Læknaneminn - 01.04.2007, Blaðsíða 128

Læknaneminn - 01.04.2007, Blaðsíða 128
Verkefni 3. árs læknanema Inngangur og markmið: Kransæðasjúkdómar eru ein helsta orsök dauðsfalla á vesturlöndum. Um það bil eitt þúsund íslendingar fá kransæðastíflu á ári hverju og eru karlmenn þar í miklum meirihluta. Margir fá hjartadrep, án þess að hafa sýnt einkenni um blóðþurrð til hjartavöðvans, og er talið að um tvö hundruð manns deyi skyndidauða vegna þessa á ári hverju. Hin síðari ár hefur orðið gífurleg þróun í myndgreiningartækni um leið og mönnum varð Ijóst mikilvægi þess að greina veggbreytingar í æðum strax á frumstigi. Nú er hægt að skoða æðarnar með sífellt hættuminna inngripi í líkamann, þ.e. hægt er að ná góðum myndum af æðunum með tölvusneið- myndatækni (TS) sem sýna breytingar í æðaveggnum og þrengingar í holi æðanna. Hæfni TS tækni til að mæla þéttnimun líkamsvefja hefur veitt möguleika á að flokka veggbreytingar í æðasjúkdómum niður í harðar og mjúkar. Markmið þessa verkefnis var að athuga hvort hægt sé að mæla þéttnigildi í mjúkum kransæðaþykkildum, bæði innanæða og vegglægum, og þar með meta gerð og stig breytingarinnar strax á frumstigi. Efni og aðferð: Aftursæ rannsókn var gerð á 150 einstaklingum sem höfðu farið í tölvusneiðmyndarannsókn á kransæðum á tímabilinu desember 2003 til ágúst 2004. Við yfirferð á niðurstöðum þessara 150 einstaklinga fundust 13 þar sem mjúkum þykkildum (soft plaque) var lýst. Myndir af þessum 13 voru endurskoðaðar og þéttni þykkildana var mæld. Allir sjúklingarnir voru látnir fylla út spurningarlista áður en þeir gengust undir rannsóknina og voru svör þeirra skoðuð. Verkefnið var unnið hjá Röntgen Domus í sérstakri vinnustöð (Vital Images Vitrea Workstation) sem notuð er til eftirvinnslu sneiðmynda. Gefur hún möguleika á „Hounsfield Unit" (HU) mælingum sem meta vefjaþéttni og segja til um vökva og fituinnihald. Niðurstöður: Tíu einstaklingar reyndust vera með mjúka veggbreytingu sem unnt var að mæla þéttni í, þar af voru tveir með tvær slíkar breytingar. Tókst því að mæla 12 breytingar og skiptust þær á milli þriggja flokka innan Hounsfield skalans: atheroma (kringum 20 HU), lipíð (50 HU) og fibrous ( HU milli 100 og 200 HU). Ályktanir: Samkvæmt þessum niðurstöðum má draga þá ályktun að hægt sé að nota tölvusneiðmyndatækni til þess að meta þéttnigildi veggbreytinga í kransæðum, og meta þar með stig og gerð breytingarinnar. Lykilorð! Kransæðasjúkdómar, TS-þéttnimælingar. Sýklasóttarlost á gjörgæsludeildum LSH 2004 Einar Björgvinsson1, Sigurbergur Kárason2, Gísli H. Sigurðsson2 ^Læknadeild Háskóla íslands, 2Svæfinga- og gjörgæslu- deild Landspítala Háskóla-sjúkrahúss Inngangur: