Læknablaðið - 01.06.1976, Síða 31

cDALMADORM) roche
Svefnlyf prófað á þekktum rannsóknarstofum, sem
i hafa einbeitt sér að rannsóknum á svefni.
Rannsóknarstofur þessar taka upp samfelld línurit (heilalínurit, electro-
oculogram, electromyogram) yfir allan svefntímann og fæst því náinn samanburður
á normal svefni og svefni, sem fæst fyrir áhrif <Dalmadorms>.
• Styttir svæfitímann
• Fækkar þeim skiftum, sem
fólk vaknar aö nóttunni
• Lengir svefninn
Ábendingar:
<Dalmadorm> skammtinn veröur aö laga bæöi aÖ aldri sjúklings-
ins og því hve mikiö svefnleysiö er.
FullorÖið fólk: 30mg (Dalmadorm) hylki að kvöldi. í erfiðum
tilfellum er hægt aö auka skammtinn í 60 mg.
fcldra fólk og veikbyggt: 15mg (Dalmadorm) hylki að kvöldi.
Aukaverkanir:
Prófanir á fólki sýna, að lítið er um aukaverkanir. þegar teknir
eru venjulegir skammtar (15—60mg) eiga flestarþær aukaverkanir,
sem tilkynntar hafa verió, rætur sinar aó rekja til róandi verkunar
lyfsins.
Varúðarreglur:
Vegna breytinga á heila hjá eldra fólki er ráðlegt að gefa þvi 15mg
<Dalmadorm> hylki til þess aö foröast ,,paradoxal“ áhrif, sem
alltaf eru möguleg viö notkun svefnlyfja.
Fólk ætti ekki að neyta áfengis þegar það er meðhöndlað með
<Dalmadorm> vegna þess aö ekki er hægt að sjá fyrir svörun
einstaklingsins (þetta á viö um öll svefnlyf).
<Dalmadorm> getur haft áhrif á viðbragösflýti (t.d. ökuhæfileika).
Ef (Dalmadorm) er gefiö meö lyfjum, sem hafa áhrif á miðtaug-
akerfið, getur þaö aukiö róandi verkun þessara lyfja.
Umfangsmiklar rannsóknir á dýrum með mjög stórum skömmtum
hafa ekki gefið vísbendingu um afskræmis- (teratogen) áhrif. Samt,
sem áður viljum við minna á hina aimennu reglu um lyfjagjöf um
meðgöngutimann.
(Dalmadorm) ætti ekki aó gefa börnum fyrst um sinn.
Frábending:
(Dalmadorrm er ekki gefió sjúklingum með ofnæmi fyrir lyfinu.
F-Hoffmann-LaRoche&Co.A.G.,
ÖRsel, Sviss
Einkaumboð á íslandi:
£tetfáh ykcMtehMh A.jf.
Laugavegi 16, Reykjavík, S. 24050