Læknablaðið - 01.06.2022, Qupperneq 30

298 L ÆKNABL AÐIÐ 2022/108
Heimilislæknaþingið 2022
7.-8. október – Hilton Hótel Nordica
Útdráttur á rannsókn skal rúmast á einu A4-blaði með hefðbundnum spássíum og hægri jöfnun. Texti getur að jafnaði verið um 300-350 orð. Letur: Times New Roman. Leturstærð 16
í fyrirsögn og 14 í megintexta. Nota skal lágstafi í fyrirsögn. Á eftir fyrirsögn koma nöfn höfunda. Undirstrikið nafn flytjanda/aðalhöfundar ásamt vinnustað hans og tölvupóstfangi. Ef
um hefðbundna megindlega rannsókn er að ræða skal megintexta skipt í: Bakgrunnur; Tilgangur; Efniviður og aðferðir; Niðurstöður og Ályktanir. Framsetning eigindlegra rannsókna
getur verið frjálslegra, en kaflaskipti æskileg. Að jafnaði er ekki gert ráð fyrir heimildalista í útdrætti.
Eins og á fyrri þingum verða kynntar rannsóknir, rannsóknaráætlanir og þróunarverkefni í formi erinda og veggspjalda.
Útdráttum (sbr. leiðbeiningar hér fyrir neðan) skal skila til Margrétar Ólafíu Tómasdóttur á mot@hi.is og er skilafrestur til
5. september næstkomandi.
Ágripin verða birt í sérstöku riti þingsins.
Eins og áður verður samvera og skemmtun á vegum FÍH. Þinginu lýkur með aðalfundi
Félags íslenskra heimilislækna laugardaginn 8. október.
Nánari dagskrá og upplýsingar um skráningu verða sendar í tölvupósti til félagsmanna þegar nær dregur.
Fyrir hönd undirbúningsnefndar
Margrét Ólafía Tómasdóttir og Berglind Gunnarsdóttir
Læknablaðið kallar eftir
umfjöllun um sjúkratilfelli
Ritstjórn vill virkja lækna í öllum greinum til að senda
blaðinu forvitnileg og lærdómsrík sjúkratilfelli. Sjúkra-
tilfellin fara í gegnum ScholarOne, fá ritrýni, vísindalega
viðurkenningu, doi-númer og skráningu á PubMed.
Sjúkratilfelli
Sjúkratilfelli eru fyrst og fremst vettvangur til að kynna fátíða sjúkdóma eða
sjaldgæfa birtingarmynd sjúkdóma og meðferð við þeim. Mikilvægt er að til-
fellið sé lærdómsríkt og hafi kennslugildi fyrir hinn almenna lækni fremur en
þröngan hóp sérfræðinga. Æskilegt er að auðga kynninguna með myndefni,
verði því við komið. Sjúkratilfellum er oftast skipt í þrjá kafla, a) ágrip, bæði á
íslensku og ensku, b) stuttan inngang, c) tilfellið sjálft og c) umræðu. Í lýsingu
á tilfellinu þarf að greina frá birtingarmynd og einkennum sjúklingsins, helstu
atriðum í sögu og skoðun, niðurstöðum rannsókna og í hverju meðferðin fólst.
Einnig er mikilvægt að nefna hvernig sjúklingnum reiddi af. Í umræðukaflanum
þarf að útskýra af hverju þetta tiltekna tilfelli var valið til birtingar. Umræðuna
þarf að tengja tilfellinu og draga fram sérstöðu þess með vísun í aðrar
rannsóknir eða tilfelli. Koma þarf skýrt fram hvað hægt sé að læra af þessu
tilfelli. Sjúkratilfelli mega ekki vera lengri en 2500 orð og ágripið skal ekki
vera lengra en 100 orð. Hægt er að birta samtals 5 myndir og/eða töflur og
vísa í allt að 15 heimildir. Sjúkratilfellum þurfa að fylgja 4-6 lykilorð á ensku.
Handritaviðtökukerfi Læknablaðsins í ScholarOne:
https://mc.manuscriptcentral.com/laeknabladid
1

Eliquis (apixaban) 2,5 mg og 5 mg filmuhúðaðar töflur.

Ábendingar: Eliquis 2,5 mg: Forvörn gegn bláæðasegareki (VTE) hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa gengist undir valfrjáls
mjaðmarliðskipti eða hnéliðskipti. Eliquis 2,5 mg og 5 mg: Forvörn gegn heilaslagi og segareki í slagæð hjá fullorðnum
sjúklingum með gáttatif sem ekki tengist hjartalokusjúkdómum (non-valvular atrial fibrillation, NVAF) ásamt einum eða fleiri
áhættuþáttum, svo sem sögu um heilaslag eða tímabundna blóðþurrð í heila (transient ischaemic attack, TIA), aldur
≥ 75 ára, háþrýstingi, sykursýki eða hjartabilun með einkennum (NYHA flokkur ≥ II). Meðferð við segamyndun í djúplægum
bláæðum (DVT) og lungnasegareki (PE), og forvörn gegn endurtekinni segamyndun í djúplægum bláæðum og
lungnasegareki hjá fullorðnum. Frábendingar: Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna. Virk blæðing sem
hefur klíníska þýðingu. Lifrarsjúkdómur sem fylgir blóðstorkukvilli og blæðingarhætta sem hefur klíníska þýðingu.
Vefjaskemmdir eða kvillar ef það er talið vera áhættuþáttur fyrir verulegri blæðingu. Þar með talið nýlegur eða virkur
sárasjúkdómur í meltingarvegi, illkynja æxli með mikilli blæðingarhættu, nýlegir áverkar á heila eða mænu, nýleg
skurðaðgerð á heila, mænu eða auga, nýleg innankúpublæðing, æðahnútar í vélinda eða grunur um slíkt, slagæða- og
bláæðatenging, æðagúlar eða meiriháttar óeðlilegar æðar í mænu eða heila. Samhliða meðferð með öðru segavarnarlyfi,
t.d. ósundurgreint (unfractionated) heparín, létt (low molecular weight) heparín (enoxaparin, dalteparin, o.s.frv.), heparín
afleiður (fondaparinux, o.s.frv.), segavarnarlyf til inntöku (warfarín, rivaroxaban, dabigatran, o.s.frv.), nema í þeim sérstöku
tilvikum þegar skipt er um meðferð með segavarnarlyfjum, ef ósundurgreint heparín er gefið í skömmtum sem duga til að
viðhalda opnum æðalegg í miðlægri bláæð eða slagæð eða þegar ósundurgreint heparín er gefið meðan á brennsluaðgerð
með hjartaþræðingu vegna gáttatifs stendur.

Nálgast má upplýsingar um lyfið, fylgiseðil þess og gildandi samantekt á eiginleikum lyfs á vef Lyfjastofnunar,
www.serlyfjaskra.is.

Markaðsleyfishafi: Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG.

Samantekt á eiginleikum lyfs (SmPC) dags. 16. febrúar 2022

Sá sem ávísar lyfinu þarf að hafa kynnt sér fræðsluefni (RMP) fyrir lyfið og tiltekið fræðsluefni ætlað sjúklingum
(öryggisspjald fyrir sjúklinga) áður en notkun lyfsins hefst. Ef óskað er eftir fræðsluefni eða frekari upplýsingum má hafa
samband við umboðsaðila: Icepharma hf., Lynghálsi 13, 110 Reykjavík, sími 540 8000.