Læknablaðið - 15.04.2004, Síða 70

Einu sinni á daq
■ ■ (4,5,8)
viö exemi
Cutiyat
Flulicatone Propionote
• Áhrifarík meöferö fyrir börn og fulloröna4,6,9
• Góöur kostur í langtímameöhöndlun exems5
• Lítil hætta á aukaverkunum1,3,5,6,7,8
• Einföld skömmtun3,4,5
CUTIVAT GlaxoSmithKline; RB
KREM; 1 g inniheldur: Fluticasonum INN, própiónat, 0,5 mg (=500 mikróg), Paraffinum liquidum, Alcoholum cetosteraylicus, Isopropylis myristas, Cetomacrogolum 1000,
Propylenglycolum, Imidurea, Natrii phosphas, Acidum citricum monohydricum, Aqua purificata q.s. ad 1 g. SMYRSLI; 1 g inniheldur: Fluticasonum INN, própíónat 50 mikróg,
Propylenglycolum, Sorbitanum sesquioleas, örkristallað vax, Paraffinum liquidum q.s. ad 1 g. Eiginleikar: Flútikasónprópíónat er sykursteri með kröftuga bólgueyðandi verkun
(flokkur III) en bælandi áhrif á nýrnahettustarfsemi eru litil þegar lyfiö er borið á húð (sjá kaflann um varúð). Ábendingar: Húðsjúkdómar sem þurfa staöbundna sterameðferð,
svo sem exem, ofnæmi, kláði pruriqo nodularis, psoriasis (þó ekki útbreiddur psoriasisskellur), staðbundinn helluroði (discoid lupus erythematosus), skordýrbit, hitabólur og
taugahúðkvillar (neurodermatoses). Stuðningsmeðferð við sterainntöku við erythroderma generalisata. Frábendingar: Húðsýkingar af völdum bakteria, sveppa eða veira.
Rosacea, þrymlabólur (acne vulgaris), kláði kringum endaþarm og á kynfærum (perianal og genital pruritus). Húðútbrot hjá börnum innan 1 árs, þ.m.t. bleiuútbrot. Meðganga
og brjóstagjöf: Lyfið ætti ekki að nota á meðgöngu nema brýna nauðsyn beri til. Ekki er liklegt að lyfið finnist i brjóstamjólk við venjulega notkun. Aukaverkanir: Sjaldgæfar
(0,1 - 1%): Húð.’Staðbundinn sviði eða kláði, húðþynning, útvíkkun á æðum í húð, húðslit, sýkingar. Mjög sjaldgæfar (< 0,1%): Innkirtlar:Bæling á starfsemi nýrnahetttna.
Húð.-Litabreytingar, óeðlilegur hárvöxtur og ofnæmi. Dæmi eru þess að einkenni húðsjúkdóma versni við notkun sykurstera. Beri á ofnæmi skal notkun lyfsins strax hætt.
Milliverkanir: Engar þekktar. Varúð: Langvarandi notkun lyfsins í miklu magni, sem borið er á stór húðsvæði, getur valdið bælingu á nýrnahettustarfsemi. Ólíklegt er að
slíkt gerist nema ef lyfið er boriö á yfir 50% af likamsyfirborði fulloröinna eða meira en 20 g eru notuð daglega. Hjá börnum getur frásog sykurstera verið hlutfallslega meira
og því aukin hætta á almennum aukaverkunum. Forðast ber að nota lyfið um langan tíma I andlit og gæta skal þess að lyfið komi ekki í augu. Ef sýking berst I húðsvæöi
sem verið er að meðhöndla er þörf á viðeigandi sýklalyfjameðferð. Ef sýkingin breiðist út þarf að hætta notkun lyfsins. Auknar líkur eru á sýkingu ef ógegndræpar umbúðir
eru notaðar. Notkun: Krem 0,5 mg/g: Við exemi: Berist á i þunnu lagi, einu sinni á dag. Við öðrum úbendingum: Berist á í þunnu lagi tvisvar á dag. Smyrsli 0,5 míkróg/g:
Berist á I þunnu lagi tvisvar á dag. Pakkningar: Krem 0,5 mg/g: 30 g; 100 g. Smyrsli 50 míkróg/g: 30 g; 100 g. Verð: Cutivat krem og smyrsli: 30 gr. kr. 1.233, 100 gr.
kr. 3.296. TILV. I.Lebwohl M. Cutis 1996;57(2s):62-68. 2.0lsen EA.Cutis1996;57(2S):57-61. 3,Spencer CM et al. BioDrugs 1997:7(4):318-334. 4.Bleehen SS et al. Br.J
Dermatol 1995; 592-597. 5.Van der Meer JB et al Br J Dermatol 1999;140: 1117-1121. 6,Young MMR et al. (Abstract) Br J Dermatol 1994;131:135. 7.0ranje AP et al. J
Dermatol Treat 1999; 10(1):73-74. 8. Wolkerstorfer A et al. J am acad Dermatol 1998;39(2pt1):226-232. 9. Westerhof W et al. Arch Dermatol 1999; Sept 135:1061-1066.
19.03.01.
m
GlaxoSmithKline