Læknablaðið

Árgangur

Læknablaðið - 15.10.2006, Blaðsíða 56

Læknablaðið - 15.10.2006, Blaðsíða 56
VIRKT • EINFALTV. BRAGÐGOTT • NÝJAR PAKKNINGASTÆRÐIR AUGMENTIN GlaxoSmithKline. (Amoxicillln og klavúlansýra) Ábendingar Sýkingar af völdum sýkla, sem eru næmir fyrir lyfjablöndunni Frábendingar: Ofnæmi fyrir beta-laktam lyfjum, t.d. penisillini og cefalóspórínsamböndum. Mononucleosis. Saga um gulu eða skerta lifrarstarfsemi, sem tengist gjöf á Augmentin eða skyldum lyfjum. Aukaverkanir: Við venjulega skömmtun lyfsins má búast við aukaverkunum hjá 5% sjúklinga. Aukaverkanir frá meltingarvegi, s.s. linar hægðir, ógleði, uppköst og meltingartruflanir eru þó algengari ef hærri skammtar eru gefnir. Virðast þessar aukaverkanir algengari við gjöf þessa lyfs en við gjöf amoxicillíns eins sér. Algengar (>1 %): Meltingarvegur: Unar hægðir. Húð: Útbrot, kláði. Sjaldgæfar (0,1-1%): Blóð: Afturkræf hvítfrumnafæð, afturkræf blóðflagnafæð. Meltingarvegur. Ógleði, uppköst. Húð: Ofsakláði. Milliverkanir: Próbenecíð seinkar útskilnaði amoxicillins, en ekki útskilnaði klavúlansýru. Þvl er ekki mælt með samtímis gjöf próbenecfðs og Augmentin. Samtímis gjöf amoxicillíns °g allópúrfnóls getur aukið líkur á ofnæmisútbrotum f húð. Engar upplýsingar eru um samtfmis gjöf Augmentin og allópúrfnóls. Eins og önnur breiðvirk sýklalyf getur Augmentin dregið úr virkni getnaðarvarnataflna. Varúð: Við skerta nýrnastarfsemi (kreatfnínklerans < 30 ml/mln.) þarf að minnka skammta fyrir 250 mg + 125 mg töflur og 500 mg + 125 mg töflur og ekki á að nota 875 mg + 125 mg töflur. Gæta skal varúðar hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi. Vegna aspartaminnihalds mixtúrunnar skal gæta varúðar hjá sjúklingum með fenýlketonureu. Lenging é prótrombín tíma hefur verið lýst f einstaka tilvikum hjá sjúklingum sem fá Augmentin. Þegar blóðþynningarlyf eru gefin samtímis skal viðeigandi eftirliti vera framfylgt. Augmentin skal ekki nota ef grunur leikur á einkyrningasótt (mononudeosis) þar sem útbrot sem líkjast mislingaútbrotum hafa verið tengd notkun amoxicillfns við þennan sjúkdóm. Langvarandi notkun getur einnig valdið fjölgun ónæmra sýkla. Notkun á meðgöngu: Rannsóknir á æxlun hjá dýrum (músum og rottum með skömmtum allt að tíföldum þeim skömmtum sem notaðir eru hjá mönnum), þar sem Augmentin var gefið i inntöku og í æð, hafa ekki leitt í Ijós fósturskaða. Takmarkaðar upplýsingar eru fyrir hendi um notkun Augmentin á meðgöngu hjá konum. Eins og á við um öll lyf skal forðast notkun á meðgöngu nema læknir telji notkun nauðsynlega Brjóstagjöf: Augmentin má gefa konum með barn á brjósti. Að því undanskildu að hætta getur verið á að Augmentin hvetji til ofnæmis, vegna útskilnaðar örlltils af lyfinu I móðurmjólk, eru ekki þekkt nein skaðleg áhrif á börn