Læknablaðið - 15.12.2002, Blaðsíða 73

_____ __----------- . j mg
..n: Lyflð er ekkl æilað börnum.
rruucuu.Meu., u„„ni fyrlr einhveiju af inrilhhldsefnum
Láíþrýstlngur. sérstaklega eftir fyrsta skammt, getur komið
fram hjá sjúklingum sem hafa skert blóðrúmmál^ og/eöa
11)ct sj urvxmgu*** mvv. !•'* * • ‘J -
nýrnastarfsemi og nýrnaígræösla: Mælt er með reglulegri
mælingu kaliums og kreatiningilda í sermi þegar Aprovel er
notað hjá sjúkllngum með skerta nýrnastarfsemi. Ha
kalíumgildl i blöði: Meðferð lyfsins ásamt ððrum lyfjum sem
hafa áhrif á renin-angiótensin-aldósterón kerilð geta valdið
i__1,1,; iuaaí oÁt-ctnlrlf*rfíi hlá heim sem eru með
___f_______________hjá áhættuhópum. —----------
við notkun lyfsins hjá sjúklingum með: Osæðar- og
miturlokuþrengsli og hjartavöðvakvUla með útstreymisiiindrun
(obstructive hypertrophic cardiomyopathy). Ekki á að nota
lyfið hjá sjúkfingum með Aldósterónheilkenni. Milliverkanlr:
Þvagræsilyf og önnur^ háþrýstilyf geta aukið
saltuppbótar scui uuunuuui v.— ----------;
aukandi lyf (t.d. heparín) getur valdið aukningu a kalium 1
blóði. Litium: Við samtímis gjöf liúums og ACE-hemla hefur
orðið vart hækkunar á litiumgildum í sermi, þvi er mælt
með að mæla lítíum í sermi reglulega við samtímis notkun
g brióstaj
1 vaiuucuaiv^iu ojvcu ..vu. •• ------—ír , *., •» a
meðgöngu. Skipta skal yfir á aðra hentuga meðferð ef þungun
P„ ° V í *__________ „ 1__muArtAnrf11 rfpth f»fni
hjá fóstrí eða nýbura, minnkuðum vexti höfuðkúpu hja -
og jafnvel fósturláU. Þvi skal ekki nota irbesartan a oðrum
og þríðja þríðjungi meðgöngu.Verði kona þunguð a meðan
á meðferðinni stendur á að nætta gjöf lyfsins svo fljótt sem
auðið er og kanna nýrnastarfsemi og þroska höfuðkupu
fóstursins með ómskoðun ef meðhöndlað var í ógáti í langæi
tíma. Konur með barn á bijósti mega ekki nota lyuo.
Aukaverkanir: Aukaverkanir eru sjaldgæfar. Vegna áhrífa
lyfsins má búast við svima og stöðubundnum lagþrýstingi.
Algengar (> 1 % þStoðkerfi: Sköddun á stoðkerfi. Sjaldgæfar
(0 1-1%): Húð: Andlitsroði. Eins og við notkun annarra
arigíótensin II viðtakablokka hafa örfa Ulvik ofnæmis venð
skráð (kláði. ofsakláði, ofsabjúgur), eftir markaðssetningu
irbesartans. örfá tilvik eftirtalinna einkenna hafa verið skrað
eftir markaðssetningu irbesartans: ÞrótUeysi, niðurgangur,
sundl, meltingartruflanir, höfuðverkur, hækkun kalíums í
blóði, vöðvaverkir, ógleði, hraður hjartsláttur, röskun
lifrarstarfsemi, þar með talin lifrarbólga og skert
nýrnastarfsemi, þar með talin einstök Ulvik nýrnabilunar
hjá sjúklingum í áhættu . Ofskömmtun: Engar sérstakar
upplýsingar eru fyrirliggjandi um meðferð Aprovel
ofakömmtunar. Fyl^ast skal náið með sjúklingi og veita
stuðnings- og einkennameðferð. Mælt er með því að^gefa

Með Aprovel hefur náðst marktækt meiri lækkun á blóðþrýstingi
samanboriö við aðra angiotensin II blokka.*i-3
Með stærri skammti aukast áhrifin, án aukningar á aukaverkunum.4
Að auki hafa tvær stórar rannsóknir (IDIMT/IRMA 2) sýnt mark-
tækt fram á verndandi áhrif Aprovel á nýrun hjá sjúklingum með
háþrýsting, sykursýki af gerð II og hækkaðan albumínútskilnað í þvagi.s.B
Hafirðu enn ekki heyrt um Aprovel, er kominn tími til.
(irbesartan)
Irbesartan skilst ekki út með blóðskilun. Pakkningar/verð:
01.05.02. Töílur 150 mg: 28 stk. (þynnupakkað) - 3.267
kr • 98 stk. (þynnupakkao) - 9.406 kr. Töflur 300 mg: 28
stk. (þynnupakkað) - 4.193 kr.; 98 stk. (þynnupakkað) -
12.308 kr. Umboðsaðili á Islandi: Thorarensen Lyi, Lyngháls
13, 110 Reykjavik. Simi: 530-7100.
Heimildir: 1. Kessler-Taub K. et al. Am J Hypertens.
1998-11-445-453. 2. Mancia G. et al. Am J Hypertens.
2000:13 (part 2):1151A. 3. Oparil S. et al. Clin
Ther. 1998;20:398-409. 4. Larochelle P. et al. Am J Cardiol.
1997-80:1613-15. 5. Parving H. et al. N Engl J Med. 2001;
345:870-78. 6. Lewis E.J. et aJ. N Engl J Med. 2001:345:851-
60. ‘(losartan, valsartan)

TH0RARENSEN Lyf
Lynghálsi 13 • 110 Reykjavík • Sími: 530 7100
sanofi-synthelabo