Læknaneminn - 01.04.2010, Blaðsíða 102

Læknaneminn - 01.04.2010, Blaðsíða 102
(c) Christchurch Hospital, Nýja Sjálandi (d) Slökkvilið Höfuðborgarsvæðisins Þann 17. janúar 2008 varö breyting á skipulagi sjúkraflutninga é höfuðborgarsvæðinu. Fram að því hafði sérstakur sjúkrabíll með lækni farið í alvarlegustu útköllin en eftir breytinguna sjá bráðatæknar um þessi útköll. Bráðatæknar eru sjúkraflutningamenn með sérhæfða menntun. Þeir njóta stuðnings lækna um fjarskipti. Rannsóknin gekk út á að bera saman gæði sjúkraflutninga í bráðatilfellum fyrir og eftir breytingu. Aðferðin til þess að meta gæðin var sú að skoða meðferð ákveðinna hópa bráðveikra sjúklinga út frá skilmerkjum um gæði meðferðarinnar. Rannsóknin var aftursýn og voru umrædd tilfelli leituð uppi út frá númerum sjúkdóms- greininga í sjúkraskrám Landspítalans. Síðan var skoðað hvernig meðferð var hagað úti á vettvangi. Kannað var hvort meðferðaraðili á vettvangi hefði gert sér ástand sjúklingsins Ijóst og hvort hann hefði beitt réttri meðferð. Rannsakendur skilgreindu rétta meðferð fyrir hvert tilfelli byggt á gagnreyndum heimildum um meðhöndlun umræddra sjúkdómstilfella úti á vettvangi. Alls voru í rannsókninni 105 tilfelli, þrírfjórðu tilfella voru bráð hjartaáföll. Ekki kom fram tölfræðilega marktækur munur á hlutfalli tilfella sem hlutu kjörmeðferð fyrir og eftir þessa skipulagsbreytingu. Ef eitthvað er gátu tölurnar bent til að þjónustan hafi heldurbatnað. Þýði rannsóknarinnar varð smátt, að miklu leyti vegna þess að illa gekk að afla gagna í hana. Stafaði það af því að skráningu reyndist áfátt, bæði é sjúkrahúsinu og hjá sjúkraflutningamönnum. Má jafnvel segja að ein helsta niðurstaðan sé að skráningu þurfi að bæta til muna. Low scale production of lentivirus Maria Hrund Stefansdottir, Aurelie Baudet and Jonas Larsson Department of Molecular Medicine and Gene Therapy, Lund Stem Cell Center, Lund University Hospital, Lund, Sweden Objectives Hematopoiesis refers to the dynamic process of formation and development of cellular blood components. All blood cell types are derived from a multipotent precursor; the hematopoietic stem cell (HSC) which by definition can both differentiate into all blood cell lineages, and self-renew, maintaining the HSC pool. The molecular and genetic mechanisms regulating self-renewal and differentiation of HSCs remain poorly understood. Today, genome-wide lentiviral shRNA libraries, have been developed, yielding a great number of potential modulators of hematopoiesis. As an alternative to genome-wide screen, we wish to develop oriented screens, with 100 to 400 individual constructs. The production of lentivirus for such screen in traditional settings is not effective to cover the vast number of shRNA candidates, arising a need for an alternate transfection strategy. Materials and Methods This study focuses on scaling down the lentiviral production from a 10 cm diameter plate to a 12 well plate setting. Packaging (pAR8.91) and envelope (pMDG) plasmids; and the transgene plasmid (pLKOGFPscramblest'), were purified in large and small scales, respectively. HEK 293T cells were transfected with two strategies; lipofection and calcium phosphate transfection. Two different ratios of packaging and envelope plasmids were also tested. The produced lentivirus was used to transduce cord blood derived CD34* cells. Transfection and transduction efficiency were evaluated by measurement of GFP expression in 293T and CD34* cells using Fluorescence activating cell sorter. Results The average transfection efficiency was 49.5% and 59.8% using lipofection and calcium phosphate transfection respectively. The average transduction efficiency was 3.134% and 4.78% using lipofection and ratio 1 and 2 respectively while the average transduction efficiency using calcium phopspate and ratios 1 and 2 was 2,54% and 4.9% respectively. Conclusions The results were very variable in each experi- ment. It is thus hard to conclude on the possi- bility to scale-down the virus production. The question still remains whether the transfection efficiency could be enhanced. Whether the ratios are a big factor regarding transduction efficiency still needs to be adressed in further experiments. ífarandi sýkingar af völdum Haemophilus spp. áíslandi 1983-2008 