Læknablaðið - nov 2019, Qupperneq 8

• Forvörn gegn heilaslagi / segareki í slagæð hjá sjúklingum með gáttatif sem ekki tengist
hjartalokusjúkdómum3
• Meðferð við segamyndun í djúplægum bláæðum eða lungnasegareki (DVT / PE), og
forvörn gegn endurteknu DVT / PE3
Heimildir: 1. Granger CB et al. N Engl J Med 2011; 365: 981-992. 2. Agnelli G et al. N Engl J Med 2013; 369: 799–808. 3. ELIQUIS® (apixaban). Samantekt á eiginleikum lyfs 03 ágúst 2018. Sjá www.serlyfjaskra.is
Ábendingar: Forvörn gegn bláæðasegareki (VTE) hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa gengist undir valfrjáls mjaðmarliðskipti eða hnéliðskipti.
Forvörn gegn heilaslagi og segareki í slagæð hjá fullorðnum sjúklingum með gáttatif sem ekki tengist hjartalokusjúkdómum (non-valvular atrial fibrillation, NVAF) ásamt einum eða fleiri áhættuþáttum, svo sem sögu um heilaslag eða tímabundna blóðþurrð í
heila (transient ischaemic attack, TIA), aldur ≥ 75 ára, háþrýstingi, sykursýki eða hjartabilun með einkennum (NYHA flokkur ≥ II).
Meðferð við segamyndun í djúplægum bláæðum (DVT) og lungnasegareki (PE), og forvörn gegn endurtekinni segamyndun í djúplægum bláæðum og lungnasegareki hjá fullorðnum.
Frábendingar: Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna.
• Virk blæðing sem hefur klíníska þýðingu.
• Lifrarsjúkdómar sem fylgir blóðstorkukvilli og blæðingarhætta sem hefur klíníska þýðingu.
• Vefjaskemmdir eða kvillar ef það er talið vera áhættuþáttur fyrir verulegri blæðingarhættu. Þar með talið nýlegur eða virkur sárasjúkdómur í meltingarvegi, illkynja æxli með mikilli blæðingarhættu, nýlegir áverkar á heila eða mænu, nýleg skurðaðgerð á
heila, mænu eða auga, nýleg innankúpublæðing, æðahnútar í vélinda eða grunur um slíkt, slagæða- og bláæðatenging, æðagúlar eða meiriháttar óeðlilegar æðar í mænu eða heila.
• Samhliða meðferð með öðru segavarnarlyfi, t.d. ósundurgreint (unfractionated) heparín, létt (low molecular weight) heparín (enoxaparin, dalteparin, o.s.frv.), heparín afleiður (fondaparinux, o.s.frv.), segavarnarlyf til inntöku (warfarín, rivaroxaban, dabigatran,
o.s.frv.), nema í þeim sérstöku tilvikum þegar skipt er um meðferð með segavarnarlyfjum eða ef ósundurgreint heparín er gefið í skömmtum sem duga til að viðhalda opnum æðalegg í miðlægri bláæð eða slagæð.
Nálgast má upplýsingar um lyfið og samantekt á eiginleikum þess, fylgiseðil, verð og greiðsluþátttöku á vef lyfjastofnunar, www.serlyfjaskra.is.
Markaðsleyfi Eliquis er bundið fræðsluefni sem sá sem ávísar lyfinu þarf að hafa kynnt sér og kynnt sjúklingi. Sjúklingar skulu fá afhent öryggiskort áður en notkun Eliquis hefst. Vinsamlega hafið
samband við umboðsaðila Pfizer í síma 540 8000 til að fá fræðsluefni.
Markaðsleyfishafar: Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG PFI-19-03-01 / PP-ELI-DNK-0237 - Febrúar 2019
Eliquis 2,5 mg og 5 mg filmuhúðaðar töflur
HVAÐ MYNDIR ÞÚ VELJA
FYRIR ÞIG OG ÞÍNA?
