Tímarit hjúkrunarfræðinga - 01.02.2001, Síða 2

KROFTUGT VERKJALYF
Ibúkód (Delta, 950041). TÖFLUR; M 01 A E 51. Hver tafla inniheldur: Ibuprofenum INN 200 mg, Codeini phosphas hemihydricus 10 mg. íbúkód sterkar (Delta, 950040). TÖFLUR; N 02 A A 59. Hver
tafla inniheldur: Ibuprofenum INN 200 mg, Codeini phosphas hemihydricus 30 mg. Ábendingar: Verkjalyf, t.d. viö höfuöverk, tannpinu og tíöaverkjum. Skammtastaeröir handa fullorönum: íbúkód:
1-2 töflur, 1-4 sinnum á dag. Ibúkód sterkar: 1-2 töflur, 1-4 sinnum á dag. Skammtastærðir handa börnum: Lyfið er ekki ætlað börnum. Frábendingar: Sjúklingar sem hafa fengiö astma,
ofnæmisbólgur í nef eða ofsakláöa eftir töku asetýlsalisýlsýru eöa annarra bólgueyöandi lyfja (annarra en barkstera), skulu ekki nota lyfið. Lyfið skal ekki notaö, ef um skerta lifrarstarfsemi er aö ræöa
eða ef alvarlegur hjarta- eöa nýrnasjúkdómur er til staðar. Magasár eöa þarmabólgur. Gallrásarkrampi. Varúö: Vara ber stjórnendur bifreiöa og vélknúinna tækja viö slævandi áhrifum lyfsins. Gæta þarf
varúðar viö gjöf lyfsins hjá sjúklingum með bráöaastma, aukna blæöingartilhneigingu eöa rauða úlfa (SLE). Einnig hjá sjúklingum meö veilt hjarta, nýrna- eöa lifrarsjúkdóm, sérstaklega ef meöhöndlaö
er með þvagraesilyfi samtímis, þá þarf aö fylgjast meö mögulegri minnkaðri nýrnastarfsemi og vökvasöfnun. Lyfið er ekki ætlað börnum. Lyfið getur valdiö ávana og fíkn. Meðganga og brjóstagjöf:
Ekki æskilegt á meðgöngu og síst á síðasta þriöjungi meðgöngu. Lyfið í venjulegum skömmtum er ekki taliö hafa áhrif á barn á brjósti. Aukaverkanir: 10-35% sjúklinga mega eiga von á aö fá
aukaverkanir af lyfinu en þær eru annars vegar vegna kódeins (slævandi áhrif á miðtaugakerfi og áhrif á meltingarfæri) og hins vegar vegna prostaglandínhemjandi áhrifa íbúprófens hvort tveggja háö
skammti og tímalengd meöhöndlunar. Aígengar (> 1 °/o): Almennar: Þreyta, höfuöverkur. Meltingarfæri: Meltingartruflanir, ógleöi, kviöverkir, hægðatregöa. Húö: Útbrot. Sjaldgæfar (0,1-1%): Almennar:
Ofnæmi (astmi), ofnæmisnefkvef, ofsakláöi. Meltingarfæri: Blæöing, sáramyndun. Lifur: Truflun á starfsemi gallrásar. Geörænar: Svefntruflanir, vægur kvíöi. Augu: Sjóntruflanir. Eyru: Truflun á heyrn.
Mjögsjaldgœfar(<0,1%): Almennar: Bjúgur. Blóö: Hvítkornafæð, blóðflagnafæð. Taugakerfi: Heilahimnubólga án sýkingar (aseptic meningitis). Meltingarfæri: Sprunginn magi eöa görn. Lifur: Truflun á
lifrarstarfsemi. Geöræn: Þunglyndi. Þvag- og kynfæri: Truflun á starfsemi nýrna. Augu: Sjóndepra vegna eitrunar (toxic amblyopi). Milliverkanir: íbúkód getur aukiö blóöþéttni litiums. íbúkód skal ekki
notast samtimis lyfjum i díkúmaról flokki, kinidíni, metótrexati, geðlyfjum eða tíklópídini. Viö samtímis notkun íbúkóds með þunglyndislyfjum, betablokkum, ciclospórini, kaptópríli og þvagræsilyfjum,
getur þurft aö breyta skammtastærö. Eigi skal neyta áfengis meöan á töku lyfsins stendur. Pakkningar: íbúkód töflur: 10 stk.; 100 stk. íbúkód sterkar töflur: 20 stk.; 40 stk.; 100 stk.