Læknablaðið - 15.11.1983, Blaðsíða 70

ESTRACYT9
estramustinfosfat
við blöðruhálskrabbameini
á háu stigi
ráðlagt
• Ef hormónameðferð bregst
• Við ósérhæfð æxli á III. stigi (WHO)
• Við æxli á IV. stigi (WHO)
Abendingar:
Krabbameín í blöðruhálskirtli.
Frábendingar:
Æðabólga (thromboplebitis).
Aukaverkanir:
Æðabólga og segamyndun í æðum, sem stungið er í.
Komið getur fram sársauki og hitatilkenning á
spangarsvæði eftir innspýtingu lyfsins og óþægindi
fra meltingarfærum, ógleði og uþpköst. 1 nokkrum
tilvikum hefur sést blóðkornafæð og hækkuð gildi
transaminasa í sermi. Hvort tveggja hverfur, þegar
notkun lyfsins er hætt.
Varúö:
Gefa skal lyfið hægt í æð með fingerðri nál. Lyfinu hefur
verið dælt í tilbúna fístla slag- og bláæða til að koma
í veg fyrir æðabóigu. Estracyt hefur væg östrógenáh-
rif og því þarf að hafa í huga gynekomasti, saltíhald
og bjúgmyndun, en þetta kemur þó sjaldan fyrir.
Við blóðkornafæð eða hækkun á transaminasagil-
dum á að hætta notkun lyfsins í 1 — 2 vikur og fyl-
gjast skal með blóðhag og lifrarstarfsemi meðan á
meðferð stendur.
Skammtastærðir handa fullorðnum:
2 — 3 hylki tvisvar á dag með mat. Meðferðinni er
haldið áfram að staðaldri, þó ekki lengur en 3 — 4
vikur, ef engin áhrif sjást. Stundum hefst meðferð
með því að gefa 300 — 600 mg í æð daglega.
Skammtastærðir handa börnum:
Lyfið er ekki ætlað börnum.
Pakkningar:
Hylki: 100 st.
Hvert hylki inniheldur: Estramustinum INN,
dinatriumfosfat, samsvarandi Estramustinum INN,
fosfat, 140 mg.
Stungulyfsstofn iv 150 mg: amp. x 10 + leysir.
Stungulyfsstofn iv 300 mg: amp. x 10 + leysir.
Hver lykja (amp.) inniheldur: Estramustinum INN,
fosfat, 150 mg, eða 300 mg, þurrefni. Leysir fylgir.
A/S MEKOS
Umboð á íslandi:
G. Ólafsson h.f.
Grensásvegi 8, 125 Reykjavik