Læknablaðið - 15.06.2000, Blaðsíða 32

EKKI MÆÐAST í OF MÖRGU!
CLARITYN - GEGN OFNÆMI
Clarityn er öruggt lyf viö ofnæmiseinkennum eins og ofnæmis-
bólgum í augum og nefi, ofsakláöa og ofnæmiskvefi.
• Clarityn hefur ekki slævandi áhrif
• Clarityn er fyrir fullorðna og börn frá 1 árs aldri
• Clarityn fæst sem töflur, freyöitöflur og mixtúra
Freyðitöflur: R 06 AX 13. Hver freyðitafla inniheldur: Loratadinum INN 10 mg. Mixtúra: R 06 AX 13. 1 ml inniheldur: Loratadinum INN
1 mg. Töflur: R 06 AX13. Hver tafla inniheldur: Loratadinum INN 10 mg. Eiginleikar: Lyfiö er þríhringlaga andhistamín lyf með
sérhæfða blokkun á Hl-viðtaka. Þaö hefur kröftuga og langvarandi andhistamínverkun. Þaö hefur hvorki andkólínvirk, adrenvirk né
serótónínlík áhrif. Slævandi verkun lyfsins er mjög væg. Áhrif lyfsins koma fram u.þ.b. 1 klst. eftir inntöku og ná hámarki á 8 klst.
Aðgengi eykst um 20% ef lyfið er tekiö meö mat. Ábendingar: Ofnæmissjúkdómar, einkum ofsakláði, ofnæmiskvef og ofnæmisbólgur í
nefi. Frábendingar: Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins. Varúð: Getur skert hæfni einstaka sjúklinga til aksturs bifreiða og/eöa
stjórnunar véla. Gæta þarf varúðar hjá börnum með nýrna- og lifrarsjúkdóma. Sjúklingar meö skerta lifrarstarfsemi þurfa minni
skammta. Mælt er meö að gefa helming af ráðlögðum dagsskammti (5 mg) á dag, eða 10 mg annan hvern dag. Meðganga og
brjóstagjöf: Ekki er vitaö hvort lyfiö er öruggt barnshafandi konum og ætti einungis aö nota þaö ef gagnsemi þess fyrir móöur er talin
vega meira en hugsanleg hætta fyrir fóstriö. Lyfið skilst út í brjóstamjólk í óverulegu magni og er talið ólíklegt að lyfjaáhrifa gæti hjá
barni við venjulega skömmtun lyfsins. Aukaverkanir: Algengar (>1%): Almennar: Munnþurrkur. Miðtaugakerfi: Höfuðverkur. Sjaldgæfar
(0,1-1%): Almennar: Svimi. Mjög sjaldgæfar (<0,1%): Hjarta- og æðakerfi: Hraður hjartsláttur. Meltingarfæri: Ógleði. Húö: Útbrot.
Miðtaugakerfi: Depurð. Kynfæri: Truflun á tíðum. Milliverkanir: Alkóhól eykur ekki verkun lyfsins. Sýnt hefur verið fram á að styrkur
lyfsins í blóðvökva hækkar við samtímis gjöf ketakónasóls, erýthrómýcíns eöa címetidíns, en án þess að valda aukaverkunum. Gæta
skal varúöar viö samtímis gjöf lyfsins og annarra lyfja sem vitaö er aö draga úr niöurbroti í lifur. Hætta skal gjöf lyfsins 48 tímum áður
en sjúklingur gengst undir húöofnæmispróf. Skammtastærðir handa fullorðnum: Venjulegur skammtur er 10 mg einu sinni á dag.
Skammtastærðir handa börnum: Börn 15 ára og eldri: 10 mg 1 sinni á dag. Börn 2-14 ára: Þyngd >30 kg: 10 mg 1 sinni á dag. Þyngd
<30 kg: 5 mg 1 sinni á dag. Börn 1-2 ára: Þyngd 10-15 kg: 2,5 mg 1 sinni á dag. Athugið: Hver freyðitafla skal leyst upp í 1/2 glasi af
vatni fyrir inntöku. Pakkningar og verö 1. apríl 1999: Freyöitöflur 10 mg: 10 stk. (þynnupakkaö) 932 kr. Mixtúra 1 mg/ml: 100 ml
932 kr. Töflur 10 mg: 10 stk. (þynnupakkaö) 816 kr., 30 stk. (þynnupakkaö) 2.243 kr., 100 stk. (þynnupakkað) 5.388 kr. Heimilt er
að selja takmarkað magn lyfsins í lausasölu, ef hlítt er gildandi fyrirmælum þar að lútandi, sbr. ákvæði í viðauka 4 viö reglugerö nr.
421/1988 um gerð lyfseöla og ávísun lyfja, afgreiöslu þeirra og merkingu.
Schering-Plough
Umboðsaðili: ÍSFARM ellí.