Læknablaðið

Árgangur

Læknablaðið - 15.02.2008, Síða 81

Læknablaðið - 15.02.2008, Síða 81
6512 JAN-07-IS-001-M Des. 2007 S É RLYFJATEXTAR NYTT JANUVIA®', (sitagliptín, MSD) STYTT SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS: Kaflar merktir (T) eru umskrifaðir og/eða styttir textar samkvæmt samantekt á eiginleikum lyfs, samþykktri af Lyfjastofnun. Nálgast má samantektina i fullri lengd hjá Merck Sharp & Dohme, endurgjaldslaust. Einnig i Sérlyfjaskrá á heimasiðu Lyfjastofnunar. (T)VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR: Hvertafla inniheldur jafngildi 100 mg af sitagliptíni. ÁBENDINGAR: •Januvia er ætlað til meðferðar á sjúklingum með sykursýki af tegund 2 til að bæta stjórnun á blóðsykri ásamt metformini þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði og likamsþjálfun auk meðferðar með metformíni eingöngu. *Við meðferð á sjúklingum með sykursýki af tegund 2, þarsem notkun PPARyörva (þ.e. thiazolidíndión) erviðeigandi, er Januvia ætlaðtil samhliða meðferðar PPARyörva, þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði og líkamsþjálfun auk meðferðar með PPARy örva eingöngu. (T)SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF: Ráðlagður dagskammtur af Januvia er 100 mg einu sinni á dag. Viðhalda skal skammti af metformini eða PPARy örva, við samhliða gjöf með sitagliptini. Januvia má taka með eða án matar. Siúklinaar með skerta nvrnastarfsemi:Ekki þarf að aðlaga skammta hjá sjúklingum með væga skeröingu á nýrnastarfsemi (kreatininúthreinsun [CrClj >50 ml/min). Ekki er mælt með notkun Januvia hjá sjúklingum með miðlungsmikla eða verulega skerta nýrnastarfsemi. Siúklinaar með skerta lifrarstarfsemi:Ekki þarf að aðlaga skammta hjá sjúklingum með væga eða miðlungsmikla skerðingu á lifrarstarfsemi. Januvia hefur ekki verið rannsakað hjá sjúklingum með verulega skerta lifrarstarfsemi. Aldraðir: Ekki þarf að aölaga skammta hjá eldri sjúklingum. Gæta ber varúðar við notkun lyfsins hjá sjúklingum > 75 ára. Börn og unglinaar: Januvia er ekki ætlað börnum og unglingum yngri en 18 ára. FRÁBENDINGAR: Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna. (T)SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN: AlmenntJanuvia er ekki ætlað sjúklingum með sykursýki af tegund 1 eða til meðferðar á sykursýkisketónblóðsýringu. Blóðsvkursfalll klínískum rannsóknum þar sem sitagliptín var gefiö i einlyfjameðferð og í samsettri meðferð með metformíni eða pioalitazóni. var tiðni blóðsykursfalls sem kom fram i tengslum við sitagliptin svipuð og með lyfleysu. Skert nvrnastarfsemiEkki meðhöndla sjúklinga með miðlungsmikla eða verulega skerðingu á nýrnastarfsemi með Januvia. (T)MILLIVEKANIR VIÐ ÖNNUR LYF OG AÐRAR MILLIVERKANIR: Óliklegt er að kliniskt mikilvægar milliverkanir við önnur lyf verði vegna sitagliptins við samhliða lyfjagjöf. Sitagliptin hafði lítilsháttar áhrif á plasmaþéttni digoxins. Ekki er mælt með skammtaaölögun digoxins, en fylgjast skal vel með sjúklingum sem eru i hættu á digoxin eitrun, þegar sitagliptín og digoxín er gefið samhliða. (T)MEÐGANGA OG BRJÓSTAGJÖF: Ekki er mælt með notkun Januvia. (T)AUKAVERKANIR: Notkun ásamt metformini: Algengar (>1/100, <1/10), ógleði. Sjaldgæfar (> 1/1.000, < 1/100), Svefnhöfgi, verkir í efri hluta kviöar, niðurgangur, lækkaður blóðsykur, lystarstol, þyngdartap. Notkun ásamt PPARv fnioalitazónil: Algengar (> 1/100, < 1/10), blóösykurslækkun, vindgangur, bjúgurá útlimum. I rannsóknum á Januvia i einlvfiameðferð hafa eftirfarandi aukaverkanir verið skráðar: Sjaldgæfar (> 1/1.000, <1/100), höfuðverkur, blóðsykurslækkun, hægðatregða og svimi. Reynsla eftir markaðssetningu: (Tíðni óþekkt): Ofnæmisviðbrögð, þ.m.t. bráöaofnæmi, ofsabjúgur, útbrot og ofsakláði. (T)LYFJAFORM: Filmuhúðaðar töflur, 100 mg. PAKKNINGASTÆRÐIR OG VERÐ: 98 stk. 20.737 kr. (nóvember, 2007). AFGREIÐSLUTILHÖGUN: Lyfseðilsskylda. GREIÐSLUÞÁTTTAKA SJÚKRATRYGGINGA: * HANDHAFI MARKAÐSLEYFIS: Merck Sharp & Dohme Ltd, Hertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire EN11 9BU, Bretlandi. FULLTRÚI MARKAÐSLEYFISHAFA Á ÍSLANDI: Merck Sharp & Dohme Island ehf, Skógarhlið 12, IS-105 Reykjavík. ISmail@merck.com 'Skrásett vörumerki Merck & Co., Ino., Whitehouse Station, N.J. USA. Byggt á samantekt á eiginleikum lyfs dags. 29. ágúst 2007. NÝU ^ ■ Einu sinniá dag r í *V/ Januvía (sitagliptin, MSD) Eflir inkretín. Eflir lífeðlisfræðilega stjórn. LÆKNAblaðið 2008/94 173
Síða 1
Síða 2
Síða 3
Síða 4
Síða 5
Síða 6
Síða 7
Síða 8
Síða 9
Síða 10
Síða 11
Síða 12
Síða 13
Síða 14
Síða 15
Síða 16
Síða 17
Síða 18
Síða 19
Síða 20
Síða 21
Síða 22
Síða 23
Síða 24
Síða 25
Síða 26
Síða 27
Síða 28
Síða 29
Síða 30
Síða 31
Síða 32
Síða 33
Síða 34
Síða 35
Síða 36
Síða 37
Síða 38
Síða 39
Síða 40
Síða 41
Síða 42
Síða 43
Síða 44
Síða 45
Síða 46
Síða 47
Síða 48
Síða 49
Síða 50
Síða 51
Síða 52
Síða 53
Síða 54
Síða 55
Síða 56
Síða 57
Síða 58
Síða 59
Síða 60
Síða 61
Síða 62
Síða 63
Síða 64
Síða 65
Síða 66
Síða 67
Síða 68
Síða 69
Síða 70
Síða 71
Síða 72
Síða 73
Síða 74
Síða 75
Síða 76
Síða 77
Síða 78
Síða 79
Síða 80
Síða 81
Síða 82
Síða 83
Síða 84

x

Læknablaðið

Beinleiðis leinki

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.