Sýklasótt (sepsis) er hættulegt heilkenni sem orsakast af almennu bólguviðbragði í líkamanum við alvarlega sýkingu og getur leitt til fjöllífærabilunar og dauða. Alvarlegustu stig sýklasóttar, svæsin sýklasótt (se- vere sepsis) og sýklasóttarlost (septic shock) eru í flokki erfiðustu sjúkdómstilfella sem meðhöndluð eru á gjör- gæsludeildum. Þrátt fyrir miklar rannsóknir og tillögur til úrbóta á meðferð er dánartíðnin há, allt að 40-60%. Þá hefur tíðni sýklasóttar verið að aukast um 1-1.5% á ári í vestrænum löndum. Undanfarið hefur áhersla verið lögð á að kynna alvarleika og einkenni sýklasóttar og mikilvægi þess að bregðast hratt við til að hindra þróun líffærabilana. Markmið þessarar rannsóknar var að kanna eðli og umfang svæsinnar sýklasóttar og sýklasóttarlosts á gjörgæslu- deildum LSH á árinu 2004. Aðferðir: Framkvæmd var aftursæ rannsókn á sjúkra- skýrslum allra sjúklinga sem voru lagðir inn á gjörgæslu- deildir LSH árið 2004 og þeir sjúklingar sem höfðu skil- merki svæsinnar sýklasóttar og sýklasóttarlosts teknir með í könnunina.Upplýsingum var safnað um aldur, kyn, alvarleika sýklasóttar, ástand við innlögn (APACHE, SAPS, SOFA skor), umfang stuðningsmeðferðar vegna líffærabil- ana (NEMS), tegund sýkingar og sýkils, niðurstöðu blóð- ræktana, hvort viðkomandi hefði verið lagður inn með sýklasótt eða fengið hana á gjörgæslu og dvalartími á gjör- gæslu og spítala ásamt dánartíðni fyrstu 28 dagana og eftir 6 mánuði. Niðurstöður eru sýndar sem fjöldi, meðaltöl ±staðalfrávik og hlutföll (%). Niðurstöður: Árið 2004 lögðust 1325 sjúklingar á gjör- gæsludeildir LSH (meðalaldur 58 ár, karlar 57%, konur 43%, APACHE Fossv 11, SAPS Hrb 38, meðallegutími 3 d og dánartíðni 8%). Af þeim reyndust 75 (5,7% af innlögn- um) hafa svæsna sýklasótt (20 tilfelli) eða sýklasóttarlost (55 tilfelli). Meðalaldur var 65 ±14 ár, karlar 42 (56%) og konur 33 (44%). Meðal APACHE skor var 26 ±9, SAPS 50 ±18, SOFA 9 ±3 og NEMS 43 ±14. Meðaldvöl á gjörgæslu var 9,3 ±13 d og á spítala 29 ±34 d. Dánartíðni á gjör- gæslu var 21% (16 sjúklingar). Dánartíðni eftir 28 d ( = hospital mortality rate) var 28% (21 sjúklingur) og eftir 6 mán 43% (32 sjúklingar). Þau líffærakerfi sem oftast bil- uðu voru öndunarfæri (84% tilfella) ásamt hjarta og æða- kerfi (71% tilfella). Öndunarvélarmeðferð þurftu 52 (70%)- 65 (87%) voru með sýklasótt við innlögn en 10 (13%) fengu sýklasótt meðan á gjörgæsludvöl stóð. Algengasta orsök sýkingar var lungnabólga (44% tilfella). Gram-já- kvæðar bakteríur voru sýkingarvaldurinn í 63% tilfella og gram-neikvæðar í 36 % tilfella. Algengasti gram-jákvæði sýkillinn var S.pneumonia (22% tilfella) og algengasti gram-neikvæða bakterían