Læknaneminn - 01.01.2017, Blaðsíða 152

Læknaneminn - 01.01.2017, Blaðsíða 152
Ra nn só kn ar ve rk ef ni 3 . á rs ne m a 2 01 6 15 1 Ályktanir: Birtingarmynd sjúkdómsins á Íslandi er sambærileg því sem gerist erlendis. Mikilvægi þess að fjarlægja allan æxlisvöxt í aðgerð var undirstrikað. Áhrif sænsks snus á heilsufar Slæm áhrif á astma, öndunarfæra­ einkenni og hrotur Arna Ýr Guðnadóttir1, Christer Janson2, Inga Sif Ólafsdóttir1,3 1Læknadeild Háskóla Íslands, 2Akademiska sjukhuset, 3Lungnadeild Landspítala Inngangur: Alls 18% sænskra karlmanna og 4% sænskra kvennmanna nota snus að staðaldri. Niður­ stöður rannsókna á heilsufarsáhrifum snus notkunar hafa ekki verið samróma þó flestar þeirra bendi til minni heilsufarskvilla en af reykingum. Efniviður og aðferðir: Þessi þversniðsrannókn byggir á spurningalista sem sendur var út til 45,000 þátt takanda í Svíþjóð á aldrinum 16­75 ára en 26,697 (59.3%) einstaklingar svöruðu. Spurninga listinn inni hélt spurn ingar um notkun snus, reyk ingar, astma, astma einkenni, öndunarfæra einkenni, svefn ­ vandamál og lang varandi sjúk dóma. Línu leg aðhvarfs greining var notuð til að skoða tengsl milli snus not kunar og heilsufars einkenna eftir að leið rétt hafði verið fyrir mögu legum blöndunar þáttum: kyni, aldri, líkamsþyngdar stuðli, bú setu, menntunar stigi og líkamsrækt. Niðurstöður: Tengsl voru milli snus notkunar og astma (OR [95% CI] = 1.51 [(1.28­1.77]) en ekki astma og reykinga. Núverandi snus notendur voru í aukinni áhættu að þjást af astmaeinkennum, langvarandi berkjubólgu og ­kinnholubólgu. Hrotur voru tengdar við bæði núverandi og fyrrum notkun á snusi ((OR [95% CI] = 1.37 [(1.12­1.68]) og (OR [95% CI] = 1.59 [(1.34­1.89], hver um sig)). Þegar astma sjúklingar voru skoðaðir sér jókst áhættan á hrotum (OR [95% CI] = 2.68 [(1.58­4.55]). Núverandi snus notendur voru í aukinni hættu á að eiga í erfiðleikum með að festa svefn en í minnkaðri hættu á að eiga í erfiðleikum með að halda svefni (OR [95% CI] = 0.72 [(0.60­0.85]). Hins vegar voru fyrrum snus notendur í aukinni áhættu á að eiga erfitt með að halda svefni (OR [95% CI] = 1.20 [(1.01­1.42]). Einnig sáust tengsl milli fyrrum snus notkunar og þess að eiga í aukinni hættu á að vakna snemma á morgnanna. Ályktanir: Aukin áhætta á hrotum hjá fyrrum og núverandi snus notendum bendir til óafturkræfra áhrifa á takmarkað flæði lofts í efri loftvegum. Áhættan á astma, astmaeinkennum, langvarandi berkjubólgu og ­kinnholubólgu var einungis aukin hjá núverandi snus notendum en ekki fyrrum notendum sem gefur til kynna að snusið valdi afturkræfum bólgum og slímsöfnun í neðri og efri loftvegum. Áhrifin af snusi á svefnavandamál virðast vera blönduð. Heilbrigðisstarfsfólk ætti að vera meðvitað um þessi mögulegu heilsufarsáhrif við meðhöndlun sjúklinga sem nota snus. Skrið hjartavöðvafruma við endurnýjun spendýrahjarta Arnar Bragi Ingason1, Andrew B. Goldstone2, Y. Joseph Woo2 1Læknadeild Háskóla Íslands 2Hjarta- og brjóstholsskurðdeild, Stanford University School of Medicine Inngangur: Þrátt fyrir að endurnýjun hjartans