Fréttablaðið - 25.06.2011, Síða 41

Actavis Reykjavíkurvegi 76-78 220 Hafnarfirði s 550 3300 f 550 3301 @ actavis@actavis.is w www.actavis.is
Fjölbreytt störf í boði
hjá Actavis á Íslandi
Nánari upplýsingar veitir Ragnheiður Dögg Ísaksdóttir, risaksdottir@actavis.com.
Umsóknir óskast fylltar út á www.actavis.is, undir Störf í boði fyrir 3. júlí nk.
Sérfræðingur - Business Development
Medis er eitt af dótturfyrirtækjum Actavis Group og annast sölu á lyfjum og lyfjahugviti fyrir samstæðuna til annarra lyfjafyrirtækja
sem selja lyf undir eigin vörumerkjum. Á meðal viðskiptavina Medis eru öll stærstu samheitalyfjafyrirtæki í Evrópu.
Starfið tilheyrir Business Development deild Medis sem ber ábyrgð á markaðssetningu og sölu á lyfjatengdu hugviti og lyfjum
Actavis til annarra lyfjafyrirtækja. Megin þungi verkefnanna er samningagerð ásamt stuðningi við söluskrifstofur Medis erlendis með
því að veita þeim m.a. ráðleggingar um verð á vörum og stöðu þróunarverkefna.
Helstu verkefni:
Samningagerð
Sala á lyfjum og lyfjahugviti til viðskiptavina Medis
Samskipti við umboðsmenn og dótturfélög erlendis
Tilboðsgerð og samskipti við viðskiptavini
Leit að nýjum viðskiptatækifærum, auk virkrar þátttöku í áætlanagerð
Menntunar- og hæfniskröfur:
Háskólamenntun í lyfjafræði eða hliðstæð menntun
Starfsreynsla á sviði samningagerðar og krefjandi samskipta er kostur
Mjög góð ensku- og tölvukunnátta er skilyrði
Hæfni til að vinna vel undir álagi og fylgja verkefnum eftir
Samstarfs- og skipulagshæfni
Deildarstjóri þróunarframleiðsludeildar
Þróunarframleiðsludeild er hluti af þróunareiningu Actavis á Íslandi og í deildinni starfa 10 starfsmenn. Deildin framleiðir tilraunalotur, sem notaðar eru
til grundvallar skráningu lyfja á markað, í þróunarverksmiðju á Íslandi og einnig í starfsstöðvum Actavis víða um heim.
Helstu verkefni:
Umsjón með og ábyrgð á allri framleiðslu á vegum þróunareiningar
Actavis á Íslandi
Rekstur og umsjón með þróunarverksmiðju á Íslandi, þ.m.t. innkaup
og áætlanagerð, ábyrgð á framleiðslu og að hún uppfylli kröfur um góða
framleiðsluhætti í lyfjagerð
Flutningur þróunarverkefna frá Íslandi til verksmiðja Actavis erlendis
en í því felst áætlanagerð, samantekt framleiðslugagna og samskipti við
verksmiðjur Actavis og aðra aðila erlendis
Menntunar- og hæfniskröfur:
Háskólamenntun sem nýtist í starfi
Þekking og reynsla af gæðamálum
Reynsla af framleiðslustýringu er kostur
Árangursmiðað viðhorf, jákvæðni og sveigjanleiki
Samstarfs- og skipulagshæfni
Starfsmaður í gæðaeftirlitsdeild
Gæðaeftirlitsdeild er ein af fjórum deildum gæðasviðs Actavis hf. og sinnir gæðaeftirliti með framleiðsluvörum Actavis á Íslandi. Mikil samskipti eru við aðrar
deildir sviðsins sem og önnur svið Actavis á Íslandi og þá sérstaklega framleiðslu-, vörustjórnunar- og þróunarsvið. Unnið er á þrískiptum 8 tíma vöktum alla
daga vikunnar.
Helstu verkefni:
Rýni og samþykkt á framleiðslu- og pökkunarskrám
Skráning frávika
Samþykkt á minniháttar frávikum
Önnur tilfallandi verkefni
Menntunar- og hæfniskröfur:
Stúdentspróf eða lyfjatæknimenntun
Þekking á starfsemi lyfjaiðnaðar og gæðamálum er kostur
Góð þjónustulund og skipulagshæfni
Góð ensku- og tölvukunnátta er skilyrði