Læknablaðið - 15.06.2000, Blaðsíða 41

...einfalt, áhrifaríkt og öruggt
GlaxoWellcome
Þverholti 14 • 105 Reykjavík • Sími 561 6930
www.glaxowellcome.is
inntöku. Einnig hjá sjúklingum sem fengið hafa háa skammta af barksterum sem neyðarmeðferð. Hafa veröur í huga þennan möguleika á síðbúinni bælingu á nýrnahettustarfsemi í neyðartilfellum og við vissar aðstæður sem líklegar
eru til að valda streitu og íhuga ber viðeigandi barksterameðferð. Þörf getur verið á sérfræðiáliti á umfangi nýrnahetturýrnunar áður en gripiö er til viöeigandi ráöstafanna. Milliverkanir: Jafnvel þótt lítiö finnist af lyfinu í blóði er
ekki hægt að útiloka milliverkanir við önnur efni sem bindast CYP 3A4. Forðast ber notkun bæði sérhæföra og ósérhæfðra betablokka hjá sjúklingum með teppu í öndunarvegi, sem getur gengið til baka, nema að þörfin fyrir þá sé
mjög brýn. Meöganga og brjóstagjöf: Notkun lyfja hjá þunguðum konum og hjá konum með barn á brjósti ætti einungis að ihuga þegar væntanlegur hagur fyrir móður er meiri en hugsanleg áhætta fyrir fóstur eða barn. Þaö er
takmörkuð reynsla af notkun á salmeterólxinafóati og flútikasónprópíónati á meðgöngu og viö brjóstagjöf hjá konum. Við notkun hjá þunguðum konum skal ávallt nota minnsta virka skammt. Akstur: Lyfjafræöilegir eiginleikar beggja
virku efnanna benda ekki til neinna áhrifa, en ekki verið geröar neinar rannsóknir á áhrifum lyfsins á hæfileika manna til að stjórna bifreiðum eða vélknúnum tækjum. Aukaverkanir: Þar sem lyfið inniheldur salmeteról og flútíkasónprópíónat
má búast viö aukaverkunum af sömu gerð og vægi og af hvoru lyfinu fyrir sig. Ekki eru nein tilfelli frekari aukaverkana þegar lyfin eru gefin samtímis. Hæsi/raddtruflun, erting í hálsi, höfuðverkur, sveppasýking í munni og hálsi og
hjartsláttarónot sáust hjá 1-2% sjúklinga viö klinískar rannsóknir. Eftirtaldar aukaverkanir hafa verið tengdar notkun salmeteróls eða flútikasón- própíónats: Salmeteról: Lyfjafræöilegar aukaverkanir beta-2-örvandi efna, svo sem
skjálfti, hjartsláttarónot og höfuðverkur hafa komið fram, en hafa yfirleitt verið tímabundnar og minnkaö við áframhaldandi meðferð. Algengar (>1%): Hjarta- og œóakerfi: Hjartsláttarónot, hraðtaktur. Miötaugakerfi: Höfuðverkjur.
Stoökerfi: Skjálfti, vöðvakrampi. Sjaldgæfar(<0,1 %): Almennar: Ofnæmisviöbrögð, þ.m.t., bjúgur og ofsabjúgur (angioedema). Hjarta-og œðakerfí: Hjartsláttaróregla t.d. gáttatif (atrial fibrillation), gáttahraðtaktur og aukaslög. Húö:
Ofsakláði, útbrot. Efnos/r/W.-Kaliumskortur í blóöi. StoðArer/7' /.iöverkjir, vöðvaþrautir. Flútikasónprópíónat: Algengar(>1%): Almennar. Hæsi og sveppasýking í munni og hálsi. Sjaldgæfar(<0,1%): Húö: Ofnæmisviðbrögðum í húð.
Öndunarvegur. Berkjukrampi. Hægt er að minnka likurnar á hæsi og sveppasýkingum með því að skola munninn með vatni eftir notkun lyfsins. Einkenni sveppasýkingar er hægt að meðhöndla með staðbundinni sveppalyfjameöferö
samtimis notkun innöndunarlyfsins. Eins og hjá öðrum innöndunarlyfjum getur óvæntur berkjusamdráttur átt sér stað með skyndilega auknu surgi eftir innöndun lyfsins. Þetta þarf að meðhöndla strax meö skjót- og stuttverkandi
berkjuvíkkandi lyfi til innöndunar. Hætta verður notkun strax, ástand sjúklings skal metið og hefja aðra meðferð, ef þörf krefur. Geymsluþol: 18 mánuðir. Geymsluskilyrði: Geymist ekki við hærri hita en 30°C. Geymist á þurrum staö.
Akvæði um meðferð/meöhöndlun lyfsins: Úr Diskus-tækinu fæst duft til innöndunar í lungu. Tækið er opnað og hlaðið með þar til gerðri sveif. Munnstykkiö er síðan sett í munninn og það umlukið með vörunum. Þá er hægt að
anda skammtinum að sér og tækinu siðan lokaö. Skammtateljari segir til um hve margir skammtar eru eftir ónotaðir. Nánari leiðbeiningar eru að finna í fylgiseðli með lyfinu. Pakkningar og verð: Diskus - tæki. Innúðaduft 50 míkróg
+ 100 míkróg/skammt: 60 skammtar x 1, 60 skammtar x 3. Innúðaduft 50 míkróg + 250 míkróg/skammt: 60 skammtar x 1, 60 skammtar x 3. Innúðaduft 50 mikróg + 500 míkróg/skammt: 60 skammtar x 1, 60 skammtar x 3Seretide
50/100: 6.008 krónurSeretide 50/250: 7.532 krónur Seretide 50/500:10.045 krónur. 14.04.00