Morgunblaðið - 22.08.2002, Qupperneq 29

Morgunblaðið - 22.08.2002, Qupperneq 29
thlutfallið inn 15.552 kin voru ár er stað- og per- á mánuði. sérstakur af tekjum þannig að ss hóps er ? Jú, ekki m bersýni- katt hlut- nig hærri aðgreiðsl- tíma. Það ir sig að aðgreiðsla auðvitað og aðrir il breyst á ígur ekki na sögðu við. n ægt hug- hvað hver fallslega í skatt af heildartekjum sínum. Þótt skatthlutfallið sé föst hlutfallstala vill það oft gleymast að meðalskatt- ur einstaklinga er stighækkandi í tekjum. Vegna persónuafsláttarins greiða hinir tekjuhærri hlutfallslega meira af heildartekjum sínum í skatt en hinir tekjulægri þó skatthlutfall í staðgreiðslu sé hið sama fyrir alla og breytir engu í þessu sambandi hvort lagður sé á hátekjuskattur eða ekki. Meðaltekjuskatturinn er nú á bilinu 0 og upp í það að nálgast 45,5% af af- ar háum tekjum. Sem dæmi má nefna að meðalskattur manns sem hefur 100 þúsund krónur í tekjur á mánuði er nú um 12,5%, þess sem hefur 300 þúsund er tæp 30% og þess sem hefur milljón á mánuði tæpt 41%. Sem fyrr segir hafa Félag eldri borgara í Reykjavík, verkalýðsfélög o.fl. bent á og gagnrýnt að skattleys- ismörk hafi ekki hækkað í takt við verðlag og segja að þar með hafi skattbyrði launafólks með lágar tekjur þyngst. Í þessu sambandi má þó ekki gleyma að lækkun stað- greiðsluhlutfallsins hefur sumpart vegið upp á móti raunlækkun per- sónuafsláttarins, staðgreiðsluhlut- fallið var komið í nálega 42% árið 1996 en hefur farið lækkandi síðan. Mörkin liggja við 138 þúsunda króna mánaðartekjur Ef við skoðum breytingar sem hafa orðið á meðalskatti einstaklinga síðustu fimm árin – algerlega án til- lits til mögulegrar tekjutengingar, frádráttar vegna lífeyrissjóðs- greiðslna o.s.frv. – kemur á daginn að lækkun staðgreiðsluhlutfallsins frá árinu 1997 gerir meira en að vega upp á móti raunlækkun per- sónufrádráttarins hjá flestum venju- legum launþegum, a.m.k. þegar mið- að er við meðaltekjur hér á landi. Meðalskattur einstaklings sem hafði 150 þúsund á mánuði vorið 1997 var um 25,2% en væri nú 24,5% að gefn- um óbreyttum raunlaunum. Sá sem á hinn bóginn hafði 90 þús- und í mánaðarlaun 1997 greiddi um 14,5% í meðalskatt en greiðir nú um 15,3% í meðalskatt. En hér er ekki verið að tala um háar upphæðir, að raungildi greiðir sá sem hafði 90 þúsund á mánuði árið 1997 tæpum eitt þúsund krónum meira í skatt. En hvar liggja þá mörkin? Jú, þeir sem höfðu í kringum 112 þúsund í tekjur árið 1997, jafngildi um 138 þúsunda króna nú, greiða sama með- alskatt eða um 19,7%, m.ö.o. lækkun tekjuskattshlutfallsins hefur alger- lega vegið upp á móti raunlækkun persónuafsláttarins. Því hefur með- alskattbyrði á laun frá skattleysis- mörkum og upp að 138 þúsundum á núgildandi verðlagi hækkað frá árinu 1997 og sá hópur því verr sett- ur fyrir vikið. Spurning um pólitíska ákvörðun Er þá ekki verið að auka á ójöfn- uðinn með þessu? Með slíkum spurningum eru menn farnir að fær- ast hættulega nálægt því sem kalla mætti pólitískt jarðsprengjusvæði. Það er pólitísk ákvörðun hver skatt- leysismörkin skuli vera og það er að sjálfsögðu spurning um pólitíska