Læknablaðið - 15.07.2000, Síða 64

VIOXX
MSD 990068 TÖFLURMOIAH
Virkt efni: Rófekoxíb 12,5 mg eða 25 mg.
Ábendingar: Meðferð við einkennum af völdum
slitgigtar. Skammtan Ráðlagður upphafsskammtur
er 12,5 mg til inntöku einu sinni á dag. Hjá sumum
sjúklingum naíst aukinn árangur með því að gefa 25
mg einu sinni á dag. Hámarksskammtur á dag er 25
mg. Aldraðir: Gæta skal varúðar þegar dagskammt-
urinn er aukinn úr 12,5 mg í 25 mg hjá öldruðum.
Skert nýrnastarfsemi: Skammta þarf ekki að aðlaga hjá
sjúkiingum með kreatínín klerans 30-80 ml/mín.
Skert lifrarstarfscmi: Sjúklingum með væga skerðingu
á lifrarstarfsemi (Child-Pugh gildi 5-6) skal ekki gefa
meira en minnsta ráðlagðan skammt, 12,5 mg einu
sinni á dag. Notkun hjá börnum: Vioxx er ekki ætlað
bömum. Frábendingar: Rófekoxíb er ekki ætlað:
Sjúklingum sem hafa þekkt ofnæmi fyrir einhverjum
af innihaldsefnum lyfsins. Sjúklingum með virkan
sársjúkdóm í meltingarvegi eða blæðingu í melting-
arvegi. Sjúklingum með væga eða verulega skerð-
ingu á lifrarstarfsemi (Child-Pugh gildi (7).Sjúkling-
um með áætlaðan kreatínín klerans <30 ml/mín.
Sjúklingum sem hafa haft einkenni astma, bólgu í
nefslímhúð, sepa í nefslímhúð, ofsabjúg eða ofsa-
kláða eftir inntöku acetýlsalicýlsýru eða annarra
bólgueyðandi verkjalyfja. Til notkunar á síðasta
þriðjungi meðgöngu eða meðan á brjóstagjöf stend-
ur. Sjúklingum með bólgusjúkdóm í þörmun. Sjúk-
lingum með langt gengna hjartabilun.
Vamaöarorð og varúðarreglun Rófecoxíb getur
dregið úr myndun prostaglandína og þar sem
prostaglandín í nýrum getur gegnt mikilvægu hlut-
verki f að viðhalda blóðflæði um nýru (þegar það er
af einhverjum ástæðum minnkað) og þvf getur ró-
fecoxíb minnkað blóðflæði um ným og þannig vald-
ið skerðingu á nýrnastarfsemi hjá sjúklingum með
minnkað blóðflæði um nýru (svo sem sjúklingar
með skerta nýmastarfsemi, hjartabilun eða skorpu-
lifur). Hafa skal almennt eftirlit og eftirlit með
nýmastarfsemi slíkra sjúklinga. Gæta skal varúðar
þegar meðferð er hafin hjá sjúklingum með veruleg-
an vökvaskort og ráðlegt er að bæta vökvaskortinn
upp áður en rófekoxíbmeðferð er hafin. Vökvasöfn-
un og bjúgur hafa átt sér stað hjá sjúklingum á
rófekoxíb meðferð og því skal gæta varúðar hjá sjúk-
lingum sem hafa fengið hjartabilun, truflanir á starf-
semi vinstri slegils eða háan blóðþrýsting og einnig
hjá sjúklingum sem hafa bjúg fyrir, af einhverjum
öðrum orsökum. í klínískum rannsóknum fengu
sumir slitgigtarsjúklinganna sem voru á rófekoxíbi
meðferð rof, sár eða blæðingar í meltingarveg. Sjúk-
lingar sem áður höfðu fengið rof, sár eða blæðingar
og sjúklingar sem voru eldri en 65 ára virtust vera í
meiri hættu á að fá fyrmefndar aukaverkanir. Þegar
skammturinn fer yfir 25 mg á dag, eykst hættan á
einkennum frá meltingarvegi, sem og hættan á bjúgi
og háum blóöþrýstingi. Hækkanir á ALAT og/eða
ASAT hafa verið skráðar hjá u.þ.b. 1% sjúklinga í
klínískum rannsóknum á rófekoxíbi. Rófekoxíb get-
ur dulið hækkaðan líkamshita. Notkun rófekoxíbs er
ekki ráðlögð hjá konum sem eru að reyna að verða
þungaðar. Magn laktósu í hverri töflu er líklega ekki
nægilegt til þess að framkalla einkenni laktósuóþols.
