Læknablaðið - 15.05.2013, Blaðsíða 41

FÉLAG ALMENNRA LÆKNA
Læknafélag
islands
Læknafélag
Reykjavíkur
Vorfagnaður lækna
7. júní 2013, kl 17-19
Læknafélögin og Félag áhugamanna um sögu læknisfræðinnar
bjóða læknum og mökum til vorfagnaðar í nýbyggingu
Lækningaminjasafns íslands í Nesi.
Veitingar í föstu og fljótandi formi
Húsið og umhverfi þess skoðað
Tónlist / ávörp / uppistand og skemmtilegar umræður
Azithromycin Actavis - 500 mg filmuhúðaðar töflur
Azithromycin Actavis 500 mg filmuhúðaðar
töflur. Virkt innihaldsefni: Hvertafla inniheldur
500 mg af azitrómýcíni (sem tvíhýdrat).
Ábendingar: Azitrómýcín er ætlað gegn
eftirtöldum bakteríusýkingum af völdum örvera
sem eru næmar fýrir azitrómýcíni: Bráð
skútabóiga af völdum baktería (greind með
viðeigandi hætti), bráð miðeyrabólga (greind
með viðeigandi hætti), kokbólga, eitiubólga, bráð
versnun langvinnrar berkjubólgu (greind með
viðeigandi hætti), væg til miðlungi alvarleg
lungnabólga sem smitast utan sjúkrahúss,
sýkingar í húð og mjúkvefjum sem eru vægar til
miðlungi alvarlegar, t.d. hárslíðursbólga,
húðbeðsbólga, heimakoma, bólga í þvagrás og
leghálsi af völdum Chlamydia trachomatis, án
fylgikvilla. Hafa skal í huga opinberar
leiðbeiningar um viðeigandi notkun sýklalyfja.
Skammtar og lyfjagjöf: Azithromycin Actavis
skal gefa I einum skammti á dag. Hér á eftir er
gefin upp meðferðarlengd fyrir mismunandi
sýkingar.Töflurnar má taka með eða án fæðu.
Töflurnar skal taka með 'h glasi af vatni. Börnog
unalinaar með líkamsbvnad vfir 45 ka. fullorðnir
og aldraðir: Heildarskammturinn er 1.500 mg,
gefinn sem 500 mg einu sinni á dag í 3 daga. Að
öðrum kosti má gefa sama heildarskammtinn
(1.500 mg) á 5 dögum, 500 mg fyrsta daginn og
250 mg á dögum 2 til 5. Ef um er að ræða bólgu í
þvagrás og leghálsi af völdum Chlamydia
trachomatis, án fylgikvilla, er skammturinn 1.000
mg í stökum skammti til inntöku. Börn oa
unolinaar með líkamsbvnod undir 45 ka:
Azithromycin Actavis töflur henta ekki
sjúklingum sem eru með líkamsþyngd undir45
kg. Önnur lyfjaform eru fáanleg fyrir þennan hóp
sjúklinga. Aldraðir siúklinaar: Nota má sömu
skammta handa öldruðum sjúklingum og handa
fullorðnum. Siúklinaarmeð skerta
nvrnastarfsemi: Ekki er þörf á skammtaaðlögun
hjá sjúklingum með væga til miðlungi alvarlega
skerðingu á nýrnastarfsemi (gauklasíunarhraði
10 -80 ml/mín.). Siúklinaar með skerta
lifrarstarfsemi: Ekki er þörf á skammtaaðlögun
hjá sjúklingum með væga til miðlungi alvarlega
skerðingu á lifrarstarfsemi. Frábendingar:
Ofnæmi fyrir azitrómýcíni, erýtrómýcíni, öðrum
sýklalyflum af flokki makrólíða eða ketólíða eða
einhverju hjálparefnanna. Upplýsingar um
aukaverkanir, milliverkanir, varnaðarorð og
önnur mikilvæg atriði má nálgast í
sérlyflaskrá - www.serlyljaskra.is. Pakkningar
og hámarksverð í smásölu (febrúar 2013):
500 mg, 3 stk.: 3.296 kr.
Afgreiðsluflokkur: R. Greiðsluþátttaka: 0.
Markaðsleyfishafi: Actavis Group PTC. Frekari
upplýsingar: www.actavis.is, s: 550 3300.
Dagsetning síðustu samantektar um
eiginleika lyfsins: 30. ágúst 2012. Febrúar2013.
/w
Actavis
LÆKNAblaðið 2013/99 265