ákvörðun hvort þau skuli fylgja verðbreytingum. Einhverjum yrði væntanlega að orði að verið væri að þyngja skatt- byrði á þá sem síst skyldi. Aðrir kynnu hins vegar að vera mjög sáttir við þessa þróun og benda á að lengi hafi það verið þannig að lítill hluti skattgreiðenda hafi í reynd greitt skatta til hins opinbera. Athyglisvert væri að athuga í þessu sambandi hvort hlutfall þeirra sem greiða nettóskatta hafi hækkað á undanförnum fimm árum. Það viðhorf að sem flestir eigi að greiða til samneyslunnar virðist vera sterkara á meðal þeirra þjóða sem við berum okkar gjarnan saman við. Skattleysismörk hafa löngum verið mun hærri hér en í öðrum löndum OECD. Og einmitt vegna hinna háu skattleysismarka er óvíða innbyggð meiri jöfnun í skattkerfinu en hér sem m.a. endurspeglast í stig- hækkandi meðalskatti. Skattleysis- mörk venjulegs launþega í Dan- mörku losa til að mynda aðeins um þrjátíu þúsund íslenskar krónur á mánuði og þá tekur við staðgreiðslu- hlutfall sem er hærra en Íslendingar eiga að venjast. Auðvitað er skatt- kerfi Dana flóknara en hér er lýst. En engu að síður er útgangspunkt- urinn sá að menn byrji tiltölulega fljótt að greiða til samneyslunnar. Og sem fyrr segir á þetta við um miklu fleiri lönd en Danmörk. En kannski er tekjuskattshlutfall- ið og persónuafslátturinn alls ekki helsta vandamálið eða hvort þessi hópur eða hinn borgi örlítið meiri skatta nú en fyrir fimm árum. Þannig telur ASÍ að það séu ekki óhóflegir skattar sem séu orsök þess að margir sitji fastir í gildru óbreytts ástands, þ.e. óbreyttra rauntekna á tímum hækkandi launa. „Það eru samspil tekjuskattskerfis- ins og tekjutengingar barna- og vaxtabóta sem er höfuðorsökin. Þeg- ar tekjur lág- og millitekjufólks hækka, hækka skattgreiðslur, barnabætur lækka og vaxtabætur sömuleiðis. Áhrifin geta verið mjög mikil og allt að 62,34% fyrir ein- stæða foreldra.“ yrði landsmanna á síðustu fimm árum                                           %                         %                                         arnorg@mbl.is MORGUNBLAÐIÐ FIMMTUDAGUR 22. ÁGÚST 2002 29 i 160 þúsund krónur í laun vorið 1992 og ddi þá tæpar 39.800 krónur á mánuði í heildarlaunum. Laun Eiríks hafa hækkað í r en ekki umfram það. Þau voru 178.800 vor- ddi þá rúmar 49.600 krónur í skatt eða tæp- um. Í vor voru laun Eiríks komin í 221.100 krónur í skatt eða 27% af heildarlaunum. í heldur hagstæðari nú en fyrir fimm árum fyrir áratug. umaður og hafði 60.144 krónur á mánuði 2 og greiddi ekki tekjuskatt enda alveg á Laun Gísla hafa hækkað í takt við verðlag og hans 67 þúsund krónur í mánaðarlaun og 00 krónur í skatt eða 5,4% af heildarlaunum. n með 83.115 krónur í mánaðarlaun og ga sex þúsund í tekjuskatt eða 7,25% af heild- kjumaður og hafði 300 þúsund í laun vorið greiddi þá tæpar 95.600 krónur í skatt eða um sínum. Laun Helga hafa hækkað í takt en ekki umfram það. Laun Helga námu lið- orið 1997 og Helgi var í hópi þeirra sem lentu tekinn var upp 1993. Helgi greiddi þá rúm- a eða 35,5% af heildartekjum sínum. Í vor í tæpar 414.600 krónur og Helgi greiddi af þar af 7% í hátekjuskatt af launum umfram lskattbyrði