í ný­ fæddum músum hafi verið nýlega rannsakað er enn óljóst hvernig skrið hjartavöðvafruma til blóðtappa­ svæðis fer fram eftir brottnám hjartabrodds. Sýnt hefur verið að endurnýjun hjartans er háð bæði ígöngu makrófaga og nýæðamyndunar. Enn fremur hefur rannsókn á endurnýjun úttaugar sýnt að eftir að settaug er klippt í tvennt berast makrófagar í bilið og örva nýæðamyndun í bilinu. Schwann frumur skríða svo eftir þessum æðum og brúa bilið milli klipptu endanna. Við settum því fram þá tilgátu að skrið hjartavöðvafruma fylgi svipuðu ferli eftir brottnám hjartabrodds. Efniviður og aðferðir: Eins dags gamlar mýs voru annað hvort meðhöndlaðar með hjartabrodds­ brottnámi eða sham aðgerð. Mótefna litanir voru síðan gerðar á mismunandi tímapunktum til þess að skoða skrið æðaþels­ og hjartavöðva­ fruma til blóðtappasvæðis. Til þess að meta hvort hjartavöðva frumur skríða eftir æðaþeli var svokölluð transwell migration assay framkvæmd þar sem hjartavöðvafrumur og mennskar naflastrengs­ bláæðaþelsfrumur voru ræktaðar saman og myndir teknar á smásjá á tíu mínútna fresti yfir 12 klst tímabil. Niðurstöður: Niðurstöður sýndu að blóðæðar bárust inn í blóðtappasvæði á undan hjartavöðvafrumum. Meirihluti útskota skríðandi hjartavöðvafruma var auk þess í nálægð við blóðæðar í blóðtappasvæði. Loks lágu flestar hjartavöðvafrumur samhliða æðaþelsneti þegar frumutegundirnar tvær voru ræktaðar saman. Ályktanir: Nálægð skríðandi hjartavöðvafruma og blóðæða in vivo og in vitro bendir til þess að sterkt samband sé milli frumutegundanna tveggja. Frekari rannsóknir þarf hins vegar til þess að meta hvort æðaþelsfrumur séu nauðsynlegar og nægjanlegar til þess að stýra skriði hjartavöðvafruma. Astmi og ofnæmi: Frá fæðingu til fullorðinsára Arndís Rós Stefánsdóttir1, Ásgeir Haraldsson1,2, Björn Árdal2, Björn Rúnar Lúðvíksson1,3 1Læknadeild Háskóla Íslands, 2Barnaspítali Hringsins, Landspítala, 3Rannsóknarstofa í ónæmisfræði, Landspítala Inngangur: Ofnæmissjúkdómarnir exem, astmi og ofnæmis kvef eru algeng heilsufarsvandamál. Algengi þeirra hefur aukist mikið á síðustu áratugum og breytileiki milli landa undirstrikar umhverfisáhrif og erfðir. Í dag er talið að 30­40% fólks þjáist af einum eða fleiri ofnæmissjúkdómum. Markmið rannsóknarinnar var að meta breytingar og algengi á einkennum exems, astma og ofnæmiskvefs hjá hópi einstaklinga sem fylgt hefur verið eftir í tæp 30 ár. Skoðuð voru tengsl ofnæmissjúkdómanna innbyrðis og fjölskyldusaga, þar á meðal ofnæmiseinkenni hjá börnum þátttakenda. Efniviður og aðferðir: Rannsóknin er ferilrannsókn þar sem úrtakshópur 179 einstaklinga fædd árið 1987 hefur verið fylgt eftir í tæpa þrjá áratugi. Þau voru skoðuð með tilliti til ofnæmissjúkdóma á aldrinum tveggja, fjögurra, átta, 15 ára, 21 árs og nú 29 ára. Sjúkdómarnir exem, astmi og ofnæmiskvef voru greindir með stöðluðum spurningalistum, líkams­ skoðun og húðprófum. Einnig var upplýsingum aflað um lyfjanotkun, ofnæmissjúkdóma í fjölskyldu og umhverfisþætti. Niðurstöður: Af 112 þátttakendum á aldrinum 29 ára voru 56 (50%) með einn eða