Læknablaðið - 15.10.1996, Blaðsíða 61

í ráðuneytinu eru allir með í
vegna lyfjakostnaðar
Zantac getur linað þœr þjáningar
45% verðlækkun
Einkaleyfi á Zantac er nú aö falla út í
Evrópu og því hefur Glaxo Wellcome ehf.
ákveðið að lækka verðið á frumlyfinu
Zantac um 45%. Þaö þýðir aö nú fæst
frumlyfið á lægra eða sama verði og
eftirlíkingarlyfin sem hafa verið til sölu
á markaðnum.
Zantac
Töflur: Hver tafla inniholdur: Ramtidinum INN, klórid, samsvarandi Ranitidinum INN 150 imj eða 300 mg Eiginlcikar: Lyfið blokkar histaminviðtæki (H2) og drcgur þannig úr myndun saltsýru i maga. Eftir
inntöku vara áhrif lyfsins a.m.k. 8 klst. Helmingunartimi i blóði er 2-3 klst Ábcndingar: Sarsjukdómur i skcifugorn og maga. Bolga i velinda vegna bakflæðis (reflux oesophagitis). Zollinger Ellison syndromo
Æskilegt er. að þessar greiningar scu staðfcstar mcð spcglun. Varnandi meðferð við endurtcknu sari i skcifugorn. Til að hindra sarmyndun i maga og skcifugörn vcgna streitu hja mikið veikum sjúklingum.
Varnandi meðfetð við endurteknum blæðingum fra maga oða skeifugörn. Töflur 150 mg: Sýrutengd meltingaroþægindi án sara. Maga eða skeifugarnarsar af vóldum gigtarlyfja. Bólga og sár í vélinda vegna
bakflæðis. Langtimameðferð til varnar bolgu og sármyndun i vólinda vegna bakfæðis. Frábendingar: f kki cr raðlcgt að gcfa lyfið vanfærum eða mjolkandi konum nema brýn astæða sé til. Ofnæmi fyrir
lyfinu. Aukavcrkanir: t’rcyta, niðurgangur cða hægðatrcgða. Höfuðverkur, stundum mjog slæmur. Svimi gotur komið fyrir. Stoku tilviki af timabundnu rugli og ofskynjunum, einkum hja mikið veiku og
oldruðu fólki. Oskyr sjon. Iiklega af voldum sjonstillmgartruflana. Ofnæmi (ofnæmislost, hiti, útbrot, angioncurotiskt odem, samdráttur i berkjum) kcmur fyrir einstaka sinnum. Fækkun hvitra bloðkorna og
bloðflagna hefur komtð fyrir, en gcngur venjulega til baka þegar lyfjagjof er hætt. Agranulocytosis og pancytopenia jafnvel merg aplasia hefur verið lýst. Timabundnar breytingar á lifrarstarfsemi með eða an
gulu. Brjóstastækkun hjá körlum hefur orsjaldan verið lýst. Hægur hjartslattur scst oinstaka sinnum. AV lciðslurof og jafnvcl asystola. Liðvcrkjum og vcrkjum fyrir brjósti hofur verið lýst, en þó sjaldan.
Eiturverkanir: Mjóg litil reynsla er cnn komin af eiturvcrkunum ranitidin. Einkonni: Hægur hjartsláttur og andþrongsli. McAíerd: Magatæming, lyfjakol. Reyna má atrópin við hægum hjartslætti. Að öðru loyti
symptomatisk moðferð Varúd: Við nyrnabilun getur þurft að gefa lægri skammta lyfsins. Varað er við langtimanotkun hærri skammta af lyfmu en mælst er moð Skammtastærdir handa fullorðnum: Töflur: Við
sarasjúkdómi i skcifugorn og maga: 150 mg tvisvar i dag eða 300 mg að kvöldi. Mcðforðin á að standa i a.m.k. 4 vikur, jafnvel þótt einkcnni hverfi fyrr. Við reflux oesophagitis: 150 mg tvisvar á dag eða 300 mg
að kvóldi. I svæsnum tilfellum, sem staðfest hafa verið mcð spcglun. ma hækka skammta i 300 mg fjórum sinnum a dag. Meðferðin a aö standa i 8 vikur. Við Zollinger-Ellison syndrome: í upphafi 150 mg
þrisvar a dag. Ekki cr mælt með stærri dagsskommtum en 900 mg. Varnandi mcðferð við sári i skeifugorn: 150 mg fyrir svefn. Syrutcngd meltingaroþægindi án sára: 150 mg tvisvar sinnum á dag i 4-6 vikur.
Maga- eða skeifugarnarsar af voldum gigtarlyfja: 150 mg tvisvar a dag eða 300 mg að kvoldi. Meðferðin getur þurft að standa i 8 12 vikur, ef gjof gigtarlyfja er jafnframt haldið áfram. Langtimameðferð til
varnar bolgu og sarmyndun i vélinda vegna bakflæðis: 150 mg tvisvar sinnum a dag Skammtastærdir handa börnum: Reynsla af notkun
lyfsins handa bornum er takmorkuð. Víð sársjúkdómi i skcifugorn og maga er hæfilcgt aö gefa 2 4 mg/kg tvisvar á dag, þo ekki mcira en 300 mg á
_ . - . . .. dag. Pakkningar og vcrð: Tóflur 150 mg: 20 stk. (þynnupakkað) - 1.292 kr.; 60 stk. (þynnupakkað) 3.721 kr. Toflur 300 mg: 30 stk.
( 1 mxn VJellCnme (þynnupakkaðl 3 485 ki
Hcimilt cr að solja takmarkað magn lyfsins i lausasolu. of hlítt or gildandi fyrirmælum þar að lútandi, sbr. nkvæði í viðauka 4 við reglugerð nr.
I'rrrlinlli W.'i lln‘kjnrik • SiniiMt/ (MHI 421/1988 um gerð lyfsoðla og ávisun lyfja, afgroiðslu þoirra og morkingu. Hámarksmagn sem ávísa má moð lyfseðli er sem svarar 30 daga
skammti.