Læknaneminn


Læknaneminn - 01.04.2007, Qupperneq 128

Læknaneminn - 01.04.2007, Qupperneq 128
Verkefni 3. árs læknanema Inngangur og markmið: Kransæðasjúkdómar eru ein helsta orsök dauðsfalla á vesturlöndum. Um það bil eitt þúsund íslendingar fá kransæðastíflu á ári hverju og eru karlmenn þar í miklum meirihluta. Margir fá hjartadrep, án þess að hafa sýnt einkenni um blóðþurrð til hjartavöðvans, og er talið að um tvö hundruð manns deyi skyndidauða vegna þessa á ári hverju. Hin síðari ár hefur orðið gífurleg þróun í myndgreiningartækni um leið og mönnum varð Ijóst mikilvægi þess að greina veggbreytingar í æðum strax á frumstigi. Nú er hægt að skoða æðarnar með sífellt hættuminna inngripi í líkamann, þ.e. hægt er að ná góðum myndum af æðunum með tölvusneið- myndatækni (TS) sem sýna breytingar í æðaveggnum og þrengingar í holi æðanna. Hæfni TS tækni til að mæla þéttnimun líkamsvefja hefur veitt möguleika á að flokka veggbreytingar í æðasjúkdómum niður í harðar og mjúkar. Markmið þessa verkefnis var að athuga hvort hægt sé að mæla þéttnigildi í mjúkum kransæðaþykkildum, bæði innanæða og vegglægum, og þar með meta gerð og stig breytingarinnar strax á frumstigi. Efni og aðferð: Aftursæ rannsókn var gerð á 150 einstaklingum sem höfðu farið í tölvusneiðmyndarannsókn á kransæðum á tímabilinu desember 2003 til ágúst 2004. Við yfirferð á niðurstöðum þessara 150 einstaklinga fundust 13 þar sem mjúkum þykkildum (soft plaque) var lýst. Myndir af þessum 13 voru endurskoðaðar og þéttni þykkildana var mæld. Allir sjúklingarnir voru látnir fylla út spurningarlista áður en þeir gengust undir rannsóknina og voru svör þeirra skoðuð. Verkefnið var unnið hjá Röntgen Domus í sérstakri vinnustöð (Vital Images Vitrea Workstation) sem notuð er til eftirvinnslu sneiðmynda. Gefur hún möguleika á „Hounsfield Unit" (HU) mælingum sem meta vefjaþéttni og segja til um vökva og fituinnihald. Niðurstöður: Tíu einstaklingar reyndust vera með mjúka veggbreytingu sem unnt var að mæla þéttni í, þar af voru tveir með tvær slíkar breytingar. Tókst því að mæla 12 breytingar og skiptust þær á milli þriggja flokka innan Hounsfield skalans: atheroma (kringum 20 HU), lipíð (50 HU) og fibrous ( HU milli 100 og 200 HU). Ályktanir: Samkvæmt þessum niðurstöðum má draga þá ályktun að hægt sé að nota tölvusneiðmyndatækni til þess að meta þéttnigildi veggbreytinga í kransæðum, og meta þar með stig og gerð breytingarinnar. Lykilorð! Kransæðasjúkdómar, TS-þéttnimælingar. Sýklasóttarlost á gjörgæsludeildum LSH 2004 Einar Björgvinsson1, Sigurbergur Kárason2, Gísli H. Sigurðsson2 ^Læknadeild Háskóla íslands, 2Svæfinga- og gjörgæslu- deild Landspítala Háskóla-sjúkrahúss Inngangur: Sýklasótt (sepsis) er hættulegt heilkenni sem orsakast af almennu bólguviðbragði í líkamanum við alvarlega sýkingu og getur leitt til fjöllífærabilunar og dauða. Alvarlegustu stig sýklasóttar, svæsin sýklasótt (se- vere sepsis) og sýklasóttarlost (septic shock) eru í flokki erfiðustu sjúkdómstilfella sem meðhöndluð eru á gjör- gæsludeildum. Þrátt fyrir miklar rannsóknir og tillögur til úrbóta á meðferð er dánartíðnin há, allt að 40-60%. Þá hefur tíðni sýklasóttar verið að aukast um 1-1.5% á ári í vestrænum löndum. Undanfarið hefur áhersla verið lögð á að kynna alvarleika og einkenni sýklasóttar og mikilvægi þess að bregðast hratt við til að hindra þróun líffærabilana. Markmið þessarar rannsóknar var að kanna eðli og umfang svæsinnar sýklasóttar og sýklasóttarlosts á gjörgæslu- deildum LSH á árinu 2004. Aðferðir: Framkvæmd var aftursæ rannsókn á sjúkra- skýrslum allra sjúklinga sem voru lagðir inn á gjörgæslu- deildir LSH árið 2004 og þeir sjúklingar sem höfðu skil- merki svæsinnar sýklasóttar og sýklasóttarlosts teknir með í könnunina.Upplýsingum var safnað um aldur, kyn, alvarleika sýklasóttar, ástand við innlögn (APACHE, SAPS, SOFA skor), umfang stuðningsmeðferðar vegna líffærabil- ana (NEMS), tegund sýkingar og sýkils, niðurstöðu blóð- ræktana, hvort viðkomandi