SKIPTA BÆÐI VERKUN
OG ÖRYGGI ÞIG MÁLI?
• Forvörn gegn heilaslagi / segareki í slagæð hjá sjúklingum með gáttatif sem ekki tengist
hjartalokusjúkdómum3
• Meðferð við segamyndun í djúplægum bláæðum eða lungnasegareki (DVT / PE), og
forvörn gegn endurteknu DVT / PE3
Heimildir: 1. Granger CB et al. N Engl J Med 2011; 365: 981-992. 2. Agnelli G et al. N Engl J Med 2013; 369: 799–808. 3. ELIQUIS® (apixaban). Samantekt á eiginleikum lyfs 03 ágúst 2018. Sjá www.serlyfjaskra.is
Ábendingar: Forvörn gegn bláæðasegareki (VTE) hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa gengist undir valfrjáls mjaðmarliðskipti eða hnéliðskipti.
Forvörn gegn heilaslagi og segareki í slagæð hjá fullorðnum sjúklingum með gáttatif sem ekki tengist hjartalokusjúkdómum (non-valvular atrial fibrillation, NVAF) ásamt einum eða fleiri áhættuþáttum, svo sem sögu um heilaslag eða tímabundna blóðþurrð í
heila (transient ischaemic attack, TIA), aldur ≥ 75 ára, háþrýstingi, sykursýki eða hjartabilun með einkennum (NYHA flokkur ≥ II).
Meðferð við segamyndun í djúplægum bláæðum (DVT) og lungnasegareki (PE), og forvörn gegn endurtekinni segamyndun í djúplægum bláæðum og lungnasegareki hjá fullorðnum.
Frábendingar: Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna.
• Virk blæðing sem hefur klíníska þýðingu.
• Lifrarsjúkdómar sem fylgir blóðstorkukvilli og blæðingarhætta sem hefur klíníska þýðingu.
• Vefjaskemmdir eða kvillar ef það er talið vera áhættuþáttur fyrir verulegri blæðingarhættu. Þar með talið nýlegur eða virkur sárasjúkdómur í meltingarvegi, illkynja æxli með mikilli blæðingarhættu, nýlegir áverkar á heila eða mænu, nýleg skurðaðgerð á
heila, mænu eða auga, nýleg innankúpublæðing, æðahnútar í vélinda eða grunur um slíkt, slagæða- og bláæðatenging, æðagúlar eða meiriháttar óeðlilegar æðar í mænu eða heila.
• Samhliða meðferð með öðru segavarnarlyfi, t.d. ósundurgreint (unfractionated) heparín, létt (low molecular weight) heparín (enoxaparin, dalteparin, o.s.frv.), heparín afleiður (fondaparinux, o.s.frv.), segavarnarlyf til inntöku (warfarín, rivaroxaban, dabigatran,
o.s.frv.), nema í þeim sérstöku tilvikum þegar skipt er um meðferð með segavarnarlyfjum eða ef ósundurgreint heparín er gefið í skömmtum sem duga til að viðhalda opnum æðalegg í miðlægri bláæð eða slagæð.
Nálgast má upplýsingar um lyfið og samantekt á eiginleikum þess, fylgiseðil, verð og greiðsluþátttöku á vef lyfjastofnunar, www.serlyfjaskra.is.
Markaðsleyfi Eliquis er bundið fræðsluefni sem sá sem ávísar lyfinu þarf að hafa kynnt sér og kynnt sjúklingi. Sjúklingar skulu fá afhent öryggiskort áður en notkun Eliquis hefst. Vinsamlega hafið
samband við umboðsaðila Pfizer í síma 540 8000 til að fá fræðsluefni.
