Læknablaðið - 01.09.1963, Blaðsíða 20
98
LÆKNABLAÐIÐ
er oftast tveggja flipa kjarni
(Brillenkerne, gleraugnalaga)
eða staflaga. I homozygotaform-
inu er engin flipamyndun og
kjarninn kringlóttur. Ivjarna-
gerðin er sérkennilega gróf-
kekkjótt.
Frumur, sem eru einkennandi
fyrir ljæði hetero- og homozy-
gotaformið, hafa fundizt hjá
sjúklingum með akut og krón-
íska myeloid leukemi og einnig
hjá sjúldingum, sem liafa feng-
ið myelotoxisk lvf.5) Þetta er
nefnt pseudo-Pelger-fyrirbrigði.
Pelger-afhrigðinu mun oftast
Iiafa verið ruglað saman við
vinstri hneigð. Fyrir þann, sem
kannast við fyrirbrigðið, er
greining auðveld með rannsókn
á blóðútstroki. Og sönnun fyrir
réttri greiningu fæst með því
að sýna fram á með rannsókn
skyldmenna, að fyrirbrigðið sé
arfgengt.
Efniviður og niðurstöður.
Fyrsta tilfellið með Pelger-
aflndgðið fannst á rannsóknar-
stofunni, Klapparstig 25 í Rvík,
i desembermánuði 1902. Það
var 18 ára stúlka (proposita
merkt með ör á ættarupp-
drætti). Hún var send frá
lækni, sem hafði hana til athug-
unar vegna gruns um sykur-
sýki.
Blóðrannsókn leiddi eftirfar-
andi eðlileg gildi í ljós:
Sökk Hb. Hæmatokrit MCHC Tala hvítra
10 mm 14. gr. % 41% 34% 8100
Blóðútstrok: Rauðblóðmynd eðlileg. Thrombocytar eðlilegir.
Flokkun hvítra blóðkorna:
Stafkj. Neutrof. Eosin. Basof. Monoc. Lymfo.
% 41 34 3 0 4 18
I blóðútstrokinu fannst engin
neutrofil fruma með fleiri en
tvo flipa.
Diagn.: Pelger-Hiiett ano-
malia.
Ættingjarannsókn var síðan
hafin. Fram lil þessa hefur ver-
ið gerð athugun á blóðstroki frá
62 ættingjum stúlkunnar. Af
þeim fundust 12 einstaklingar
með Pelger-afbrigðið. Sjá með-
fylgjandi ættaruppdrátt:
Af uppdrættinum sést, að
amma (89 ára) stúlkunnar hef-
ur skilað hinum afbrigðilega
erfðastofni (gene) til afkom-
endanna. Afi stúlkunnar er lát-
inn. Skyldleiki afa og ömmu
hennar cr einnig sýndur á upp-