Læknablaðið

Árgangur

Læknablaðið - 15.12.1998, Síða 17

Læknablaðið - 15.12.1998, Síða 17
Augmentin Amoxicillín+klavúlansýra tvisvar á dag á sýkingum Augmentin töflur og mixtúru þarf aðeins að taka tvisvar á dag AUGMENTIN (SmithKline Beecham, 870191), J 01 C R 02 R O MIXTÚRUDUFT 25 mg + 6,25 mg/ml; 40 mg + 5,7 mg/ml; 50 mg + 12,5 mg/ml; 80 mg ♦ 11,4 mg/ml; 1 ml af lyfinu fullbúnu inniheldur: Amoxicillinum INN, trihýdrat, samsvarandi Amoxicillinum INN 25 mg, 40 mg, 50 mg og 80 mg; Acidum clavulanicum INN, kalíumsalt, samsvarandi Acidum clavulanicum INN 6,25 mg, 5,7 mg, 12,5 mg og 11,4 mg; Aspartamum 2,5 mg, bragöefni og buröarefni q.s., Aqua purificata q.s. ad 1 ml. TÖFLUR 250 mg + 125 mg; 500 mg + 125 mg; 875 mg ♦ 125 mg Hver tafla inniheldur: Amoxicillinum INN, trihýdrat, samsvarandi Amoxicillinum INN 250 mg, 500 mg eöa 875 mg; Acidum clavulanicum INN, kalíumsalt, samsvarandi Acidum clavulanicum INN 125 mg. Eiginleikar: Lyfið er blanda af amoxicillíni og klavúlansýru, sem breikkar verkunarsvið amoxicillíns, sem þar með verður virkt gegn mörgum sýklategundum, sem framleiða beta-laktamasa. Ábendingar: Sýkingar af völdum sýkla, sem eru næmir fyrir lyfjablöndunni. Frábendingar: Ofnæmi fyrir beta-laktam lyfjum, t.d. penicillírii og cefalóspórinsamböndum. Mononucleosis. Saga um gulu eða skerta lifrarstarfsemi, sem tengist gjöf á Augmentin eða skyldum lyfjum. Aukaverkanir: Við venjulega skömmtun lyfsins má búast við aukaverkunum hjá 5% sjúklinga. Aukaverkanir frá meltingarvegi svo sem linar hægðir, ógleði, uppköst og meltingartruflanir eru þó algengari ef hærri skammtar eru gefnir. Virðast þessar aukaverkanir algengari við gjöf þessa lyfs en við amoxicillins eins sér. Algengar ( >1%): Meltingarvegur Linar hægðir. Húð: útbrot, kláði. Sjaldgæfar (0,1-1%): Blóð: Afturkræf hvltfrumnafæð, afturkræf blóðflagnafæð. Meltingarvegur: Ógleði, uppköst. Húð: Ofsakláði. Mjög sjaldgæfar ( <0,1%): Almennan Ofnæmislost. Ofnæmisviðbrögð, þ.á.m. ofsabjúgur og sermissóttar heilkenni (serum sickness-like syndrome). Blóð: Hækkun á blóðflögum. Taugakerfi: Afturkræf ofvirkni, sundl, höfuðverkur, krampar. MeltingarvegurCandidasýking í slímhúðum og húð og ristilbólga tengd sýklalyfjum (þ.á.m. pseudomembraneous colitis og haemorrhagic colitis). Húð: Stevens-Johnsons heilkenni, erythema multiforme, húðbólga með flögnun og blöörumyndun. Lifur: Lifrarbólga (gula) með stíflumynd. Þvagfæri: Millivefsbólga 'l nýrum. Truflanir á lifrarstarfsemi hefur verið lýst, aðallega hjá karlmönnum og öldruðum sjúklingum og geta verið tengdar langvarandi meðhöndlun. Einkenni koma venjulega meðan á meöferö stendur eða stuttu eftir meðferö, en i sumum tilfellum koma einkenni ekki l Ijós fyrr en nokkrum vikum eftir að meðferð hefur verið hætt. Venjulega er um afturkræf einkenni að ræða. Truflanir á lifrarstarfsemi geta verið alvarlegar og i mjög sjaldgæfum tilfellum hefur verið tilkynnt um dauðsföll. í þessum tilfellum hefur næstum alltaf verið um að ræða sjúklinga með alvarlegan sjúkdóm eða sjúklinga sem taka samtímis lyf sem vitað er að mögulega valda truflun á lifrarstarfsemi. Við einkirningasótt er tíðni húðútbrota hærri og það sama hefur sést hjá sjúklingum með hvítblæði. Ef ofnæmishúðbólga kemur fyrir á að hætta meðferð. Krampar geta komið fram við truflaöa lifrarstarfsemi eða hjá sjúklingum sem taka háa skammta. Sjaldan hefur upplitun á yfirborði tanna verið lýst, og þá aðallega við töku á mixtúrunni. Þetta má venjulega fjarlægja með því að bursta tennurnar. Milliverkanir: Próbenecíð seinkar útskilnaði amoxicillíns, en ekki útskilnaði klavúlansýru. Því er ekki mælt með samtímis gjöf próbenecíðs og Augmentin. Samtímis gjöf amoxicillins