Læknablaðið - 15.04.2004, Page 64

WmgLoratadi

erte tabletter
rukne tabletter
0 óar töflur
Aður
Clarityn
(loratadin)
desloratadin
oral bruk/oral anvendelse /
tilinntöku
~,’ndrasjerte tabletter
-rtrukne tabletter
Aerius
(desloratadin)
Stöðugt fleiri ofnæmissjúklingar skipta yfir í Aerius
AERIUS^(DESLORATADIN)
virkar á öll ofnæmiseinkenni, líka nefstíflu1-2-3
verkun kemur fljótt fram og helst
engin slæving - engar milliverkanir
ein tafla einu sinni á dag
saft fyrir börn frá 2ja ára aldri
Clarityn (lóratadín) R/LE. Ábendingar: Ofnaemissjúkdómar, einkum ofsakláði. ofnæmiskvef og ofnæmisbólgur í nefi. Skammtar og lyfjagjöf: 10 mg einu sinni á dag. Skammtastaerðir handa börnum: Börn 15 ára og eldri:
10 mg einu sinni á dag. Börn 2-14 ára: þyngd >30 kg: 10 mg einu sinni á dag.þyngd <30 kg: 5 mg einu sinni á dag. Börn 1-2 ára: þyngd 10-15 kg: 2,5 mg einu sinni á dag. Frábendingar: Ofnaemi eða óþol fyrir innihald-
sefnum lyfsins.Varnaðarorð og varúðarreglur: þrátt fyrir að lyfið sé ekki merkt með varúðarþríhyrningi, sem þýðir að lyfið geti skert hæfni manna til aksturs bifreiða og/eða stjórnunar annarra véla, er ekki útilokað
að það geti haft þannig áhrif á einstaka sjúklinga. Gæta þarf sérstakrar varúðar hjá börnum með alvarlega nýrna-og lifrarsjúkdóma. Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi þurfa minni skammta. Mælt er með að gefa
helming af ráðlögðum dagsskammti (5 mg) á dag, eða 10 mg annan hvern dag. Milliverkanir: Alkóhól eykur ekki verkun lyfsins. Sýnt hefur verið fram á í klínískum rannsóknum að styrkur lyfsins í blóðvökva hækkar
ef ketakónasól, erýtrómýcín eða címetidín er gefið samtímis, en án þess að valda aukaverkunum eða breytingum á hjartarafriti. Gæta skal varúðar við gjöf lyfsins samtímis öðrum lyfjum, sem vitað er að draga úr
umbroti í lifur. Hætta skal gjöf lyfsins 48 klst. áður en sjúklingur gengst undir húðofnæmispróf til að útiloka að lyfið hafi áhrif á niöurstöður prófsins. Meðganga og brjóstagjöf: Notkun lyfsins á meðgöngutíma hefur
verið metin hjá dýrum og ekki hefur komið Ijós að það valdi vansköpun. Ekki er vitað hvort lyfið er öruggt barnshafandi konum. Lyfið ætti einungis að nota ef gagnsemi þess fyrir móður er taljn vega meira en hugsan-
leg hætta fyrir fóstrið. Lyfið skilst út í brjóstamjólk í óverulegu magni og er talið ólíklegt að lyfjaáhrifa gæti hjá barni við venjulega skömmtun lyfsins. Aukaverkanir: Munnþurrkur, öfuðverkur. Sjaldgæfari aukaverkanir
eru svimi, hraður hjartsláttur, ógleði, útbrot, depurð og truflun á tíðum. Skráð hafa veriö nokkur tilvik af hárlosi, bráðaofnæmi og afbrigðilegri lifrarstarfsemi. Pakkningar og hámarks smásöluverð jan 03: Freyðitöflur
10 mg: 10 stk. (þynnupakkað) (L): 996 kr Mixtúra I mg/ml: 100 ml (L): 996 kr.Töflur 10 mg: 10 stk. (þynnupakkaö) (L): 843 kr, 30 stk (þynnupakkað): 2274 kr, 100 stk. (þynnupakkað): 5639 kr. Handhafi markaðsley-
fis: Schering-Plough Europe, Rue de Stalle 73, BI 180 Brussel, Belgíu. Umboðsaðili á íslandi: ísfarm ehf. Lyngháls 13, 110 Reykjavík.
Aerius (deslóratadín) töflur 5 mg (filmuhúðaðar); R E
Ábendingar: Aerius er ætlað að draga úr einkennum árstíðabundins ofnæmisnefkvefs og langvinns ofsakláða af óþekktum toga. Skammtar og lyfjagjöf: Fullorðnir og unglingar (12 ára og eldri): I tafla einu sinni á dag
með eða án máltíðar. Frábendingar: Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna, eða fyrir lóraudini.Varnaðarorð og varúðarreglur: Upplýsingar um verkun og öryggi Aerius taflna hjá börnum undir 12 ára
aldri eru ekki fyrir hendi. Aerius ætti að nota með varúð við alvarlega nýrnabilun. Milliverkanir: Engar klínískar milliverkanir sem hafa þýðingu hafa komið í Ijós í klínfskum rannsóknum á Aerius töflum þar sem
azithromycin, erythromycin eða ketoconazol var gefið samtímis. í klínískri rannsókn þar sem Aerius töflur voru teknar samtímis alkóhóli jókst ekki slævandi verkun alkóhóls. Meðganga og brjóstagjöf: í dýrarannsóknum
sáust engin merki þess að desloratadin valdi vansköpun eða stökkbreytingum. þar sem engar klínískar upplýsingar eru til um notkun deslóratadíns á meðgöngu, hefur ekki verið sýnt fram á að óhætt sé að nota Aerius
á meðgongutima.Aerius skal ekki nota á meðgóngu nema ef gagnsemi þess er talin vega meira en áhættan. Deslóratadín skilst út í brjóstamjólk, þess vegna er notkun Aerius ekki ráðlögð konum með barn á brjósti.
Akstur og stjórnun vinnuvéla:Aerius hefur engin eða óveruleg áhrif á hæfni til aksturs eða notkunar véla.Aukaverkanir:Eftir ráðlagðan skammt af Aerius voru aukaverkanir skráðar hjá 3% fleiri sjúklingum en hjá þeim
sem voru meðhöndlaðir með lyfleysu.Algengustu aukaverkanir sem skýrt var frá umfram lyfleysu voru: þreyta, munnþurrkur og höfuðverkur. Pakkningar og hámarks smásöluverð mars 03: 10 stk. (þynnupakkað) 898
kr.; 30 stk. (þynnupakkað) 2.400 kr; 100 stk. (þynnupakkað) 5.962 kr. Handhafi markaðsleyfis: Schering-Plough Europe, Rue de Stalle 73, BII80 Brussel, Belgíu. Umboðsaðili á fslandi: Isfarm ehf. Lyngháls 13,110 Reykjavík.
Sjá nánari upplýsingar í lyfjatextum á heimasíðu Lyfjastofnunar www.lyfjastofnun.is Heimildir: I. E.O. Meltzer et al:Clin Drug Invest 2001; 21(1): 25-32. 2.A.S.Nayak et akAllergy 2001; 56: 1077-1080. 3. J.Rine et al: Int
J Dermatol 2001;40:1-5.
AXD
ISFARMehf
ICEPHARM Ltd.

Schering-Plough A/S

MA 009-01