á brjósti. Skammtastærðir handa fullorðnum: Skammtar fara eftir aldri, líkamsþunga og nýrnastarfsemi sjúklingsins, og einnig því hve alvarleg sýkingm er. Eftirfarandi skammtar eru gefnir upp eftir innihaldi amoxicillfns/klavúlansýru, nema þegar skammtar eru tilgreindir sem einstakt innihaldsefni. Vægar og miðlungs slæmar sýkingan 250/125mg þrisvar a dag; EÐA 500/125mg tvisvar eða þrisvar á dag; EÐA 875/125mg tvisvar á dag. Alvarlegar sýkingar (þ.á.m. langvinnar eða endurteknar þvagfærasýkingar og sýkingar í neðri loftvegi): 2 x 250/125mg þrisvar á dag; EÐA 1-2 x 500/125mg þrisvar á dag; EÐA 875/125mg þrisvar á dag. Ekki má skipta tveimur Augmentin 250/125mg út fyrir eina Augmentin 500/125mg þar sem það er ekki jafngilt. Æskilegt er að gefa lyfið við upphaf máltfðar. Skammtastærðir handa börnum: Mixtúra 80/11,4 mg/ml (1 ml mixtúra = 80 mg amoxicillín): Dagskammtur 25/3,6 mg/kg - 45/6,4 mg/kg. Athugið: Fullbúin mixtúra hefur 7 daga geymsluþol í Isskáp (2-8°C) Afgreiðslutilhögun: R. Greiðslutilhögun: 0. Pakkningar og hámarksverð 1. jan. 2003: Mixtúruduft: 80 mg + 11,4 mg/ml: 70 ml kr. 2.465; 25 + 6,25 mg/ml: 80 ml kr. 991; 50+12,5 mg/ml: 80 ml kr. 1.751 Töflur: 250+ 125 mg: 20stk. kr. 1.823; 500+ 125 mg: 20stk. kr. 2.829; 875 + 125 mg: 12 stk. kr. 2.546. 01.03.03. GlaxoSmithKline
Blaðsíða 1
Blaðsíða 2
Blaðsíða 3
Blaðsíða 4
Blaðsíða 5
Blaðsíða 6
Blaðsíða 7
Blaðsíða 8
Blaðsíða 9
Blaðsíða 10
Blaðsíða 11
Blaðsíða 12
Blaðsíða 13
Blaðsíða 14
Blaðsíða 15
Blaðsíða 16
Blaðsíða 17
Blaðsíða 18
Blaðsíða 19
Blaðsíða 20
Blaðsíða 21
Blaðsíða 22
Blaðsíða 23
Blaðsíða 24
Blaðsíða 25
Blaðsíða 26
Blaðsíða 27
Blaðsíða 28
Blaðsíða 29
Blaðsíða 30
Blaðsíða 31
Blaðsíða 32
Blaðsíða 33
Blaðsíða 34
Blaðsíða 35
Blaðsíða 36
Blaðsíða 37
Blaðsíða 38
Blaðsíða 39
Blaðsíða 40
Blaðsíða 41
Blaðsíða 42
Blaðsíða 43
Blaðsíða 44
Blaðsíða 45
Blaðsíða 46
Blaðsíða 47
Blaðsíða 48
Blaðsíða 49
Blaðsíða 50
Blaðsíða 51
Blaðsíða 52
Blaðsíða 53
Blaðsíða 54
Blaðsíða 55
Blaðsíða 56
Blaðsíða 57
Blaðsíða 58
Blaðsíða 59
Blaðsíða 60
Blaðsíða 61
Blaðsíða 62
Blaðsíða 63
Blaðsíða 64
Blaðsíða 65
Blaðsíða 66
Blaðsíða 67
Blaðsíða 68
Blaðsíða 69
Blaðsíða 70
Blaðsíða 71
Blaðsíða 72
Blaðsíða 73
Blaðsíða 74
Blaðsíða 75
Blaðsíða 76
Blaðsíða 77
Blaðsíða 78
Blaðsíða 79
Blaðsíða 80
Blaðsíða 81
Blaðsíða 82
Blaðsíða 83
Blaðsíða 84
Blaðsíða 85
Blaðsíða 86
Blaðsíða 87
Blaðsíða 88

x

Læknablaðið

Beinir tenglar

Ef þú vilt tengja á þennan titil, vinsamlegast notaðu þessa tengla:

Tengja á þennan titil: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Tengja á þetta tölublað:

Tengja á þessa síðu:

Tengja á þessa grein:

Vinsamlegast ekki tengja beint á myndir eða PDF skjöl á Tímarit.is þar sem slíkar slóðir geta breyst án fyrirvara. Notið slóðirnar hér fyrir ofan til að tengja á vefinn.