fleiri ofnæmis­ sjúkdóma. Samkvæmt stigun höfðu flestir þátt­ takendur fremur vægan sjúkdóm. Algengi exems var 31% við tveggja ára aldur, lækkaði marktækt í 8% við 21 árs aldur og var nú 14%. Algengi astma var hæst 28% við fjögurra ára aldur en lækkaði í 13% við átta ára aldur og breyttist lítið að 21 árs aldri. Nú greindust 23% með astma, þar af helmingur eingöngu með áreynsluastma. Ekkert barn greindist með ofnæmiskvef við tveggja ára aldur en algengið hækkaði í 33% við 21 árs aldur. Alls voru nú 30% þátttakenda greind með ofnæmiskvef. Marktæk tengsl voru milli ofnæmiskvefs og astma (p=0,006) en ekki voru marktæk tengsl exems við ofnæmiskvef (p=0,08) eða astma (p=0,5). Þátttakendur með jákvæða fjölskyldusögu voru marktækt líklegri til að vera með astma (p=0,03) eða ofnæmiskvef (p=0,02). Þriðjungur var með jákvætt húðpróf, oftast fyrir grasi (n=27) og köttum (n=23). Af þeim þátttakendum sem áttu barn með ofnæmissjúkdóm var tæplega helmingur með ofnæmissjúkdóm sjálfur. Ályktanir: Niðurstöðurnar staðfesta að ofnæmis­ sjúkdómar eru algengir á Íslandi bæði hjá börnum og fullorðnum sem er sambærilegt við nágrannalönd. Algengi exems er hátt í barnæsku en lækkar með aldri ólíkt ofnæmiskvefi þar sem algengi eykst með aldrinum. Langtímarannsóknir á borð við þessa eru mikilvægar til þess að auka þekkingu á þróun ofnæmissjúkdóma en með þeim hefur meðferð og horfur batnað verulega. Aukið algengi astma frá 21 árs aldri bendir enn frekar til mikilvægi þess að fylgjast með þróun þessara sjúkdóma, bæði með tilliti til aldurs og ytri umhverfisþátta. Horfur sjúklinga með Juvenile myoclonic epilepsy Ágúst Ingi Guðnason1, Elías Ólafsson1,2 1Læknadeild Háskóla Íslands, 2Taugalækningadeild Landspítala Inngangur: JME eru alflog af erfðafræðilegum upp runa og eru um 10% allra flogaveikra. Sjúk­ dómurinn kemur yfirleitt fram fyrir tvítugt en flestir greinast milli 12­18 ára. Í meirihluta tilfella næst viðeigandi stjórn floga undir meðferð. Aftur á móti er JME talin lífstíðar greining og sjúklingar fá yfirleitt bakslag þegar meðferð er hætt. Markmið þessarar rannsóknar var að finna eins margar sjúklinga á Íslandi með JME og hægt er, gefa greinagóða lýsingu á einkennum og teiknum við greiningu, tegundum floga og flogalyfjasögu. Ásamt því að skoða horfur sjúkdómsins. Efniviður og aðferðir: Afturskyggð rannsókn sem tók til sjúklinga með JME. Sjúklingar fengust úr heila ritum frá árunum 1990­2010 eða greindust á göngu deild taugalækninga á LSH á sama tímabilin. Allar upplýsingar fengust úr sjúkraskrám sjúklinga og umsögnum af heilaritum þeirra. Tölfræðileg úrvinnsla fór fram í gegnum tölfræðiforritið R(útgáfa 3.1.2). Niðurstöður: Rannsóknin tók til 41 einstaklinga þar sem konur voru í meirihluta 26(63%). Meðalaldur við greiningu var 13,7 ár (±3,43) og meðaleftrifylgd 25,8 ár (±9,9). Allir sjúklingarnir reyndust hafa fengið GTCS og morgun kippi, en aðeins 5 höfðu fengið störuflog(12,2%). Meðalfjöldi prófaðra flogalyfja var 2,59 (±1,72) og marktækur munur var á milli karla og kvenna. Konur höfðu prófað að meðal tali 3 (±1,99) en karlar 