Læknablaðið - 15.03.1998, Blaðsíða 64

- SÝRUHJÚPHYLKI
... og minni magaóþœgindi.
( Doryx ) - sýruhjúphylki.
Pegar Doryx-hylkin leysast upp i
maganurn losna úrþeim örlítil hringlaga kyrni
sern innihalda sýklalyfið doxýcýklín. Kymin eru
hjúpuð sýrustöðugri /uið sem þolir sýrustig
magans. Lyfið erþví ekki ú fríu fonni í maganum
þannig að engin staðbundin erting verður á
slímhúð magans. Pegar að kyrnin ná til
smáþarma leysist húðin upp og doxýxýklínið
kemst á frásoganlegt form.
Með því að framleiða Doryx® sem
sýruhjúphylki minnka líkur á ógleði marktœkt
samanborið við önnur hefðbundin
doxýcýklínklóríð lyf. í raun virðist enginn
marktœkur munur vera á tíðni ógleði milli
Doryx® og lyfleysu. (1)
( Doryx ) - SÝRUHJÚPHYLKI.
Doxýcýklín - breiðvirkt sýklaheftandi lyf—
nú loksins í lyfjaformi sem verndar slímhúð magans!
Ógleði, uppköst ög kviðverkir eru algengar
aukaverkanir doxýcýklíns og hafa áhrif á
meðferðarfylgni. Með því að gefa doxýrcýrklín
sýruhjúphylki fœkkar marktœkt aukaverkunum,
samanborið við hefðbundnar doxýcýrklín töflur,
og meðferðarfylgni eyrkst. Einkum verður fœkkun
á aukaverkunum tengdum meltingarfœrum eins
og kviðverkjum, ógleði og uppköstum. (2)
Gerard. 960225 SÝRUHJÚPHYLKI; J 01 A A 02
Hvert sýruhjúphylki inniheldur: Doxycyclinum INN. klórlö. (-Doxycyclinihyclas) samsvarandi Doxycyclinum INN 50 mg eóa 100 mg. Eiginleikar Breióvirkt sýklaheftandi lyf ( tetracýkllnafbrigói ). virkt
gegn ýmsum loftháðum og loftfælnum Gram-jákvæöum og Gram-neikvæöum bakterlum, Chlamydia. Mycoplasma og Rickettsia. Pseudomonas aeruginosa. Providencia auk flestra Proteus bakterla eru ónæmar fyrir lyfinu. Ónæmi er einnig pekkt meöal
Staphytococcus. Streptococcus og Bacteroides fragilis. Ónæmi fyrir tetracýkllnsamböndum er venjulegast af R-faktor gerö. Hvert hyiki inniheldur doxýcýklinkyrni sem eru sýruhjúpuö Sýruhjúpkyrnin leysast upp I þörmum og frásogast þaöan hratt og
nær algjörlega (93%). Samtlmis inntaka faBÖu hefur ekki áhrif á frásogiö Helmingunartlmi I blóöi er 16-18 klst. eftir fyrsta skammt, en lengist 122 klst. viö endurtekna lyfjagjöf. Próteinbindmg I sermi er allt aö 00-90%. Lyfiö útskilst um 35-40% á virku formi
I þvagi og um 5% á virku formi I saur Afgangurinn útskilst á óvirku formi. klóbundinn. I saur Hjá nýrnabiluöum útskilst lyfiö klóbundiö I saur og má gefa nýrnabiluöum lyfiö I venjulegum skömmtum Abendlngan Sýkingar af vóldum tetracýklinnæmra
sýkia Frábendingar Foröast ber aö gefa lyfiö börnum yngri en 8 ára vegna éhrifa lyfsins á jennur I myndun Lyfiö á ekki aö gefa vanfæröum konum. Ofnæmi gegn tetracýkllnsamböndum Aukavarkanlr Allt aö 10 % þeirra sem fá fyfiö veröa fyrir
aukaverkunum. Algengustu aukaverkanirnar eru tengdar meltingarfærum og er hægt aö draga úr þeim meö þvi aö taka lyfiö inn samtlmis fæöu Algengar ( > 1% ): Meltingarfæri: Ógleöi. uppköst og niöurgangur.
SJaldgafar: Húö. Ofnæmisútbrot. ofsakláöi og Ijósnæmi. Mjög sjaldgæfar ( < 0,1% ) Miötaugakerfi: Bráöur intracranial þrýstingur Meltingarfæri: Pseudomembranous colitis. Húö: Erythema multiforme. mucocutant heilkenni og onychoiysis.
Mllllverkanir: Járnsambönd. sýrubindandi lyf. kalk og zink minnka frásog lyfsins. Lyfiö minnkar virkni getnaöarvarnarlyfja. Þvagræsilyf gefm samtimis lyfmu geta aukiö hættu á eiturverkunum á nýrun. Fenemal. fenýtóin og karbamazepin hraöa niöurbroti
lyfs ■ Ofskömmtun / elturverkanln Mjög stórir skammtar lyfsms geta valdö lifrarskemmdum Skammtattaerólr handa fullorónum: Venjulegur skammtur er 100 mg tvisvar sirmum fyrsta daginn. siöan 100 mg daglega I erföum sjúkdómstilfellum,
100 mg tvisvar sinnum á dag allan meöferöartlmann. Ekki þarf aö gefa lægri skammta. þótt um nýrnabilun sá aö ræöa. en skammta ber aö lækka viö lifrarbilun Skammtastaerólr handa bömum: Börn 8-12 ára: Venjulegur skammtur er 4 mg/kg
llkamsþunga fyrsta dagmn, slöan 2 mg/kg likamsþunga á dag. Lyfö er ekki ætlaö bórnum yngri en 8 ára Athugió: T aö minnka hættu á ertingu I vélmda er ráölegt aö taka hytkin inn aö morgni og gleypa þau meö vókva Sóiböö ber aö foröast meöan
á meöferö stendur vegna hætta á sólarútbrotum Pakknlngar og varó: (1. sept. 1997) Sýruhjúphylki 50 mg: ( Gegnsæ hylki meö gulum kornum. hylkin merkt 'DORYX 50' ) 30 stk. verö: 1.501 kr.
100 stk. verö: 3.747 kr Sýruhjúphylki 100 mg: ( Gegnsæ hylki meö gulum kornum, hylkin merkt 'DORYX 100') 10 stk. verö: 799 kr, 15 stk. verö: 1 358 kr. 30 stk. verö: 2.244 kr. Hvar pakknlng lyfsins skal markt aftirfarandl álatrun:
„Varkun lyfslns mlnnkar, af sjukllngur tokur járn aóa syrubindandl lyf þromur klukkustundum fyrir aóa aftlr tóku lyfslns*.
Number of participants (*/•) that reported any adverse reaction or spedfied
reactions during 3 days' treatment. (2)
NM Pharma
(1) M. J. Story, et al.
Ooxycydine tolerance ttudy.
Eur. Cfin. Pturmacol. 419-421 1991.
O) Jlmvirven et al.
Enteric coating reducei upper
gastrointeitinal adverse resction*
to doxycydine.
Oin. Drug Invest. 19(6): 323-327.1995
Skipholt 50c • 105 Reykjavík
Sfmi 562 1433 • Fax 562 3767