Milliverkanin Eftirlit skal hafa þegar eftirtalin lyf eru
gefin samhliða rofecoxíb: YJarfarin, ACE hemlar, metó-
trexat, teófyllín, amitryptilín, tacrín, zileúton, lyf sem
umbrotna fyrir tilslilli CYP3A4, cýklósporíns og
takrólhnus Foröast skal samhliða gjöf stærri skammta
af acetýlsalicýlsýru (stærri en 81 mg) eða bólgueyð-
andi verkjalyfja. Engar upplýsingar fyrir hendi um
mögulegar milliverkanir milli rófekoxíbs og litíum,
betablokka eða þvagræsilyfja en önnur bólgueyð-
andi verkjalyf geta haft milliverkanir við þessi lyf.
íhuga að gefa 25 mg skammt af rófekoxíbi þegar það er
gefið samhliða lyfjum sem eru öflugir innleiðarar um-
brots í lifur (svo sem rífamcin). Meðganga og brjósta-
gjöf: Rófekoxíb á ekki að nota á síðasta þriðjungi
meðgöngu (frábending). Ekki skal nota lyfið á fyrstu
tveimur þriðjungum meðgöngu nema væntanlegt
gagn af meðferðinni réttlæti mögulega áhættu fyrir
fóstrið. Konur sem eru á rófekoxíb meðferð ættu
ekki að hafa böm á brjósti. Aukaverkanin Eftirfar-
andi lyfjatcngdar aukaverkanir voru skráðar, af
hærri tíðni en þegar um lyfleysu var að ræða, í
klínískum rannsóknum hjá sjúklingum sem fengu
12,5 mg eða 25 mg af rófekoxíbi í allt að sex mánuði.
Algengar (>1 %): Bjúgur,vökvasöfnun, kviðverkir,
svimi, hár blóðþrýstingur, brjóstsviði, óþægindi í
efri hluta kviðar, niðurgangur, ógleði, meltingar-
truflanir, höfuðverkur, kláði. Sjaldgæfar (0,1-1 %):
Þreyta/máttleysi, uppþemba, brjóstverkur, hægða-
tregða, sár í munni, uppköst, vindgangur, nábítur,
eymasuð, þyngdaraukning, sinadráttur, svefnleysi,
svefnhöfgi, svimi, geðdeyfð, minnkuð andleg
skerpa, andþyngsli, útbrot, atópískt eksem. Að auki
hafa væg ofnæmisviðbrögð verið skráð í sjaldgæfum
tilvikum í klínískum rannsóknum. Aukaverkanir
voru svipaðar hjá sjúklingum sem fengu rófekoxíb í
eitt ár eða lengur. Breytingar á niðurstöðum blóð-
og þvagrannsókna. Algengar (>1 %): Hækkun á
ALAT, lækkun á hematókrít, hækkun á ASAT. Sjald-
gæfar (0,1-1 %): Hækkun á þvagefni, lækkun á
hemóglóbíni, hækkun á kreatíníni, Hækkun á alkal-
ískum fosfatasa, prótein í þvagi, fækkun rauðra og
hvítra blóðkorna. Eftirtaldar alvarlegar aukaverkan-
ir hafa verið skráðar í tengslum við notkun bólgu-
eyðandi verkjalyfja og ekki er hægt að útiloka þær í
tengslum við rófekoxíb: Eiturverkanir á nýru, þ.á m.
millivefs nýmabólga nýrungaheilkenni (nephrotic
syndrome) og nýmabilun; eiturverkanir á lifur, þ.á
m. lifrarbilun og lifrarbólga; eiturverkanir á melting-
arfæri, þ.á m. rof, sár og blæðingar; eiturverkanir
vegna of mikils blóðrúmmáls, þ.á m. hjartabilun og
bilun í vinstri slegli; aukaverkanir á húð og slímhúð-
ir og alvarleg viðbrögð í húð. Eins og á við um
bólgueyðandi verkjalyf geta alvarlegri ofnæmisvið-
brögð átt sér stað þ.á m. bráðaofnæmi án þess að við-
komandi hafi áður fengið rófekoxíb. Pakkningar,
verð (febrúar, 2000): Töflur 12/5 mg:14 stk 2770 kr. 28
stk. 4933 kr. 98 stk. 14644 kr. Töflur 25 mg: 14 stk.
2770 kr. 28 stk. 4933 kr. 98 stk. 14644 kr. Afgreiðsla:
Lyfseðilsskylda. Greiðsluþátttaka: E Handhafi
markaðsleyfis: Merck Sharp & Dohme B.V., Haar-
lem, Holland. Umboösaðili á íslandi: Farmasía ehf,
Síðumúla 32,108 Reykjavík.
M MERCK SHARP& DOHME
NÝTT
FARMAS/A ehf.
EtN A DAG
Mwamz
(rófekoxíb. MSD)
Sértækt - Áhrifaríkt - Einfalt