Læknablaðið

Árgangur

Læknablaðið - 15.11.1997, Síða 19

Læknablaðið - 15.11.1997, Síða 19
Enginn er eyland Baráttan við þunglyndi snertir alla - áhrifarík lyfjameðferð getur hjálpað. Áról (Omega Farma, 950139). TÖFLUR; N 06 A G 02 R, B Hver tafla inniheldur: Moclobemidum INN 100 mg, 150 mg eða 300 mg. Eiginleikar: Móklóbemíð er geðdeyfðarlyf. Verkun lyfsins byggist á því að það blokkar mónóamínoxídasa A (MAO-A), sérhæft og afturkræft. Þetta leiðir til minnkaðra umbrota noradrenalíns, dópamíns og serótóníns. Þar sem móklóbemíð blokkar MA0-A afturkræft eru ekki taldar líkur á blóðþrýstingshækkun vegna milliverkana við týramín. Aðgengi lyfsins við langtímanotkun er allt að 90%. Blóðþéttni nær hámarki um 1 klst. eftir inntöku, dreifingarrúmmál er nálægt 1,2 l/kg og próteinbinding í plasma er u.þ.b. 50%. Helmingunartími í blóði er 1-2 klst. og lengist lítillega með vaxandi skömmtum. Umbrot lyfsins eru háð skömmtum. Það oxast nær algerlega í óvirk umbrotsefni, sem skiljast út í nýrum. Ábendingar: Geðdeyfð, aðallega innlæg geðdeyfð. Erfið eða langvarandi útlæg geðdeyfð. Frábendingar: Bráð ruglun (confusio mentis). Ofstarfsemi skjaldkirtils. Pheochromocytoma. Samtímis notkun selegilíns. Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins. Meðganga og brjóstagjöf: Takmörkuð reynsla er af notkun lyfsins hjá þunguðum konum, en í dýratilraunum hefur aukin hætta á fósturskemmdum ekki komið í Ijós. Lyfið útskilst í brjóstamjólk. í venjulegum skömmtum virðist hætta á áhrifum á barnið ólíkleg. Aukaverkanir: Algengar (>1%): Svimi, höfuðverkur, ógleði, niðurgangur og svefntruflanir. Sjaldgæfar (0,1-1%): Slappleiki, blóðþrýstingslækkun, bjúgur, breytingar á bragðskyni, lystarleysi, meltingartruflanir, munnþurrkur, rugl og óróleiki. Milliverkanir Milliverkun við týramin hefur ekki klíníska þýðingu, en þó er mælt með því, að lyfið sé tekið inn eftir mat. Címetidín hægir á umbrotum lyfsins og getur þurft að minnka móklóbemíð skammta við samtímis gjöf þessara lyfja. Móklóbemíð eykur áhrif ibúprófens og morfínlíkra lyfja og getur aukið áhrif adrenvirkra lyfja. Hefja má meðferð með öðrum geðdeyfðarlyfjum (m.a. þríhringlaga lyfjum) strax þegar notkun móklóbemíðs hefur verið hætt og öfugt Varúð: Hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi þarf að minnka skammta. Sjálfsmorðshneigð getur aukist í upphafi meðferðar. Skammtastærðir handa fullorðnum: Venjulegur byrjunarskammtur er 300 mg á dag, venjulega gefið í tveimur til þremur skömmtum. Gera má ráð fyrir að full verkun fáist eftir 4-6 vikna meðferð. Þegar árangur kemur í Ijós má minnka skammtinn. Hámarksdagskammtur er 600 mg á dag. Taka skal lyfið inn eftir máltíð. Sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi skal gefa minni skammta. Skammtastærðir handa börnum: Lyfið er ekki ætlað börnum yngri en 12 ára. Pakkningar og verð: Töflur 100 mg: 30 stk. 1.904 kr.; 100 stk. 5.289 kr. Töflur 150 mg: 30 stk. 2.409 kr.; 100 stk. 7.170 kr. Töflur 300 mg: 30 stk. 4.051 kr.; 100 stk. 12.283 kr. ÁRÓL (móklóbemfö) - nýtt og áhrifaríkt íslenskt geðlyf Q Omega Farma
Síða 1
Síða 2
Síða 3
Síða 4
Síða 5
Síða 6
Síða 7
Síða 8
Síða 9
Síða 10
Síða 11
Síða 12
Síða 13
Síða 14
Síða 15
Síða 16
Síða 17
Síða 18
Síða 19
Síða 20
Síða 21
Síða 22
Síða 23
Síða 24
Síða 25
Síða 26
Síða 27
Síða 28
Síða 29
Síða 30
Síða 31
Síða 32
Síða 33
Síða 34
Síða 35
Síða 36
Síða 37
Síða 38
Síða 39
Síða 40
Síða 41
Síða 42
Síða 43
Síða 44
Síða 45
Síða 46
Síða 47
Síða 48
Síða 49
Síða 50
Síða 51
Síða 52
Síða 53
Síða 54
Síða 55
Síða 56
Síða 57
Síða 58
Síða 59
Síða 60
Síða 61
Síða 62
Síða 63
Síða 64
Síða 65
Síða 66
Síða 67
Síða 68
Síða 69
Síða 70
Síða 71
Síða 72
Síða 73
Síða 74
Síða 75
Síða 76
Síða 77
Síða 78
Síða 79
Síða 80
Síða 81
Síða 82
Síða 83
Síða 84

x

Læknablaðið

Beinleiðis leinki

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.