var E.coli (13% tilfella). Blóð- ræktanir voru jákvæðar í 45% tilfella. Umræða: Dánartíðni af völdum sýklasóttar á gjörgæsl- udeildum LSH árið 2004 er há (21%) í samanburði við alla þá sem vistast á gjörgæslu (8%) en áætluð dánartíðni skv. APACHE skori væri þó mun hærri eða 50%. Þessar niður- stöður eru sambærilegar eða heldur lægri en aðrar nýlegar rannsóknir á sama sviði. Rannsóknarhópurinn er með hær- 128 Læknaneminn 2007
Blaðsíða 1
Blaðsíða 2
Blaðsíða 3
Blaðsíða 4
Blaðsíða 5
Blaðsíða 6
Blaðsíða 7
Blaðsíða 8
Blaðsíða 9
Blaðsíða 10
Blaðsíða 11
Blaðsíða 12
Blaðsíða 13
Blaðsíða 14
Blaðsíða 15
Blaðsíða 16
Blaðsíða 17
Blaðsíða 18
Blaðsíða 19
Blaðsíða 20
Blaðsíða 21
Blaðsíða 22
Blaðsíða 23
Blaðsíða 24
Blaðsíða 25
Blaðsíða 26
Blaðsíða 27
Blaðsíða 28
Blaðsíða 29
Blaðsíða 30
Blaðsíða 31
Blaðsíða 32
Blaðsíða 33
Blaðsíða 34
Blaðsíða 35
Blaðsíða 36
Blaðsíða 37
Blaðsíða 38
Blaðsíða 39
Blaðsíða 40
Blaðsíða 41
Blaðsíða 42
Blaðsíða 43
Blaðsíða 44
Blaðsíða 45
Blaðsíða 46
Blaðsíða 47
Blaðsíða 48
Blaðsíða 49
Blaðsíða 50
Blaðsíða 51
Blaðsíða 52
Blaðsíða 53
Blaðsíða 54
Blaðsíða 55
Blaðsíða 56
Blaðsíða 57
Blaðsíða 58
Blaðsíða 59
Blaðsíða 60
Blaðsíða 61
Blaðsíða 62
Blaðsíða 63
Blaðsíða 64
Blaðsíða 65
Blaðsíða 66
Blaðsíða 67
Blaðsíða 68
Blaðsíða 69
Blaðsíða 70
Blaðsíða 71
Blaðsíða 72
Blaðsíða 73
Blaðsíða 74
Blaðsíða 75
Blaðsíða 76
Blaðsíða 77
Blaðsíða 78
Blaðsíða 79
Blaðsíða 80
Blaðsíða 81
Blaðsíða 82
Blaðsíða 83
Blaðsíða 84
Blaðsíða 85
Blaðsíða 86
Blaðsíða 87
Blaðsíða 88
Blaðsíða 89
Blaðsíða 90
Blaðsíða 91
Blaðsíða 92
Blaðsíða 93
Blaðsíða 94
Blaðsíða 95
Blaðsíða 96
Blaðsíða 97
Blaðsíða 98
Blaðsíða 99
Blaðsíða 100
Blaðsíða 101
Blaðsíða 102
Blaðsíða 103
Blaðsíða 104
Blaðsíða 105
Blaðsíða 106
Blaðsíða 107
Blaðsíða 108
Blaðsíða 109
Blaðsíða 110
Blaðsíða 111
Blaðsíða 112
Blaðsíða 113
Blaðsíða 114
Blaðsíða 115
Blaðsíða 116
Blaðsíða 117
Blaðsíða 118
Blaðsíða 119
Blaðsíða 120
Blaðsíða 121
Blaðsíða 122
Blaðsíða 123
Blaðsíða 124
Blaðsíða 125
Blaðsíða 126
Blaðsíða 127
Blaðsíða 128
Blaðsíða 129
Blaðsíða 130
Blaðsíða 131
Blaðsíða 132
Blaðsíða 133
Blaðsíða 134
Blaðsíða 135
Blaðsíða 136
Blaðsíða 137
Blaðsíða 138
Blaðsíða 139
Blaðsíða 140
Blaðsíða 141
Blaðsíða 142
Blaðsíða 143
Blaðsíða 144
Blaðsíða 145
Blaðsíða 146
Blaðsíða 147
Blaðsíða 148

x

Læknaneminn

Beinir tenglar

Ef þú vilt tengja á þennan titil, vinsamlegast notaðu þessa tengla:

Tengja á þennan titil: Læknaneminn
https://timarit.is/publication/1885

Tengja á þetta tölublað:

Tengja á þessa síðu:

Tengja á þessa grein:

Vinsamlegast ekki tengja beint á myndir eða PDF skjöl á Tímarit.is þar sem slíkar slóðir geta breyst án fyrirvara. Notið slóðirnar hér fyrir ofan til að tengja á vefinn.