Læknablaðið - 01.11.2022, Síða 52

Sjúklingarnir þínir sem eru í mikilli
yfirþyngd gætu viljað létta sig
IS
/ 1
9S
X0
00
03
O
kt
ób
er
2
02
2
Þú getur vísað þeim veginn
9 af hverjum 10
sjúklingum náðu
að létta sig
- 1 af hverjum 3
léttist um >10%1
Sjúklingarnir
léttu sig og
viðhéldu
þyngdartapi í
rannsókn sem
stóð yfir í 3 ár2*
Liraglútíð dró
úr tíðni meiriháttar
tilvika hjarta- og
æðasjúkdóma
samanborið við
lyfleysu3**
Saxenda 6 mg/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Heiti virkra efna: Liraglútíð. Ábendingar: Saxenda er ætlað sem viðbót við hitaeiningaskert mataræði og aukna hreyfingu til þyngdarstjórnunar hjá fullorðnum sjúklingum með upphafslíkamsþyngdarstuðulinn (BMI) ≥30 kg/m² (offita),
eða ≥27 kg/m² til <30 kg/m² (ofþyngd) og sem eru með a.m.k. einn þyngdartengdan fylgisjúkdóm eins og blóðsykursröskun (skert sykurþol eða sykursýki af tegund 2), háþrýsting, blóðfituröskun eða teppukæfisvefn. Hætta skal meðferð með
Saxenda eftir 12 vikur á skammtinum 3,0 mg/sólarhring ef sjúklingar hafa ekki misst a.m.k. 5% af upphaflegri líkamsþyngd. Unglingar (≥12 ára): Nota má Saxenda sem viðbót við heilsusamlegt mataræði og aukna hreyfingu til þyngdarstjórnunar
hjá unglingum 12 ára og eldri sem eru með offitu (BMI samsvarar ≥30 kg/m² fyrir fullorðna samkvæmt alþjóðlegum viðmiðunarmörkum) og þyngri en 60 kg. Stöðva skal meðferð með Saxenda og endurmeta ef BMI eða BMIz hefur ekki lækkað
um a.m.k. 4% eftir 12 vikur á skammtinum 3,0 mg/sólarhring eða hámarksskammti sem þolist. Frábendingar: Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna. Markaðsleyfishafi: Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd,
Danmörk. Nálgast má upplýsingar um lyfið, fylgiseðil þess og gildandi samantekt á eiginleikum lyfs á vef Lyfjastofnunar, www.serlyfjaskra.is.3
* Meira þyngdartap náðist með liraglútíði en lyfleysu í viku 160 (-6,1% (SD 7,3) fyrir liraglútíð samanborið við -1,9% (SD 6,3) fyrir lyfleysu, áætlaður meðferðarmunur -4,3%, 95% CI -4,9 til -3,7 , p<0,0001).
** Liraglútíð dró marktækt úr tíðni alvarlegra aukaverkana á hjarta og æðar (aðalendapunktar, MACE) samanborið við lyfleysu (3,41 samanborið við 3,90 á hver 100 sjúklingaár athugunar í liraglútíð- og lyfleysuhópunum, talið í sömu röð), áhættan
minnkaði um 13%, HR 0,87 , [0,78; 0,97] [95% CI]) (p=0,005) hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 og í mikilli hættu á alvarlegum aukaverkunum á hjarta og æðar sem fengu meðferð með 1,8 mg af liraglútíði.
Heimildir: 1. Pi-Sunyer X, Astrup A, Fujioka K, et al. A Randomized Controlled Trial of 3.0 mg of Liraglutide in Weight Management. New England Journal of Medicine. 2015;373(1):11-22. 2. le Roux CW, Astrup A, Fujioka K, et al; for the SCALE Obesity
and Prediabetes NN80 22-1839 Study Group. 3 years of liraglu-tide versus placebo for type 2 diabetes risk reduction and weight management in individuals with prediabetes: a randomised, double-blind trial. Lancet. 2017;389(10077):1399-1409.
3. Samantekt á eiginleikum Saxenda, www.serlyfjaskra.is.
Hörgatúni 2 210 Garðabæ
535 7000 vistor@vistor.is
Liraglútíð inndæling