Læknablaðið - 15.06.2000, Qupperneq 53

Sértæk verkun - °
COZ4KR Nýr styrkleiki
LOS4RTNM.MSD 12,5 mg
þolist mjög vel
FARMASÍA ehf.
COZAAR
MSD, 930306; 970239 Töflur; C 09 AC 01
VIRKTINNIHALDSEFNI: Losartanum kalíumsalt INN, 12,5 mg eða 50 mg.
Ábendingar: Háþrýstingur og hjartabilun. Frábendingar: Ofnæmi fyrir innihaldsefnum. Meöganga og brjóstagjöf: COZAAR á ekki að nota á meðgöngu og konur með barn á brjósti eigi ekki að nota COZAAR. Varúð: Ofnæmi. Ofnæm-
isbjúgur. Láabrýstinaur oo elektrólvta/vökva ójafnvægi. Hjá sjúklingum með vökvaskort geta einkenni um lágþrýsting komið fyrir. Þennan vökvaskort á að leiðrétta fyrir gjöf COZAAR eða nota lægri upphafsskammt af COZAAR. Skert
lifrarstarfsemi. Ihuga ætti lægri upphafsskammt fyrir sjúklinga með sögu um skerta lifrarstarfsemi. Skert nvrnastarfsemi. Breytingar á nýrnastarfsemi, þ.m.t. nýrnabilun, hafa verið skráðar hjá næmum einstaklingum; þessar breyt-
ingar á nýrnastarfsemi geta gengið til baka ef meðferð er hætt. Aukning á úrea og kreatínín í sermi hjá sjúklingum með þrengsli í annarri eða báðum nýrnaslagæðum hafa verið skráð hjá COZAAR; þessar breytingar á nýrnastarfsemi
geta gengið til baka, ef meðferð er hætt. Siúklinaar með hiartabilun Hvorki gjöf COZAAR í staðinn fyrir ACE hemil né notkun COZAAR með ACE hemlum hefur verið rannsökuð nægilega hjá sjúklingum með hjartabilun. Aukaverkan-
ir: Algengar (>1%): Svimi, lágþrýstingur. Sjaldgælar (0,1-1%): Stöðubundinn lágþrýstingur. Mjög sjaldgæfar (<0,1%):0inæm\: Ofnæmisbjúgur sem felst í bjúg á barkakýli og raddfærum og veldur andnauð og/eða bjúg í andliti,
vörum, koki og/eða tungu. Sumir þessarra sjúklinga hafa áður fengið ofnæmisbjúg með öðrum lyfjum þ.m.t. ACE hemlum. Meltingarfæri: Niðurgangur, lifrarbólga, truflanir á lifrarstarfsemi. Blóð: Blóðleysi. Húð: Ofsakláði, kláði. Stoð-
kerfi: Vöðvaverkir. Taugakerfi: Mígreni. Breytingará blóðgildum: Hækkað kalíum í blóði, væg hækkun á lifrarensímum kom sjaldan fyrir, sem gekk venjulega til baka ef meðferð var hætt. Milliverkanir: Ekki þekktar. Skammtastærö-
ir handa fullorðnum: Hábrvstinaur. Venjulegur upphafs- og viðhaldsskammtur fyrir flesta sjúklinga er 50 mg einu sinni á dag. Hámarks blóðþrýstingslækkandi áhrif lifsins nást 3-6 vikum eftir að meðferð er hafin. Auka má skammt-
inn í 100 mg einu sinni á dag. Nota skal 25 mg upphafsskammt einu sinni á dag handa sjúklingum sem misst hafa mikinn vökva og þeim sem hafa eða hafa haft skerta lifrarstarfsemi. Ekki er þörf á að breyta upphafsskammti aldr-
aðra sjúklinga eða sjúklinga með skerta nýrnastarfsemi, þ.m.t. sjúklinga sem fá kvið- eða blóðskilun. COZAAR má gefa með öðrum háþrýstingslyfjum. Hjartabilun: Upphafsskammturinn af COZAAR hjá sjúklingum með hjartabilun
er 12,5 mg einu sinni á dag. Auka má skammtinn á viku fresti um 12,5 mg daglega (þ.e. í skammtana 25 mg daglega eða 50 mg daglega), í venjulegan viðhaldsskammt, 50 mg einu sinni á dag. Tekið skal tillit til hvernig sjúklingur
þolir þetta. Skammtastærðir handa börnum: COZAAR er ekki ætlað börnum. Pakkningar, verö(desember, 1999), afgreiösla og greiðsluþátttaka: 12,5 mg: 28 stk Verð: 2235 kr. 50 mg: 28 stk. Verð: 3385 kr. 98 stk. Verð: 9843 kr.
Upphafspakkning: 12,5+50 mg: 35 stk: Verð: 3385 kr. Afgreiðsla: Lyfseðilsskylda. Greiðsluþáttaka: B. Handhafi markaðsleyfis: Merck Sharp & Dohme B.V., Haarlem, Holland. Umboðsaðili á íslandi: Farmasía ehf, Síðumúla 32,
108 Reykjavík.