Læknaneminn


Læknaneminn - 01.04.2010, Qupperneq 102

Læknaneminn - 01.04.2010, Qupperneq 102
(c) Christchurch Hospital, Nýja Sjálandi (d) Slökkvilið Höfuðborgarsvæðisins Þann 17. janúar 2008 varö breyting á skipulagi sjúkraflutninga é höfuðborgarsvæðinu. Fram að því hafði sérstakur sjúkrabíll með lækni farið í alvarlegustu útköllin en eftir breytinguna sjá bráðatæknar um þessi útköll. Bráðatæknar eru sjúkraflutningamenn með sérhæfða menntun. Þeir njóta stuðnings lækna um fjarskipti. Rannsóknin gekk út á að bera saman gæði sjúkraflutninga í bráðatilfellum fyrir og eftir breytingu. Aðferðin til þess að meta gæðin var sú að skoða meðferð ákveðinna hópa bráðveikra sjúklinga út frá skilmerkjum um gæði meðferðarinnar. Rannsóknin var aftursýn og voru umrædd tilfelli leituð uppi út frá númerum sjúkdóms- greininga í sjúkraskrám Landspítalans. Síðan var skoðað hvernig meðferð var hagað úti á vettvangi. Kannað var hvort meðferðaraðili á vettvangi hefði gert sér ástand sjúklingsins Ijóst og hvort hann hefði beitt réttri meðferð. Rannsakendur skilgreindu rétta meðferð fyrir hvert tilfelli byggt á gagnreyndum heimildum um meðhöndlun umræddra sjúkdómstilfella úti á vettvangi. Alls voru í rannsókninni 105 tilfelli, þrírfjórðu tilfella voru bráð hjartaáföll. Ekki kom fram tölfræðilega marktækur munur á hlutfalli tilfella sem hlutu kjörmeðferð fyrir og eftir þessa skipulagsbreytingu. Ef eitthvað er gátu tölurnar bent til að þjónustan hafi heldurbatnað. Þýði rannsóknarinnar varð smátt, að miklu leyti vegna þess að illa gekk að afla gagna í hana. Stafaði það af því að skráningu reyndist áfátt, bæði é sjúkrahúsinu og hjá sjúkraflutningamönnum. Má jafnvel segja að ein helsta niðurstaðan sé að skráningu þurfi að bæta til muna. Low scale production of lentivirus Maria Hrund Stefansdottir, Aurelie Baudet and Jonas Larsson Department of Molecular Medicine and Gene Therapy, Lund Stem Cell Center, Lund University Hospital, Lund, Sweden Objectives Hematopoiesis refers to the dynamic process of formation and development of cellular blood components. All blood cell types are derived from a multipotent precursor; the hematopoietic stem cell (HSC) which by definition can both differentiate into all blood cell lineages, and self-renew, maintaining the HSC pool. The molecular and genetic mechanisms regulating self-renewal and differentiation of HSCs remain poorly understood. Today, genome-wide lentiviral shRNA libraries, have been developed, yielding a great number of potential modulators of hematopoiesis. As an alternative to genome-wide screen, we wish to develop oriented screens, with 100 to 400 individual constructs. The production of lentivirus for such screen in traditional settings is not effective to cover the vast number of shRNA candidates, arising a need for an alternate transfection strategy. Materials and Methods This study focuses on scaling down the lentiviral production from a 10 cm diameter plate to a 12 well plate setting. Packaging (pAR8.91) and envelope (pMDG) plasmids; and the transgene plasmid (pLKOGFPscramblest'), were purified in large and small scales, respectively. HEK 293T cells were transfected with two strategies; lipofection and calcium phosphate transfection. Two different ratios of packaging and envelope plasmids were also tested. The produced lentivirus was used to transduce cord blood derived CD34* cells. Transfection and transduction efficiency were evaluated by measurement of GFP expression in 293T and CD34* cells using Fluorescence activating cell sorter. Results The average transfection efficiency was 49.5% and 59.8% using lipofection and calcium phosphate transfection respectively. The average transduction efficiency was 3.134% and 4.78% using lipofection and ratio 1 and 2 respectively while the average transduction efficiency using calcium phopspate and ratios 1 and 2 was 2,54% and 4.9% respectively. Conclusions The results were very variable in each experi- ment. It is thus hard to conclude on the possi- bility to scale-down the virus production. The question still remains whether the transfection efficiency could be enhanced. Whether the ratios are a big factor regarding transduction efficiency still needs to be adressed in further experiments. ífarandi