Læknaneminn


Læknaneminn - 01.04.2007, Qupperneq 125

Læknaneminn - 01.04.2007, Qupperneq 125
 Verkefni 3. árs læknanema og þríglýseríða í sermi. Mælingará fitufrumuboðum í sermi voru gerðar með ELISA aðferð. Tjáning leptínviðtaka á hnattkjarna hvítfrumum úr blóði voru merktar með flúrljómandi mótefnum og rannsakaðir í frumuflæðisjá eftir að þær höfðu verið einangraðar með þéttnistigli (gradient). Niðurstöður: Þegar bornir voru saman sjúklingar og viðmið (leiðrétt fyrir aldur/kyn/BMI) reyndist ekki vera munur á leptín og leptínviðtakaþéttni en munur var á þéttni adiponektíns og resistíns milli hópanna. Fyrir alla sjálfboðaliða (sjúklinga og viðmið) var sterk fylgni milli leptíns í sermi og BMI en hjá körlum var leptínþéttnin í meira samræmi við mittismál en BMI. Engin fylgni var milli PASI gilda og leptínþéttni meðal karlkyns sórasjúklinga en fylgni reyndist vera sterk fyrir kvenkyns sórasjúklinga. Hins vegar reyndist ver fylgni milli PASI og resistínþéttni bæði hjá körlum og konum, sterkari þó fyrir konur. Neikvæð fylgni reyndist hins vegar vera milli PASI gilda og adiponektínþéttni. Af þeim frumuboðum sem mældir voru í sermi var IL-8 það eina sem prófið nam að ráði og sýndi það einnig veika fylgni með PASI gildum sjúklinga. í samanburði við lækkandi PASI skor sjúklinga sást einnig lækkun í þéttni leptínviðtaka í sermi (p<0,005) þrátt fyrir að þyngd, BMI, mittismál og leptín virðist ekki breytast mikið. Umræða og ályktanir: Áður hefur verið sýnt fram á jákvæða fylgni milli líkamsþyngdar og þéttni fitufrumuboða í líkamanum. Hins vegar sýnum við fram á jákvæða fylgni milli þyngdar, BMI og mittismáls annars vegar og PASI gilda sórasjúklinga hins vegar. Einnig vörpum við því fram að fitufrumuboðar gætu verið mikilvæg tenging milli, fitumagns og alvarleika sóraútbrota. Það er því hugsanlegt að fitufrumuboðar hafi áhrif á gang sjúkdómsins. Þar sem um áframhaldandi rannsókn er að ræða er enn verið að vinna úr og safna niðurstöðum úr efnivið rannsóknarinnar. Algengi IgA skorts hjá einstaklingum með sykursýki tegund 1 og sjálfsofnæmissjúkdóma í skjaldkirtli Árni Egill Örnólfsson1, Björn Rúnar Lúðvíksson1-2, Guðmundur H. Jörgensen1'2, Ástráður B. Hreiðarsson3, Arna Guðmundsdóttir3, Ari Jóhannesson3 'Læknadeild Háskóla íslands, 2Ónæmisfræðideild LSH, 3Innkirtladeild LSH Inngangur IgA er aðalmótefnið á slímhúðaryfirborðum líkamans en einnig eitt helsta mótefnið í sermi. IgA í slímhúðum bindst sýklum og öðrum mótefnavökum og hindrar þannig sýkingu þeirra í líkamanum. Án þessa gætu slíkir mótefnavakar virkjað bólguferla sem aftur gætu leitt til skemmda á slímhúðum og öðrum vefjum. IgA skortur er algengasti mótefnaskorturinn og einn algengasti meðfæddi ónæmisgallinn. Rannsóknir hafa sýnt framáauknatíðnisjálfsofnæmissjúkdómahjáeinstaklingum með IgA skort, m.a. á sykursýki tegund 1 og sjálfsofnæmissjúkdómum í skjaldkirtli. Markmið rannsóknarinnar var að athuga hvort algengi IgA skorts væri aukið hjá einstaklingum með sykursýki tegund 1 og sjálfsofnæmissjúkdóma í skjaldkirtli á íslandi. Efniviður og aðferðir IgA styrkur í sermi var mældur með Ijósbrotsmælingu hjá 314 einstaklingum með ofstarfsemi í skjaldkirtli, 199 einstaklingum með sykursýki tegund 1 og 5 einstaklingum sem höfðu báða sjúkdómana. Blóðsýni skjaldkirtilshópsins komu úr tveimur eldri rannsóknum, "Faraldsfræðileg rannsókn á ofstarfsemi skjaldkirtils" og "Er skortur á mannose binding lectin (MBL) áhættuþáttur fyrir sjálfsofnæmissjúkdóma í skjaldkirtli?". Sykur- sýkissjúklingarnir voru frá Göngudeild sykursjúkra á Landspítala Háskólasjúkrahúsi. Til samanburðar voru notaðar niðustöður úr skimun fyrir IgA skorti hjá 609 blóðgjöfum. Niðurstöður