og allópúrinóls getur aukið likur á ofnæmisútbrotum í húð. Engar upplýsingar eru um samtímis gjöf Augmentin og allópúrinóls. Eins og önnur breiðvirk sýklalyf getur Augmentin dregið úr virkni getnaðarvarnataflna. VarúA: Við skerta nýmastarfsemi (kreatínínklerans < 30 ml/min.) þarf að minnka skammta fyrir 250 mg + 125 mg töflur og 500 mg + 125 mg töflur og ekki á að nota 875 mg + 125 mg töflur. Gæta skal varúðar hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi. Vegna aspartaminnihalds mixtúrunnar skal gæta varúöar hjá sjúklingum með fenýlketonureu. Lenging á prótrombín tíma hefur verið lýst í einstaka tilvikum hjá sjúklingum sem fá Augmentin. Þegar blóðþynningarlyf eru gefin samtímis skal viðeigandi eftirliti vera framfylgt. Skammtastærðir handa fullorðnum: Venjulegur skammtur er ein tafla 250 mg + 125 mg þrisvar sinnum á dag. Við alvarlegum efri loftvegasýkingum og lungnasýkingum ein tafla 500 mg + 125 mg þrisvar sinnum á dag eða ein tafla 875 mg + 125 mg tvisvar sinnum á dag. - Æskilegt er að gefa lyfið við upphaf máltíðar. Skammtastærðir handa börnum við vægar sýkingar: Mixtúra 40/5,7 mg/ml (1 ml mixtúra = 40 mg amoxicillín): Skammtastærðir handa bömum: Mixtúra 25 mg + 6,25 mg/ml (1 ml mixtúra = 25 mg amoxicillin): Líkams- Dagsskammtur 20 mg/kg 40 mg/kg þyngd (venjulegur skammtur) 5-6 kg 1 1/2 ml x 3 7-9 kg 2 ml x 3 4 ml x 3 10-12 kg 3 ml x 3 6mlx3 Mixtúra 50 mg + 12,5 mg/ml; (1 ml mixtúra = 50 mg amoxicillín): Líkams- Þyngd 7-9 kg 10-12 kg 13-19 kg 20-30 kg > 30 kg Dagsskammtur 20 mg/kg (venjulegur skammtur) 1 mlx3 1 1/2mlx3 2 ml x 3 3 ml x 3 4-5 ml x 3 40 mg/kg (við alvariegar sýkingar) 4mlx3 6 ml x 3 8-10 mlx Nánari upplýsingar i sértyfjaskrá. Líkams- Dagsskammtur 25/3,6 mg/kg þyngd (venjulegur skammtur) 5-6 kg 2 ml x 2 7-8 kg 2 1/2 ml x 2 9-12 kg 3 1/2 ml x 2 13-16 kg 5 ml x 2 Mixtúra 80/10,5 mg/ml (1 ml mixtúra Líkams- Dagsskammtur 25/3,6 mg/kg þyngd (venjulegur skammtur) 5-6 kg 1 ml x 2 7-8 kg 1 1/2 ml x 2 9-12 kg 2 mlx2 13-21 kg 2 1/2 ml x 2 22-40 kg 5 ml x 2 45/6,4 mg/kg Athugið: Fullbúin mixtúra hefur 7 daga geymsluþol I ísskáp (2-8 gr). Pakkningar : Mixtúruduft 25 mg + 6,25 mg/ml: 80 ml og verð Mixtúruduft 40 mg + 5,7 mg/ml: 70 ml Mixtúruduft 50 mg + 12,5 mg/ml: 80 ml Mixtúruduft 80 mg + 11,4 mg/ml: 70 ml Töflur 250 mg + 125 mg: 16 stk. (þynnupakkað) Töflur 500 mg + 125 mg: 16 stk. (þynnupakkað) Töflur 875 mg + 125 mg: 12 stk. (þynnupakkað) 991 kr. 1.465 kr. 1.751 kr. 2.465 kr. 1.387 kr. 2.364 kr. 2.546 kr. 1 1/2 ml x 2 ml x 2 3 ml x 2 5 ml x 2 10 ml x 2" Thorarensen Vainagarðar 18-104 Reykjavfk - Sfmi SmithKlme Beecham
Síða 1
Síða 2
Síða 3
Síða 4
Síða 5
Síða 6
Síða 7
Síða 8
Síða 9
Síða 10
Síða 11
Síða 12
Síða 13
Síða 14
Síða 15
Síða 16
Síða 17
Síða 18
Síða 19
Síða 20
Síða 21
Síða 22
Síða 23
Síða 24
Síða 25
Síða 26
Síða 27
Síða 28
Síða 29
Síða 30
Síða 31
Síða 32
Síða 33
Síða 34
Síða 35
Síða 36
Síða 37
Síða 38
Síða 39
Síða 40
Síða 41
Síða 42
Síða 43
Síða 44
Síða 45
Síða 46
Síða 47
Síða 48
Síða 49
Síða 50
Síða 51
Síða 52
Síða 53
Síða 54
Síða 55
Síða 56
Síða 57
Síða 58
Síða 59
Síða 60
Síða 61
Síða 62
Síða 63
Síða 64
Síða 65
Síða 66
Síða 67
Síða 68
Síða 69
Síða 70
Síða 71
Síða 72
Síða 73
Síða 74
Síða 75
Síða 76
Síða 77
Síða 78
Síða 79
Síða 80
Síða 81
Síða 82
Síða 83
Síða 84
Síða 85
Síða 86
Síða 87
Síða 88
Síða 89
Síða 90
Síða 91
Síða 92
Síða 93
Síða 94
Síða 95
Síða 96
Síða 97
Síða 98
Síða 99
Síða 100
Síða 101
Síða 102
Síða 103
Síða 104
Síða 105
Síða 106
Síða 107
Síða 108
Síða 109
Síða 110
Síða 111
Síða 112
Síða 113
Síða 114
Síða 115
Síða 116
Síða 117
Síða 118
Síða 119
Síða 120

x

Læknablaðið

Beinleiðis leinki

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.