Læknablaðið : fylgirit - 01.05.1993, Blaðsíða 39

Nýtt kvíðastillandi lyf sem
veldur ekki vímu og er
hvorki talið sljóvgandi
né vanabindandi.
REYKJAVÍKURVEGI 78
HAFNARFJÖRÐUR
Töflur; Hver tafla inmheldur Buspironum INN, klórlö, 5 mg eða 10 mg. Eiginleikar Búsplrón er kviðastillandi lyf, sem erefnafræöilega óskylt benzódlazeplnsamböndum og öðrum kvlóastillandi lyfj-
um. I samanburði vió dlazepam er kvlðastillandi verkun búsplróns álika kröftug, en hins vegar hefur lyfið óverulega slævandi, vöövaslakandi og krampastillandi verkun. Verkunarháttur er óþekktur.
Vió venjulega notkun virðist lyfið hvorki hafa samverkun við áfengi né valda ávana og flkn. Hámarksblóóþéttni næst 60-90 mln. eftir inntöku og helmingunartlmi búsplróns I blóði er 2-3 klst. Lyfiö
umbrotnar að mestu I llkamanum og helmingunartlmi óvirkra umbrotsefnaer allt að 5 klst. Binding við plasmaprótein er um 95%. Útskilnaöur umbrotsefna á sér stað að hlutameð þvagi og hluta með
saur. Venjulega liða 1-2 vikurþartil áhrifa lyfsins ferað gætaog 2-4 vikurþartil full verkun fæst. Ábendingar Kvlði af nevrótiskum toga. Frábendingar Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins. Með-
gangaog brjóstagjöf. Aukaverkanir Lyfið þolist yfirleitt vel og veldur mun slður sljóleikaen benzódlazeplnsambönd. Aukaverkanir koma aðallega fram I upphafi meðferðar. Algengustu aukaverkanir
eru svimi, höfuðverkur, ogleði, niðurgangurog óróleiki. Sljóleiki getur komið fram, einkum ef skammtareru meiri en 20 mg ádag. Sjaldgæfari aukaverkanir eru svefntruflanir, martröð, bjúgur, lækk-
aður blóöþrýstingur, nefst fla, eyrnasuð, verkur fyrir brjósti, rugI, þunglyndi, hraður hjartsláttur, dofi, verkur eða máttleysi I útlimum, særindi I hálsi og sótthiti. Milliverkanir Engar mikilvægar milli-
verkanireru þekktar Buspirón i stórum skömmtum getur aukið áhrif áfengis og róandi lyfja. Búsplrón geturaukið blóðþéttni óbundins digoxlns. Samtlmis notkun búsplróns og MAO-blokkara getur
valdið hækkuöum blóðþrystmgi. Eiturverkanir Einkenni eitrunar eru mikill svimi, sljóleiki, magaverkir, ógleöi og uppköst, lltil sjáöldur. Meðferö: Ekkert sérhæft mótefni er þekkt. Magaskolun og
meðferð eftir einkennum. Varuö: Gæta ber varúðar hjá sjúklingum með nýrna- eöa lifrarbilun. Skammtastæröir handa fullorönum: Venjulegur byrjunarskammtur er 5 mg þrisvar sinnum á dag. Eftir
viku má auka dagskammta um 5 mgi með tveggja til þriggja daga millibili, ef þörf krefur. Ekki má gefa meira en 60 mg á dag. Hæfilegir dagskammtar eru oftast á bilinu 20-30 mg, gefnir I tveimur til
þremur skömmtum. Lyfið er ætlaö til skammtlmanotkunar. Þegar árangur hefur náðst, á að byrja að draga úr skömmtum lyfsins og hætta notkun þess eins fljótt og auðið er. Skammtastæröir handa
börnum: Lyfiö er ekki ætlað börnum. Pakkningar TóflurS mg: 30 stk. (þynnupakkað); 100 stk. (þynnupakkað). Töflur 10 mg: 30 stk. (þynnupakkaö); 100 stk. (þynnupakkað).