1,89 (±0,74(p<0,01)). Skil greind var floga­ laus útkoma ef flog hafði ekki átt sér stað innan við 5 ár fyrir eftirfylgd. Það reyndust 21 sjúklingur hafa flogalausa útkomu og þar af voru 6 (28,6%) af þeim án flogalyfja við eftirfylgd. Á eftirfylgdartímanum hættu 15 sjúklingar á flogalyfjameðferð en 9(60%) þeirra fengu aftur flog á tímabilinu. Ályktanir: Niðurstöður styðja núverandi viðhorf um að JME sé góðkynja sjúkdómur þegar litið er til stjórn floga. Þrátt fyrir að vera talinn lífstíðarsjúkdómur virðist í sumum tilfellum ekki þurfa á lyfjameðferð að halda. Hins vegar eru miklar líkur á bakslagi ef reynt er að stöðva lyfjameðferð.
Blaðsíða 1
Blaðsíða 2
Blaðsíða 3
Blaðsíða 4
Blaðsíða 5
Blaðsíða 6
Blaðsíða 7
Blaðsíða 8
Blaðsíða 9
Blaðsíða 10
Blaðsíða 11
Blaðsíða 12
Blaðsíða 13
Blaðsíða 14
Blaðsíða 15
Blaðsíða 16
Blaðsíða 17
Blaðsíða 18
Blaðsíða 19
Blaðsíða 20
Blaðsíða 21
Blaðsíða 22
Blaðsíða 23
Blaðsíða 24
Blaðsíða 25
Blaðsíða 26
Blaðsíða 27
Blaðsíða 28
Blaðsíða 29
Blaðsíða 30
Blaðsíða 31
Blaðsíða 32
Blaðsíða 33
Blaðsíða 34
Blaðsíða 35
Blaðsíða 36
Blaðsíða 37
Blaðsíða 38
Blaðsíða 39
Blaðsíða 40
Blaðsíða 41
Blaðsíða 42
Blaðsíða 43
Blaðsíða 44
Blaðsíða 45
Blaðsíða 46
Blaðsíða 47
Blaðsíða 48
Blaðsíða 49
Blaðsíða 50
Blaðsíða 51
Blaðsíða 52
Blaðsíða 53
Blaðsíða 54
Blaðsíða 55
Blaðsíða 56
Blaðsíða 57
Blaðsíða 58
Blaðsíða 59
Blaðsíða 60
Blaðsíða 61
Blaðsíða 62
Blaðsíða 63
Blaðsíða 64
Blaðsíða 65
Blaðsíða 66
Blaðsíða 67
Blaðsíða 68
Blaðsíða 69
Blaðsíða 70
Blaðsíða 71
Blaðsíða 72
Blaðsíða 73
Blaðsíða 74
Blaðsíða 75
Blaðsíða 76
Blaðsíða 77
Blaðsíða 78
Blaðsíða 79
Blaðsíða 80
Blaðsíða 81
Blaðsíða 82
Blaðsíða 83
Blaðsíða 84
Blaðsíða 85
Blaðsíða 86
Blaðsíða 87
Blaðsíða 88
Blaðsíða 89
Blaðsíða 90
Blaðsíða 91
Blaðsíða 92
Blaðsíða 93
Blaðsíða 94
Blaðsíða 95
Blaðsíða 96
Blaðsíða 97
Blaðsíða 98
Blaðsíða 99
Blaðsíða 100
Blaðsíða 101
Blaðsíða 102
Blaðsíða 103
Blaðsíða 104
Blaðsíða 105
Blaðsíða 106
Blaðsíða 107
Blaðsíða 108
Blaðsíða 109
Blaðsíða 110
Blaðsíða 111
Blaðsíða 112
Blaðsíða 113
Blaðsíða 114
Blaðsíða 115
Blaðsíða 116
Blaðsíða 117
Blaðsíða 118
Blaðsíða 119
Blaðsíða 120
Blaðsíða 121
Blaðsíða 122
Blaðsíða 123
Blaðsíða 124
Blaðsíða 125
Blaðsíða 126
Blaðsíða 127
Blaðsíða 128
Blaðsíða 129
Blaðsíða 130
Blaðsíða 131
Blaðsíða 132
Blaðsíða 133
Blaðsíða 134
Blaðsíða 135
Blaðsíða 136
Blaðsíða 137
Blaðsíða 138
Blaðsíða 139
Blaðsíða 140
Blaðsíða 141
Blaðsíða 142
Blaðsíða 143
Blaðsíða 144
Blaðsíða 145
Blaðsíða 146
Blaðsíða 147
Blaðsíða 148
Blaðsíða 149
Blaðsíða 150
Blaðsíða 151
Blaðsíða 152
Blaðsíða 153
Blaðsíða 154
Blaðsíða 155
Blaðsíða 156
Blaðsíða 157
Blaðsíða 158
Blaðsíða 159
Blaðsíða 160
Blaðsíða 161
Blaðsíða 162

x

Læknaneminn

Beinir tenglar

Ef þú vilt tengja á þennan titil, vinsamlegast notaðu þessa tengla:

Tengja á þennan titil: Læknaneminn
https://timarit.is/publication/1885

Tengja á þetta tölublað:

Tengja á þessa síðu:

Tengja á þessa grein:

Vinsamlegast ekki tengja beint á myndir eða PDF skjöl á Tímarit.is þar sem slíkar slóðir geta breyst án fyrirvara. Notið slóðirnar hér fyrir ofan til að tengja á vefinn.