Læknablaðið - jan. 2020, Síða 6

PP-CHM-EUR-0389 / PFI-19-11-04 Nóvember 2019
GERÐU 2020 AÐ ÁRINU SEM ÞÍNIR
SJÚKLINGAR HÆTTA AÐ REYKJA
HVERS VEGNA CHAMPIX®?
1. REYKINGASTÖÐVUN
CHAMPIX (varenicline) stuðlar að árangri fyrir
þína sjúklinga.1
2. YFIRBURÐIR
Stærsta samanburðarrannsókn á reykleysi
sýnir marktækan ávinning af CHAMPIX borið
saman við 21 mg nikótínplástur, búprópíón
og lyfleysu á vikum 9-12 og vikum 9-24.
Ekki mældist marktækt aukin hætta á
taugageðrænum aukaverkunum í samanburði
við lyfleysu.1,2
3. SVEIGJANLEIKI
Gerir einstaklingum kleift að hætta
reykingum snögglega eða í smærri skrefum.1
1. CHAMPIX® Summary of Product Characteristics
2. Anthenelli RM et al. Neuropsychiatric safety and efficacy of varenicline, bupropion, and nicotine patch in smokers with and without psychiatric disorders (EAGLES):
a double-blind, randomised, placebo-controlled clinical trial. Lancet. 2016;387:2507-2520
HEIMILDIR
Hlutfall reykleysis var marktækt hærra fyrir vareniclín í samanburði
við búprópíón (OR 1,75; 95% CI 1,52-2,01), 21 mg nikótínplástur (OR
1,68; 95% CI 1,46-1,93) og lyfleysu (OR 3,61; 95% CI 3,07-4,24) við lok
meðferðar (vikur 9-12; p<0,0001).
Hlutfall reykleysis var einnig marktækt hærra fyrir vareniclín í samanburði
við búprópíón, 21 mg nikótínplástur og lyfleysu á eftirfylgnitímabili
rannsóknar (vikur 9-24; p<0,0001).
Tíðni miðlungsalvarlegra og alvarlegra taugageðrænna aukaverkana
hjá sjúklingum án sögu um geðræna kvilla voru 1,3% (vareniclín), 2,2%
(búprópíón), 2,5% (nikótínplástur) og 2,4% (lyfleysa). Hjá sjúklingum með
sögu um geðræna kvilla var tíðni aukaverkana 6,5% (vareniclín), 6,7%
(búprópíón), 5,2% (nikótínplástur) og 4,9% (lyfleysa). NRT meðferð stóð
yfir í 11 vikur.2
CHAMPIX (vareniclin) 0,5 mg og 1 mg filmuhúðaðar töflur
Ábendingar: CHAMPIX er notað hjá fullorðnum til að hætta reykingum. Frábendingar: Ofnæmi fyrir virka efninu eða
einhverju hjálparefnanna. Nálgast má upplýsingar um lyfið og samantekt á eiginleikum þess, fylgiseðil, verð og
greiðsluþátttöku á vef Lyfjastofnunar, www.serlyfjaskra.is. Markaðsleyfishafi: Pfizer Europe MA EEIG. Samantekt á
eiginleikum lyfs (SmPC) dags. 26. júní 2019. Ef óskað er eftir frekari upplýsingum má hafa samband við umboðsaðila:
Icepharma hf., Lynghálsi 13, 110 Reykjavík, sími 540 8000.