Markaðsleyfishafar: Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG PFI-19-03-01 / PP-ELI-DNK-0237 - Febrúar 2019
Eliquis 2,5 mg og 5 mg filmuhúðaðar töflur
• Forvörn gegn heilaslagi / segareki í slagæð hjá sjúklingum með gáttatif sem ekki tengist
hjartalokusjúkdómum3
• Meðferð við segamyndun í djúplægum bláæðum eða lungnasegareki (DVT / PE), og
forvörn gegn endurteknu DVT / PE3
Heimildir: 1. Granger CB et al. N Engl J Med 2011; 365: 981-992. 2. Agnelli G et al. N Engl J Med 2013; 369: 799–808. 3. ELIQUIS® (apixaban). Samantekt á eiginleikum lyfs 03 ágúst 2018. Sjá www.serlyfjaskra.is
Ábendingar: Forvörn gegn bláæðasegareki (VTE) hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa gengist undir valfrjáls mjaðmarliðskipti eða hnéliðskipti.
Forvörn gegn heilaslagi og segareki í slagæð hjá fullorðnum sjúklingum með gáttatif sem ekki tengist hjartalokusjúkdómum (non-valvular atrial fibrillation, NVAF) ásamt einum eða fleiri áhættuþáttum, svo sem sögu um heilaslag eða tímabundna blóðþurrð í
heila (transient ischaemic attack, TIA), aldur ≥ 75 ára, háþrýstingi, sykursýki eða hjartabilun með einkennum (NYHA flokkur ≥ II).
Meðferð við segamyndun í djúplægum bláæðum (DVT) og lungnasegareki (PE), og forvörn gegn endurtekinni segamyndun í djúplægum bláæðum og lungnasegareki hjá fullorðnum.
Frábendingar: Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna.
• Virk blæðing sem hefur klíníska þýðingu.
• Lifrarsjúkdómar sem fylgir blóðstorkukvilli og blæðingarhætta sem hefur klíníska þýðingu.
• Vefjaskemmdir eða kvillar ef það er talið vera áhættuþáttur fyrir verulegri blæðingarhættu. Þar með talið nýlegur eða virkur sárasjúkdómur í meltingarvegi, illkynja æxli með mikilli blæðingarhættu, nýlegir áverkar á heila eða mænu, nýleg skurðaðgerð á
heila, mænu eða auga, nýleg innankúpublæðing, æðahnútar í vélinda eða grunur um slíkt, slagæða- og bláæðatenging, æðagúlar eða meiriháttar óeðlilegar æðar í mænu eða heila.
• Samhliða meðferð með öðru segavarnarlyfi, t.d. ósundurgreint (unfractionated) heparín, létt (low molecular weight) heparín (enoxaparin, dalteparin, o.s.frv.), heparín afleiður (fondaparinux, o.s.frv.), segavarnarlyf til inntöku (warfarín, rivaroxaban, dabigatran,
o.s.frv.), nema í þeim sérstöku tilvikum þegar skipt er um meðferð með segavarnarlyfjum eða ef ósundurgreint heparín er gefið í skömmtum sem duga til að viðhalda opnum æðalegg í miðlægri bláæð eða slagæð.
Nálgast má upplýsingar um lyfið og samantekt á eiginleikum þess, fylgiseðil, verð og greiðsluþátttöku á vef lyfjastofnunar, www.serlyfjaskra.is.
Markaðsleyfi Eliquis er bundið fræðsluefni sem sá sem ávísar lyfinu þarf að hafa kynnt sér og kynnt sjúklingi. Sjúklingar skulu fá afhent öryggiskort áður en notkun Eliquis hefst. Vinsamlega hafið
samband við umboðsaðila Pfizer í síma 540 8000 til að fá fræðsluefni.
Markaðsleyfishafar: Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG PFI-19-03-01 / PP-ELI-DNK-0237 - Febrúar 2019
Eliquis 2,5 mg og 5 mg filmuhúðaðar töflur
ELIQUIS® er hemill á storkuþátt Xa sem sýnir bæði fram á vörn gegn
segamyndun og marktækt færri meiriháttar blæðingar borið saman við
staðlaða meðferð* hjá fullorðnum sem:1,2
*Stöðluð meðferð = warfarín meðferð / warfarín og enoxaparín meðferð
Sér ly f jatex t i á b ls. 527