Læknablaðið - 15.07.2003, Síða 9

^SOO
Nútíma nefsteri
• Merkjanleg áhrif eftir 7 klst.1
• Inniheldur glýseról sem er rakagefandi og sm
• Mjög lágt aðgengi2
• Einu sinni á dag
w
NasoneXj
ISFARM ehf
ICEPHARM Ltd.
Schering-Plough A/S
Nasonex Schering-Plough A/S, 960233 NEFÚÐI; R01 AD 09 RE Hver úðaskammtur inniheldur: Mometasonum INN, furoate, monohydrat, samsvarandi
Mometasonum INN, furoate 50.mikróg. Ábendingar: Nasonex nefúði er notaður fyrir fulloröna og börn 6 ára og eldri til meöhöndlunar á árstlöabundnu eöa heilsárs
ofnæmisnefkvefi. Nasonex nefúöi er einnig notaöur með sýklalyfjum fyrir fulloröna og börn 12 ára og eldri til meöhöndlunar á bráöum einkennum skútabólgu (sinusitis).
Skammtar og lyfjagjöf: Skammtastærdir handa fullordnum (þ.m.t. aldraðir) og börnum 12 ára og eldri: Venjulegur ráölagöur skammtur er 2 úöanir (50
míkróg/úöun) í hvora nös einu sinni á dag (heildarskammtur 200 mlkróg). Þegar sjúdómseinkennin hafa lagast má minnka skammtinn í eina úöun I hvora nös
(heildarskammtur 100 mikróg). Ef einkenni lagast ekki má auka skammtinn i 4 úöanir í hvora nös einu sinni á dag (heildarskammtur 400 míkróg). Mælt er meö aö
minnka skammta þegar einkenni lagast. Viöbótarmeöhöndlun viö bráöum einkennum skútabógu (sinusitis); Ráölagöur skammtur er 2 úöanir (50 mikróg/úöun) í hvora
nös tvisvar á dag (heildarskammtur 400 míkróg). Ef einkenni lagast ekki nægjanlega má auka skammtinn í 4 úöanir I hvora nös tvisvar á dag (heildarskammtur 800
mikróg). Börn 6-11 ára: Venjulegur ráölagöur skammtur er 1 úöun (50 míkróg/úöun) í hvora nös einu sinni á dag (heildarskammtur 100 mikróg/úöun). Frábendingar:
Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins. Varnaðarorð og varúöarreglur: Eftir langtimameöferö með Nasonex þarf aö skoöa reglubundið þá sjúklinga sem nota lyfiö m.t.t.
hugsanlegra breytinga i nefslimhúö. Fylgjast skal vel meö börnum sem eru i langtímameðhöndlun meö barkstera I nef. Foröast skal notkun lyfsins hjá sjúklingum sem
hafa virka eöa óvirka berklasýkingu í öndunarfærum. Milliverkanir við lyf og annað: Mómetasón fúróat hefur veriö gefiö samtímis lóratadini án þess hafa áhrif á styrk
þess eöa aðalhvarfefnis þess i blóövökva. Aukaverkanir: Algengustu aukaverkanirnar sem fram hafa komiö i klíniskum prófunum eru eftirfarandi: Höfuöverkur (8%),
blóönasir (8%), kokbólga (4%), sviöi og erting í nefi (2%) og sáramyndun (1%). Bráö einkenni skútabólgu (sinusitis); Fullorönir og börn 12 ára og eldri sem fengu
mómetasón fúróat sem viöbótarmeöhöndlun viö bráöum einkennum skútabólgu fengu aukaverkanir sem tengdust meöhöndluninni, og komu fyrir meö sömu tlöni og meö
lyfleysu, höfuðverkur (2%), hálsbólga (1%), sviöi og erting í nefi (1%). Blóönasir voru yfirleitt minniháttar en komu fyrir meö sömu tíöni og hjá þeim sem fengu lyfleysu
(5% á móti 4%). Ákvæði um meðferð/meðhöndlun iyfsins: Áöur en fyrsti skammtur er gefinn skal hrista úöaflöskuna vel og þrýsta á dæluna 6-7 sinnum þangaö til
jafn úöi fæst. Hafi dælan ekki veriö notuö í 14 daga eöa lengur skal endurtaka þetta fyrir notkun. Hristiö flöskuna vel fyrir hverja notkun. Pakkningar: 1 úöastaukur,
18 g (140 úöaskammtar). Hámarkssmásöluverö 1. apríl 2002: 2.708.- kr.
Nasonex-mometason furoat
i