Marta Rós Bemdsen', Helga Erlendsdóttir2, Magnús Gottfreðsson3 'Læknadeild Háskóla Islands, 2Sýklafræðideild LSH, !SmitsJúkdómadeild LSH inngangur Haemophilus influenzae er litil, gramneikvæð baktería. Hún er flokkuð eftir hjúptegund í gerðir a - f, en getur einnig verið óhjúpgreinanleg (NTHi). Fyrir bólusetningu gegn hjúpgerð b (Hib) sem hófst 1989, voru ífarandi sýkingar H. influenzae aðalega af völdum Hib sem sýkti sérstaklega börn. NTHi veldur nú flestum Hi sýkingum og sumar rannsóknir hafa sýnt fram á aukningu þeirra og annara ekki Hib stofna. Faraldsfræði og birtingarmynd þessara sýkinga hefur breyst gríðarlega eftir bólusetningu gegn Hib og er markmið rannsóknarinnar að skoða breytingarnará landsvísu. Efniviður Gerð var lýðgrunduð aftursæ (retrospective) rannsókn sem tók til 206 sýkingartilfella af völdum Haemophilus sp. é (slandi, 1983- 2008. Upplýsingar um jákvæða blóðræktun og/eða ræktun úr mænuvökva fékkst hjá Sýklafræðideild. Skráð voru einkenni sjúklings, heilsufar, skoðun, niðurstöður rannsókna, meðferð og fylgikvillar. Alvarleiki sýkinga var metinn með APACHEII fyrir fullorðna og PRISM III fyrir börn. Niðurstööur Fyrir bólusetningu, 1983 til 1989 voru 124 sýkingartilfelli þar af 104 (84%) börn. Eftir bólusetningu, 1990 til 2008 voru 82 sýkingartilfelli þar af 27 (33%) börn. Fyrir bólusetningu olli Hib 88% sýkinga en eftir aðeins 19%. Algengasta greiningin fyrir bólusetningu var heilahimnubólga af völdum Hib en eftir lungnabólga og sýklasótt af völdum ekki Hib. Aldursbundið nýgengi Hib var hæst í aldurshópnum yngri en 1 érs bæði fyrir (109/100.000/ér) og eftir bólusetningu (3,8/100.000/ér). Eftirað bólusetningar hófust lækkaði nýgengi Hib í öllum aldurshópum. Aldursbundið nýgengi sýkinga af völdum ekki Hib var hæst í ungum börnum og öldruðum allt tímabilið. Nýburasýklasóttir af völdum Hi eru 5% sýklasótta í nýburum og er nýgengi þeirra 10,7/100.000/ár. í Hib sýkingum voru veirusýkingar og miðeyrnabólgur algengustu meðvirkandi þættir hjá börnum en reykingar hjá fullorðnum. í ekki Hib sýkingum voru veirusýkingar og lungnasjúkdómar algengustu meðvirkandi þættir hjá börnum en hjarta- og æðasjúkdómar hjá fullorðnum. Tveir fullorðnir og eitt barn létust af völdum Hib. Dánarhlutfall af völdum ekki Hib var hæst hjá nýburum (22%) og öldruðum (13%-29%). Þeir fullorðnir sem létust voru með marktækt hærri stig á APACHE alvarleika kvarðanum en þeir sem lifðu sýkinguna af (meðaltal stiga 23,7 m.v. 13,2 p<0,05). Penicillín lyf voru algengustu sýklalyfin allt tímabilið en notkun
Blaðsíða 1
Blaðsíða 2
Blaðsíða 3
Blaðsíða 4
Blaðsíða 5
Blaðsíða 6
Blaðsíða 7
Blaðsíða 8
Blaðsíða 9
Blaðsíða 10
Blaðsíða 11
Blaðsíða 12
Blaðsíða 13
Blaðsíða 14
Blaðsíða 15
Blaðsíða 16
Blaðsíða 17
Blaðsíða 18
Blaðsíða 19
Blaðsíða 20
Blaðsíða 21
Blaðsíða 22
Blaðsíða 23
Blaðsíða 24
Blaðsíða 25
Blaðsíða 26
Blaðsíða 27
Blaðsíða 28
Blaðsíða 29
Blaðsíða 30
Blaðsíða 31
Blaðsíða 32
Blaðsíða 33
Blaðsíða 34
Blaðsíða 35
Blaðsíða 36
Blaðsíða 37
Blaðsíða 38
Blaðsíða 39
Blaðsíða 40
Blaðsíða 41
Blaðsíða 42
Blaðsíða 43
Blaðsíða 44
Blaðsíða 45
Blaðsíða 46
Blaðsíða 47
Blaðsíða 48
Blaðsíða 49
Blaðsíða 50
Blaðsíða 51
Blaðsíða 52
Blaðsíða 53
Blaðsíða 54
Blaðsíða 55
Blaðsíða 56
Blaðsíða 57
Blaðsíða 58
Blaðsíða 59
Blaðsíða 60
Blaðsíða 61
Blaðsíða 62
Blaðsíða 63
Blaðsíða 64
Blaðsíða 65
Blaðsíða 66
Blaðsíða 67
Blaðsíða 68
Blaðsíða 69
Blaðsíða 70
Blaðsíða 71
Blaðsíða 72
Blaðsíða 73
Blaðsíða 74
Blaðsíða 75
Blaðsíða 76
Blaðsíða 77
Blaðsíða 78
Blaðsíða 79
Blaðsíða 80
Blaðsíða 81
Blaðsíða 82
Blaðsíða 83
Blaðsíða 84
Blaðsíða 85
Blaðsíða 86
Blaðsíða 87
Blaðsíða 88
Blaðsíða 89
Blaðsíða 90
Blaðsíða 91
Blaðsíða 92
Blaðsíða 93
Blaðsíða 94
Blaðsíða 95
Blaðsíða 96
Blaðsíða 97
Blaðsíða 98
Blaðsíða 99
Blaðsíða 100
Blaðsíða 101
Blaðsíða 102
Blaðsíða 103
Blaðsíða 104
Blaðsíða 105
Blaðsíða 106
Blaðsíða 107
Blaðsíða 108
Blaðsíða 109
Blaðsíða 110
Blaðsíða 111
Blaðsíða 112

x

Læknaneminn

Beinir tenglar

Ef þú vilt tengja á þennan titil, vinsamlegast notaðu þessa tengla:

Tengja á þennan titil: Læknaneminn
https://timarit.is/publication/1885

Tengja á þetta tölublað:

Tengja á þessa síðu:

Tengja á þessa grein:

Vinsamlegast ekki tengja beint á myndir eða PDF skjöl á Tímarit.is þar sem slíkar slóðir geta breyst án fyrirvara. Notið slóðirnar hér fyrir ofan til að tengja á vefinn.