sýkingar af völdum Haemophilus spp. áíslandi 1983-2008 Marta Rós Bemdsen', Helga Erlendsdóttir2, Magnús Gottfreðsson3 'Læknadeild Háskóla Islands, 2Sýklafræðideild LSH, !SmitsJúkdómadeild LSH inngangur Haemophilus influenzae er litil, gramneikvæð baktería. Hún er flokkuð eftir hjúptegund í gerðir a - f, en getur einnig verið óhjúpgreinanleg (NTHi). Fyrir bólusetningu gegn hjúpgerð b (Hib) sem hófst 1989, voru ífarandi sýkingar H. influenzae aðalega af völdum Hib sem sýkti sérstaklega börn. NTHi veldur nú flestum Hi sýkingum og sumar rannsóknir hafa sýnt fram á aukningu þeirra og annara ekki Hib stofna. Faraldsfræði og birtingarmynd þessara sýkinga hefur breyst gríðarlega eftir bólusetningu gegn Hib og er markmið rannsóknarinnar að skoða breytingarnará landsvísu. Efniviður Gerð var lýðgrunduð aftursæ (retrospective) rannsókn sem tók til 206 sýkingartilfella af völdum Haemophilus sp. é (slandi, 1983- 2008. Upplýsingar um jákvæða blóðræktun og/eða ræktun úr mænuvökva fékkst hjá Sýklafræðideild. Skráð voru einkenni sjúklings, heilsufar, skoðun, niðurstöður rannsókna, meðferð og fylgikvillar. Alvarleiki sýkinga var metinn með APACHEII fyrir fullorðna og PRISM III fyrir börn. Niðurstööur Fyrir bólusetningu, 1983 til 1989 voru 124 sýkingartilfelli þar af 104 (84%) börn. Eftir bólusetningu, 1990 til 2008 voru 82 sýkingartilfelli þar af 27 (33%) börn. Fyrir bólusetningu olli Hib 88% sýkinga en eftir aðeins 19%. Algengasta greiningin fyrir bólusetningu var heilahimnubólga af völdum Hib en eftir lungnabólga og sýklasótt af völdum ekki Hib. Aldursbundið nýgengi Hib var hæst í aldurshópnum yngri en 1 érs bæði fyrir (109/100.000/ér) og eftir bólusetningu (3,8/100.000/ér). Eftirað bólusetningar hófust lækkaði nýgengi Hib í öllum aldurshópum. Aldursbundið nýgengi sýkinga af völdum ekki Hib var hæst í ungum börnum og öldruðum allt tímabilið. Nýburasýklasóttir af völdum Hi eru 5% sýklasótta í nýburum og er nýgengi þeirra 10,7/100.000/ár. í Hib sýkingum voru veirusýkingar og miðeyrnabólgur algengustu meðvirkandi þættir hjá börnum en reykingar hjá fullorðnum. í ekki Hib sýkingum voru veirusýkingar og lungnasjúkdómar algengustu meðvirkandi þættir hjá börnum en hjarta- og æðasjúkdómar hjá fullorðnum. Tveir fullorðnir og eitt barn létust af völdum Hib. Dánarhlutfall af völdum ekki Hib var hæst hjá nýburum (22%) og öldruðum (13%-29%). Þeir fullorðnir sem létust voru með marktækt hærri stig á APACHE alvarleika kvarðanum en þeir sem lifðu sýkinguna af (meðaltal stiga 23,7 m.v. 13,2 p<0,05). Penicillín lyf voru algengustu sýklalyfin allt tímabilið en notkun
Qupperneq 1
Qupperneq 2
Qupperneq 3
Qupperneq 4
Qupperneq 5
Qupperneq 6
Qupperneq 7
Qupperneq 8
Qupperneq 9
Qupperneq 10
Qupperneq 11
Qupperneq 12
Qupperneq 13
Qupperneq 14
Qupperneq 15
Qupperneq 16
Qupperneq 17
Qupperneq 18
Qupperneq 19
Qupperneq 20
Qupperneq 21
Qupperneq 22
Qupperneq 23
Qupperneq 24
Qupperneq 25
Qupperneq 26
Qupperneq 27
Qupperneq 28
Qupperneq 29
Qupperneq 30
Qupperneq 31
Qupperneq 32
Qupperneq 33
Qupperneq 34
Qupperneq 35
Qupperneq 36
Qupperneq 37
Qupperneq 38
Qupperneq 39
Qupperneq 40
Qupperneq 41
Qupperneq 42
Qupperneq 43
Qupperneq 44
Qupperneq 45
Qupperneq 46
Qupperneq 47
Qupperneq 48
Qupperneq 49
Qupperneq 50
Qupperneq 51
Qupperneq 52
Qupperneq 53
Qupperneq 54
Qupperneq 55
Qupperneq 56
Qupperneq 57
Qupperneq 58
Qupperneq 59
Qupperneq 60
Qupperneq 61
Qupperneq 62
Qupperneq 63
Qupperneq 64
Qupperneq 65
Qupperneq 66
Qupperneq 67
Qupperneq 68
Qupperneq 69
Qupperneq 70
Qupperneq 71
Qupperneq 72
Qupperneq 73
Qupperneq 74
Qupperneq 75
Qupperneq 76
Qupperneq 77
Qupperneq 78
Qupperneq 79
Qupperneq 80
Qupperneq 81
Qupperneq 82
Qupperneq 83
Qupperneq 84
Qupperneq 85
Qupperneq 86
Qupperneq 87
Qupperneq 88
Qupperneq 89
Qupperneq 90
Qupperneq 91
Qupperneq 92
Qupperneq 93
Qupperneq 94
Qupperneq 95
Qupperneq 96
Qupperneq 97
Qupperneq 98
Qupperneq 99
Qupperneq 100
Qupperneq 101
Qupperneq 102
Qupperneq 103
Qupperneq 104
Qupperneq 105
Qupperneq 106
Qupperneq 107
Qupperneq 108
Qupperneq 109
Qupperneq 110
Qupperneq 111
Qupperneq 112

x

Læknaneminn

Direct Links

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknaneminn
https://timarit.is/publication/1885

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.