Af þeim 518 sýnum sem mæld voru greindist enginn einstaklingur með sértækan IgA skort. Einn einstaklingur úr sykursýkishópnum hafði áður greinst með fjölþætta mótefnalækkun. Styrkur IgA í semi var lægri hjá konum en körlum í skjaldkirtilshópnum ([IgAjc? = 2,67 ± 1,16 m.v. [IgA]9 = 2,11 ± 1,04; P<0,001) eins og hjá blóðgjöfunum. Hins vegar reyndust karlar með sykursýki tegund 1 hafa lægri styrk IgA en konur, þó munurinn hafi ekki verið tölfræðilega marktækur ([IgAJá1 = 2,49 + 0,98 m.v. [IgA]$ = 2,57 ± 1,16; P=0,96). Þeir höfðu hins vegar marktækt lægri IgA gildi en karlkyns blóðgjafar ([IgA]c?DM1 = 2,49 ± 0,98 m.v. [IgA]c?Blóðgj = 2,84 ± 1,26; P=0,004). Ekkert samband fannst milli styrks IgA og MBL í sermi. Ályktun og umræða Af þessum niðurstöðum má draga þá ályktun að algengi IgA skorts hjá einstaklingum með ofstarfsemi í skjaldkirtli og sykursýki tegund 1 á íslandi sé ekki aukið. Þessar niðurstöður velta upp þeirri spurningu hjá okkur hvort sjúklingarnir beri aðrar samsætur í HLA-genum en fundist hafa hjá sambærilegum hópum í öðrum löndum. í framhaldi afrannsókninnistefnumviðaðþvíaðgeraarfgerðargreiningu á sjúklingunum til að skoða sérstakar HLA-samsætur. Care of Sick Neonates at Monkey Bay Community Hospital in Malawi Berglind Eik Guðmundsdóttir, stud.med.1, Geir Gunnlaugsson, Dr.Med.Sc., MPH1-2 ^University of Iceland, Faculty of Medicine, 2Centre for Child Health Services, Reykjavík Introduction Each year 4 million infants die before reaching the age of Læknaneminn 2007 1 25
Qupperneq 1
Qupperneq 2
Qupperneq 3
Qupperneq 4
Qupperneq 5
Qupperneq 6
Qupperneq 7
Qupperneq 8
Qupperneq 9
Qupperneq 10
Qupperneq 11
Qupperneq 12
Qupperneq 13
Qupperneq 14
Qupperneq 15
Qupperneq 16
Qupperneq 17
Qupperneq 18
Qupperneq 19
Qupperneq 20
Qupperneq 21
Qupperneq 22
Qupperneq 23
Qupperneq 24
Qupperneq 25
Qupperneq 26
Qupperneq 27
Qupperneq 28
Qupperneq 29
Qupperneq 30
Qupperneq 31
Qupperneq 32
Qupperneq 33
Qupperneq 34
Qupperneq 35
Qupperneq 36
Qupperneq 37
Qupperneq 38
Qupperneq 39
Qupperneq 40
Qupperneq 41
Qupperneq 42
Qupperneq 43
Qupperneq 44
Qupperneq 45
Qupperneq 46
Qupperneq 47
Qupperneq 48
Qupperneq 49
Qupperneq 50
Qupperneq 51
Qupperneq 52
Qupperneq 53
Qupperneq 54
Qupperneq 55
Qupperneq 56
Qupperneq 57
Qupperneq 58
Qupperneq 59
Qupperneq 60
Qupperneq 61
Qupperneq 62
Qupperneq 63
Qupperneq 64
Qupperneq 65
Qupperneq 66
Qupperneq 67
Qupperneq 68
Qupperneq 69
Qupperneq 70
Qupperneq 71
Qupperneq 72
Qupperneq 73
Qupperneq 74
Qupperneq 75
Qupperneq 76
Qupperneq 77
Qupperneq 78
Qupperneq 79
Qupperneq 80
Qupperneq 81
Qupperneq 82
Qupperneq 83
Qupperneq 84
Qupperneq 85
Qupperneq 86
Qupperneq 87
Qupperneq 88
Qupperneq 89
Qupperneq 90
Qupperneq 91
Qupperneq 92
Qupperneq 93
Qupperneq 94
Qupperneq 95
Qupperneq 96
Qupperneq 97
Qupperneq 98
Qupperneq 99
Qupperneq 100
Qupperneq 101
Qupperneq 102
Qupperneq 103
Qupperneq 104
Qupperneq 105
Qupperneq 106
Qupperneq 107
Qupperneq 108
Qupperneq 109
Qupperneq 110
Qupperneq 111
Qupperneq 112
Qupperneq 113
Qupperneq 114
Qupperneq 115
Qupperneq 116
Qupperneq 117
Qupperneq 118
Qupperneq 119
Qupperneq 120
Qupperneq 121
Qupperneq 122
Qupperneq 123
Qupperneq 124
Qupperneq 125
Qupperneq 126
Qupperneq 127
Qupperneq 128
Qupperneq 129
Qupperneq 130
Qupperneq 131
Qupperneq 132
Qupperneq 133
Qupperneq 134
Qupperneq 135
Qupperneq 136
Qupperneq 137
Qupperneq 138
Qupperneq 139
Qupperneq 140
Qupperneq 141
Qupperneq 142
Qupperneq 143
Qupperneq 144
Qupperneq 145
Qupperneq 146
Qupperneq 147
Qupperneq 148

x

Læknaneminn

Direct Links

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknaneminn
https://timarit.is/publication/1885

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.