8
Side 9
Side 10
Side 11
Side 12
Side 13
Side 14
Side 15
Side 16
Side 17
Side 18
Side 19
Side 20
Side 21
Side 22
Side 23
Side 24
Side 25
Side 26
Side 27
Side 28
Side 29
Side 30
Side 31
Side 32
Side 33
Side 34
Side 35
Side 36
Side 37
Side 38
Side 39
Side 40
Side 41
Side 42
Side 43
Side 44
Side 45
Side 46
Side 47
Side 48
Side 49
Side 50
Side 51
Side 52
Side 53
Side 54
Side 55
Side 56
Side 57
Side 58
Side 59
Side 60
Side 61
Side 62
Side 63
Side 64
Side 65
Side 66
Side 67
Side 68
Side 69
Side 70
Side 71
Side 72
Side 73
Side 74
Side 75
Side 76
Side 77
Side 78
Side 79
Side 80
Side 81
Side 82
Side 83
Side 84
Side 85
Side 86
Side 87
Side 88
Side 89
Side 90
Side 91
Side 92
Side 93
Side 94
Side 95
Side 96
Side 97
Side 98
Side 99
Side 100
Side 101
Side 102
Side 103
Side 104
Side 105
Side 106
Side 107
Side 108
Side 109
Side 110
Side 111
Side 112
Side 113
Side 114
Side 115
Side 116
Side 117
Side 118
Side 119
Side 120
Side 121
Side 122
Side 123
Side 124
Side 125
Side 126
Side 127
Side 128
Side 129
Side 130
Side 131
Side 132
Side 133
Side 134
Side 135
Side 136
Side 137
Side 138
Side 139
Side 140
Side 141
Side 142
Side 143
Side 144
Side 145
Side 146
Side 147
Side 148

x

Læknaneminn

Direkte link

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknaneminn
https://timarit.is/publication/1885

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.