Læknablaðið - 15.07.1999, Qupperneq 50

EKKI MÆÐAST I OF MORGU!
CLARITYN - GEGN OFNÆMI
Clarityn er öruggt lyf viö ofnæmiseinkennum eins og ofnæmis-
bólgum í augum og nefi, ofsakláða og ofnæmiskvefi.
• Clarityn hefur ekki slævandi áhrif
• Clarityn er fyrir fulloröna og börn frá 1 árs aldri
• Clarityn fæst sem töflur, freyðitöflur og mixtúra
Freyðitöflur: R 06 AX 13. Hver freyðitafla inniheldur: Loratadinum INN 10 mg. Mixtúra: R 06 AX 13.1 ml inniheldur: Loratadinum INN
1 mg. Töflur: R 06 AX13. Hver tafla inniheldur: Loratadinum INN 10 mg. Eiginleikar: Lyfið er þrihringlaga andhistamín lyf með
sérhæfða blokkun á Hl-viðtaka. Það hefur kröftuga og langvarandi andhistamínverkun. Það hefur hvorki andkólínvirk, adrenvirk né
serótóninlík áhrif. Slævandi verkun lyfsins er mjög væg. Áhrif lyfsins koma fram u.þ.b. 1 klst. eftir inntöku og ná hámarki á 8 klst.
Aðgengi eykst um 20% ef lyfiö er tekið meö mat. Ábendingar: Ofnæmissjúkdómar, einkum ofsakláöi, ofnæmiskvef og ofnæmisbólgur í
nefi. Frábendingar: Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins. Varúð: Getur skert hæfni einstaka sjúklinga til aksturs bifreiða og/eða
stjórnunar véla. Gæta þarf varúðar hjá bórnum með nýrna- og lifrarsjúkdóma. Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi þurfa minni
skammta. Mælt er með aö gefa helming af ráölögöum dagsskammti (5 mg) á dag, eða 10 mg annan hvern dag. Meðganga og
brjöstagjöf: Ekki er vitað hvort lyfið er öruggt barnshafandi konum og ætti einungis aö nota það ef gagnsemi þess fyrir móður er talin
vega meira en hugsanleg hætta fyrir fóstrið. Lyfið skilst út í brjóstamjólk i óverulegu magni og er taliö ólíklegt að lyfjaáhrifa gæti hjá
barni við venjulega skömmtun lyfsins. Aukaverkanir: Algengar (>1%): Almennar: Munnþurrkur. Miðtaugakerfi: Höfuðverkur. Sjaldgæfar
(0,1-1%): Aimennar: Svimi. Mjög sjaidgæfar (<0,1%): Hjarta- og æðakerfi: Hraður hjartsláttur. Meltingarfæri: Ógleði. Húð: Útbrot.
Miötaugakerfi: Depurö. Kynfæri: Truflun á tiðum. Milliverkanir: Alkóhól eykur ekki verkun lyfsins. Sýnt hefur verið fram á aö styrkur
lyfsins í blóðvökva hækkar við samtímis gjöf ketakónasóls, erýthrómýcíns eða címetidíns, en án þess aö valda aukaverkunum. Gæta
skal varúðar viö samtimis gjöf lyfsins og annarra lyfja sem vitaö er að draga úr niðurbroti í lifur. Hætta skal gjöf lyfsins 48 tímum áöur
en sjúklingur gengst undir húðofnæmispróf. Skammtastærðir handa fullorönum: Venjulegur skammtur er 10 mg einu sinni á dag.
Skammtastærðir handa börnum: Börn 15 ára og eldri: 10 mg 1 sinni á dag. Börn 2-14 ára: Þyngd >30 kg: 10 mg 1 sinni á dag. Þyngd
<30 kg: 5 mg 1 sinni á dag. Börn 1-2 ára: Þyngd 10-15 kg: 2,5 mg 1 sinni á dag. Athugiö: Hver freyðitafla skal leyst upp í 1/2 glasi af
vatni fyrir inntöku. Pakkningar og verð 1. apríl 1999: Freyðitóflur 10 mg: 10 stk. (þynnupakkað) 932 kr. Mixtúra 1 mg/ml: 100 ml
932 kr. Töflur 10 mg: 10 stk. (þynnupakkað) 816 kr., 30 stk. (þynnupakkað) 2.243 kr., 100 stk. (þynnupakkaö) 5.388 kr. Heimilt er
aö selja takmarkað magn lyfsins í lausasölu, ef hlítt er gildandi fyrirmælum þar að lútandi, sbr. ákvæöi i viöauka 4 viö reglugerö nr.
421/1988 um gerö lyfseöla og ávísun lyfja, afgreiðslu þeirra og merkingu.
Schering-Plough
Umboösaöili: ÍSFARM ehf.