Læknablaðið - 01.09.1963, Blaðsíða 19
LÆKNABLAÐIÐ
GEFIÐ ÚT AF LÆKNAFÉLAGI ÍSLANDS OG
LÆKNAFÉLAGI REYKJAVÍKUR
Aðalritstjóri: ÓLAFUR BJARNASON. Meðritstjórar: MAGNÚS
ÓLAFSSON (L. í.) og ÓLAFUR GEIRSSON (L. R.)
47. árg. Reykjavík 1963. 3. hefti
Olapur JJeniion og. ~J4jartan s4r
'naóon:
ÍSI I \/K PELGER-FJÖL-
SKVIILV
í grein þessari er skýrt frá
fjölskyldu úr Auslur-Skafta-
fellssýslu, sein fundizt hefur lijá
Pelger-Hiiett afbrigðið, þ. e. arf-
gengar breytingar á kjörnum
livítra blóðkorna.1)
Okkur er ekki kunnugt um,
að Pelger-afbrigðinu hafi áður
verið lýst hjá íslenzku fólki.
Þetta afbrigði hefur fundizt
víða um lieim.2) Þar sem það
hefur verið einna mest rann-
sakað, þ. e. i Þýzkalandi, Hol-
landi og Sviss, hefur tíðni Pel-
ger-tilfella verið metin kring-
um 1 í 1000.3)
Héraðs- eða svæðatíðni getur
verið mjög misjöfn og verð-
ur stundum margfalt hærri í
einangruðum landshlutum en
heildartíðnin er í öllu landinu.1)
Margar ástæður geta legið til
grundvallar slíkri hátiðni.4)
Engir sérstakir kvillar eru
settir í samband við þelta af-
brigði, og skipar það þvi hl-
inn eða engan sess í bókum
um meinafræði. En mikilvægi
þess fyrir erfðafræðiathuganir
hjá mönnum er augljóst og
nægilegt lil þess að vekja áhuga
og forvitni þeirra lækna, sem
af tilviljun rekast á Pelger-til-
felli.
Erfðamáti afbrigðisins er
ókvnbundinn og ríkjandi (auto-
somal dominant). í hartnær
öllum tilfellum er um hetero-
zygot-form að ræða. Þó hefur
homozygot-formi verið lýst hjá
afkvæmum foreldra, sem voru
skyld ,2) Kjarnaformið í neu-
trofil frumum hjá heterozygol