hefði verið lagður inn með sýklasótt eða fengið hana á gjörgæslu og dvalartími á gjör- gæslu og spítala ásamt dánartíðni fyrstu 28 dagana og eftir 6 mánuði. Niðurstöður eru sýndar sem fjöldi, meðaltöl ±staðalfrávik og hlutföll (%). Niðurstöður: Árið 2004 lögðust 1325 sjúklingar á gjör- gæsludeildir LSH (meðalaldur 58 ár, karlar 57%, konur 43%, APACHE Fossv 11, SAPS Hrb 38, meðallegutími 3 d og dánartíðni 8%). Af þeim reyndust 75 (5,7% af innlögn- um) hafa svæsna sýklasótt (20 tilfelli) eða sýklasóttarlost (55 tilfelli). Meðalaldur var 65 ±14 ár, karlar 42 (56%) og konur 33 (44%). Meðal APACHE skor var 26 ±9, SAPS 50 ±18, SOFA 9 ±3 og NEMS 43 ±14. Meðaldvöl á gjörgæslu var 9,3 ±13 d og á spítala 29 ±34 d. Dánartíðni á gjör- gæslu var 21% (16 sjúklingar). Dánartíðni eftir 28 d ( = hospital mortality rate) var 28% (21 sjúklingur) og eftir 6 mán 43% (32 sjúklingar). Þau líffærakerfi sem oftast bil- uðu voru öndunarfæri (84% tilfella) ásamt hjarta og æða- kerfi (71% tilfella). Öndunarvélarmeðferð þurftu 52 (70%)- 65 (87%) voru með sýklasótt við innlögn en 10 (13%) fengu sýklasótt meðan á gjörgæsludvöl stóð. Algengasta orsök sýkingar var lungnabólga (44% tilfella). Gram-já- kvæðar bakteríur voru sýkingarvaldurinn í 63% tilfella og gram-neikvæðar í 36 % tilfella. Algengasti gram-jákvæði sýkillinn var S.pneumonia (22% tilfella) og algengasti gram-neikvæða bakterían var E.coli (13% tilfella). Blóð- ræktanir voru jákvæðar í 45% tilfella. Umræða: Dánartíðni af völdum sýklasóttar á gjörgæsl- udeildum LSH árið 2004 er há (21%) í samanburði við alla þá sem vistast á gjörgæslu (8%) en áætluð dánartíðni skv. APACHE skori væri þó mun hærri eða 50%. Þessar niður- stöður eru sambærilegar eða heldur lægri en aðrar nýlegar rannsóknir á sama sviði. Rannsóknarhópurinn er með hær- 128 Læknaneminn 2007
Qupperneq 1
Qupperneq 2
Qupperneq 3
Qupperneq 4
Qupperneq 5
Qupperneq 6
Qupperneq 7
Qupperneq 8
Qupperneq 9
Qupperneq 10
Qupperneq 11
Qupperneq 12
Qupperneq 13
Qupperneq 14
Qupperneq 15
Qupperneq 16
Qupperneq 17
Qupperneq 18
Qupperneq 19
Qupperneq 20
Qupperneq 21
Qupperneq 22
Qupperneq 23
Qupperneq 24
Qupperneq 25
Qupperneq 26
Qupperneq 27
Qupperneq 28
Qupperneq 29
Qupperneq 30
Qupperneq 31
Qupperneq 32
Qupperneq 33
Qupperneq 34
Qupperneq 35
Qupperneq 36
Qupperneq 37
Qupperneq 38
Qupperneq 39
Qupperneq 40
Qupperneq 41
Qupperneq 42
Qupperneq 43
Qupperneq 44
Qupperneq 45
Qupperneq 46
Qupperneq 47
Qupperneq 48
Qupperneq 49
Qupperneq 50
Qupperneq 51
Qupperneq 52
Qupperneq 53
Qupperneq 54
Qupperneq 55
Qupperneq 56
Qupperneq 57
Qupperneq 58
Qupperneq 59
Qupperneq 60
Qupperneq 61
Qupperneq 62
Qupperneq 63
Qupperneq 64
Qupperneq 65
Qupperneq 66
Qupperneq 67
Qupperneq 68
Qupperneq 69
Qupperneq 70
Qupperneq 71
Qupperneq 72
Qupperneq 73
Qupperneq 74
Qupperneq 75
Qupperneq 76
Qupperneq 77
Qupperneq 78
Qupperneq 79
Qupperneq 80
Qupperneq 81
Qupperneq 82
Qupperneq 83
Qupperneq 84
Qupperneq 85
Qupperneq 86
Qupperneq 87
Qupperneq 88
Qupperneq 89
Qupperneq 90
Qupperneq 91
Qupperneq 92
Qupperneq 93
Qupperneq 94
Qupperneq 95
Qupperneq 96
Qupperneq 97
Qupperneq 98
Qupperneq 99
Qupperneq 100
Qupperneq 101
Qupperneq 102
Qupperneq 103
Qupperneq 104
Qupperneq 105
Qupperneq 106
Qupperneq 107
Qupperneq 108
Qupperneq 109
Qupperneq 110
Qupperneq 111
Qupperneq 112
Qupperneq 113
Qupperneq 114
Qupperneq 115
Qupperneq 116
Qupperneq 117
Qupperneq 118
Qupperneq 119
Qupperneq 120
Qupperneq 121
Qupperneq 122
Qupperneq 123
Qupperneq 124
Qupperneq 125
Qupperneq 126
Qupperneq 127
Qupperneq 128
Qupperneq 129
Qupperneq 130
Qupperneq 131
Qupperneq 132
Qupperneq 133
Qupperneq 134
Qupperneq 135
Qupperneq 136
Qupperneq 137
Qupperneq 138
Qupperneq 139
Qupperneq 140
Qupperneq 141
Qupperneq 142
Qupperneq 143
Qupperneq 144
Qupperneq 145
Qupperneq 146
Qupperneq 147
Qupperneq 148

x

Læknaneminn

Direct Links

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknaneminn
https://timarit.is/publication/1885

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.