Læknablaðið - 15.07.2002, Blaðsíða 75

MINNISBLAÐ
25.-28.júní 2003
í Kuopio, Finnlandi. The International XVII
Puijo Symposium: „Physical Activity and
Health: Gender Differences Across the
Lifespan". Skráning á netfanginu puijo.
symposium@uku.fi og nánari upplýsingar á
heimasíðu þingsins www.uku.fi/conf/puijo
21.-26. september 2003
í Santiago, Chile. XVII þing FIGO, Fede-
ration International Gynecology &
Obstetrics. Nánari upplýsingar: FIGO
2003 Congress Secretariat, c/o Events
International Meeting Planners Inc.
Attn.: Rita De Marco, 759 Victoria
Square, Suite 300, Montréal, Québec,
Canada H2Y 2J7. Sími: (514) 286-0855;
bréfasimi: (514) 286-6066; netfang:
demarcor@eventsintl. com
Avandia® Rósíglítazón. Lyf við blóðsykurshækkun A10BG02. Rósíglítazón er sérhæfður viðtakablokki sem binst PPAR (peroxisomal proliferator activated receptor gamma)
kjarnaviðtaka og tilheyrir sykursýkislyfjum af tíazólídíndiónflokki. Það dregur úr blóðsykurshækkun með því að draga úr viðnámi insúlíns í fituvef, beinagrindarvöðvum og
lifur. Lyfjaform: Filmuhúðaðar töflur. Abendingar: Rósíglítazón er einungis ætlað í samsettri meðferð til inntöku við sykursýki af tegund 2 hjá sjúklingum með ófullnægjandi
blóðsykursstýringu þrátt fyrir hámarksskammt sem sjúklingurinn þolir, annað hvort af metformíni eða súlfónýlúrealyfi einu sér til inntöku: -með metformíni einu sér hjá
offitusjúklingum: -með súlfónýlúrealyfi einu sér hjá sjúklingum sem sýna óþol við metformíni eða þar sem metformín er frábending. Aðeins læknir með reynslu af meðferð
sykursýki af tegund 2 á að hefja meðferð með lyfinu. Reynsla af klínískum rannsóknum á rósíglítazóni nemur nú 2 árum. Ekki hefur verið sýnt fram á langtímaávinning af
rósiglítazónmeðferð. Skammtar og lyfjagjöf: Venjulega hefst rósíglítazónmeðferð á 4 mg/dag. Frábendingar: Ekki má nota rósíglítazón hjá sjúklingum með: þekkt ofnæmi
fyrir rósíglítazóni eða einhverju hjálparefnanna í töflunum, hjartabilun eða sögu um hjartabilun (l.-IV. stig NYHA), eða skerta lifrarstarfsemi. Rósíglítazón á heldur ekki aö nota
samhliða insúlíni. Sérstök varnaðarorð og varúðarreglur við notkun: Ekki er fyrirliggjandi kiínísk reynsla af notkun rósíglítazóns með tveimur öðrum sykursýkislyfjum til
inntöku. Ekki ætti að nota rósiglítazón sem eins lyfs meðferð. Milliverkanir við önnur lyf og aðrar milllverkanir: i in vitro rannsóknum sést að rósíglítazón umbrotnar aðallega
fyrir tilstilli CYP2C8 og er CYP2C9 þar aðeins minni háttar ferli. Ekki fundust neinar milliverkanir sem máli skiptu þegar dígoxín, CYP2C9 ensímhvarfefnið warfarín, CYP3A4
ensímhvarfefnin nífedípin, etínýlestradíól eða noretíndrón voru gefin samhliða rósíglítazóni. Meðganga og brjóstagjöf: Rósíglítazón ætti ekki að nota á meðgöngu. Konur með barn
á brjósti eiga ekki að nota rósíglítazón. Áhrif á hæfni til aksturs og notkunar véla: Engin þekkt áhrif á hæfni til aksturs eða notkunar véla. Aukaverkanin Aukaverkanir, sem grunur
leikur á eða liklegt þykir að tengist meðferð og greint hefur verið frá oftar en einu sinni hjá sjúklingum sem fá rósíglítazón ásamt súlfónýlúrealyfjum eða metformíni i tvíblindum
rannsóknum, eru taldar upp hér að neðan eftir líffæraflokki og tíðni þeirra. Tíðni er skilgreind sem: Algengar >1/100, <1/10; sjaldgæfar >1/1000, < 1/100. Rósiglitazón
ásamt metformíni; Rauðkorn: Algengar: Blóðleysi. Umbrot og næringarferli: Algengar: Blóðsykurslækkun, blóðsykurshækkun. Sjaldgæfar: Fitudreyri, blóðsýring af völdum
mjólkursýru, versnun sykursýki, kólesterólhækkun. Mið- og úttaugakerfi: Algengar: Höfuðverkur. Sjaldgæfar: Svimi. Meltingarfæri: Algengar: Niðurgangur, uþþþemba, ógleði,
kviðverkir, meltingartruflanir. Sjaldgæfar: Uppköst, lystarleysi, hægðatregða. Almennt: Algengar: Þreyta. Rósíglitazón ásamt súlfónýlúrealyfjum; Rauökorn: Algengar: Blóðleysi,
blóðflögublæðing og storknun. Sjaldgæfar: Blóðflagnafæð. Umbrot og næringarferli: Algengar: Blóðsykurslækkun, blóðsykurshækkun, þyngdaraukning. Sjaldgæfar: kólesterólhækkun,
blóðfituhækkun, of mikið þríglýseríð í blóði. Geðfræðilegt: Sjaldgæfar: Svefnhöfgi. Mið- og úttaugakerfi: Sjaldgæfar: Svimi, höfuðverkur, breytt húðskyn. Ondunarfæri: Sjaldgæfar:
Andnauð. Meltingarfæri: Sjaldgæfar: Kviðverkir, uppþemba, ógleði, aukin matarlyst. Húð og útlimir: Sjaldgæfar: Hárlos, útbrot. Almennt: Sjaldgæfar: Þreyta, þróttleysi.
Lyfjafræðilegar upplýsingar; Lyfhrif, flokkun eftir verkun: Lyf við blóðsykurshækkun, ATC flokkur: A10 BG 02. Lyfjagerðarfræðilegar upplýsingar; Hjálparefni: Töflukjarni:
Natríumsterkju glýkollat (gerð A), hýprómellósi, örkristallaður sellulósi, laktósa mónóhýdrat, magnesíum sterat. Geymsluþol 2 ár. Engar sérstakar varúðarreglur um geymslu.
Gerð íláts og innihald: Mattar þynnupakkningar (PVC/ál). 56 filmuhúðaðar töflur. Leiðbeiningar um notkun, meðhöndlun og förgun: Engin sérstök fyrirmæli. Nánari upplýsingar:
Sjá Sérlyfjaskrá. Pakkningar og verð, janúar 2002:4 mg x 28 stk./5.838 kr. - 4 mg x 56 stk./10.377 kr. - 8 mg x 28 stk. /8.612 kr. Afgreiðslutilhögun: Lyfið er lyfseðilsskylt.
Greiðsluþátttaka: TR greiðir lýfið að fullu. Handhafi markaðsleyfis: GlaxoSmithKline, Þverholti 14,105 Reykjavík, www.gsk.is. Heimildir: 1) Focensa V et al. Effects of
Metformin and Rosiglitazone Combination Therapy in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus. JAMA 2000: 283:1695-1702.2) Wolffenbuttel BHR et al. Addition of low-dose
rosiglitazone to sulphonylurea theraphy improves glycemic control in Type 2 diabetic patients. Diabetic Medicine 2000:17:40-47.01.01,02.(b)
Læknablaðið 2002/88 611