hans var 33,8% þannig að skatt- að nokkuð frá árinu 1997 en var þó hlutfalls- árum. ÆVILÍKUR ís-lenskra kvenna áað fá brjósta-krabbamein eru um 10%, en meðal arfbera stökk- breytingar í geninu BRCA2 eru líkurnar hinsvegar um 40%. Þetta er meðal efnis í nýrri grein tíu ís- lenskra vísindamanna sem birtist í vísindatímaritinu Journal of Med- ical Genetics. Í fyrstu var álitið að áhætta hjá arfberum á að fá brjóstakrabbamein væri mun meiri, eða yfir 80%. Heiti greinar íslensku vísindamannanna er „The Effect of a Single BRCA2 mut- ation on Cancer in Iceland“ eða „Áhrif einnar stökkbreytingar í BRCA2 geni á krabbamein á Ís- landi“. Höfundar greinarinnar eru frá Krabbameinsfélagi Íslands og frá Rannsóknastofu í frumulíf- fræði á Rannsóknastofu Háskól- ans í meinafræði. Þau Hrafn Tul- inius fyrrverandi prófessor í heilbrigðisfræði og fyrrverandi yf- irlæknir Krabbameinsskrárinnar, Jórunn Erla Eyfjörð yfirmaður erfðarannsóknarstofu Krabba- meinsfélagsins og dósent við læknadeild Háskóla Íslands og Laufey Tryggvadóttir faralds- fræðingur og framkvæmdastjóri Krabbameinsskrárinnar ræddu við blaðamann um helstu niður- stöður rannsóknarinnar. Aðeins fundist ein stökk- breyting í BRCA2-geninu hér Þau segja að tilgangur rann- sóknarinnar hafi verið að kanna líkur á ýmsum krabbameinum í ættingjum brjóstakrabbameins- sjúklinga sem höfðu stökkbreyt- ingu í geninu BRCA2 og bera þær saman við líkur þjóðarinnar á krabbameinum. Einnig að gera hið sama við ættir þeirra sjúklinga sem ekki höfðu stökkbreytinguna en í rannsókninni voru alls raktar ættir 995 sjúklinga sem greinst höfðu með brjóstakrabbamein á árunum 1910 til og með 1985. Í sjúklingahópnum voru 90 arfberar íslensku stökkbreytingarinnar í BRCA2 geninu, en á Íslandi hefur aðeins fundist ein stökkbreyting í þessu stóra geni sem tengist brjóstakrabbameini, en í flestum öðrum löndum finnast fjölmargar stökkbreytingar í geninu. Þetta gerir rannsóknir á afleiðingum stökkbreytingarinnar einfaldari á Íslandi en víðast hvar annars stað- ar. Hrafn segir að það sem ein- kenni þessa rannsókn og geri hana ábyggilegri heldur en margar aðr- ar sé í fyrsta lagi að þegar ættvís- arnir 995 voru valdir var þess gætt að úrtakið gæfi rétta mynd af ís- lenskum brjóstakrabbameins- sjúklingum og að ekki væri valið þannig að um óvenjumikla ættar- sögu væri að ræða. Laufey bætir við að erlendu rannsóknirnar sem sýnt hafi fram á mun hærri áhættu hafi margar hverjar verið skekkt- ar þar sem rannsóknaraðilar höfðu ekki annan efnivið en valdar ættir sjúklinga þar sem óvenju- mikið var um brjóstakrabbamein. Öll gögn dulkóðuð áður en úrvinnsla hófst Hrafn segir að ein mikilvæg nið- urstaða rannsóknarinnar sé að þó að áhætta á sjúkdómnum sé aukin hjá arfberum sé einnig um fjöl- skyldugengi að ræða hjá ættingj- um sjúklinga sem ekki eru arfber- ar íslensku stökkbreytingarinnar í BRCA2. „Aðrar mikilvægar niðurstöður rannsóknarinnar eru þær að við sýnum að ættingjar arfbera eru í aukinni áhættu á að fá krabba- mein í nýru og krabbamein í blöðruhálskirtil og eggjastokka. Auk þess fundum við tengsl við krabbamein í nýrum og krabba- mein í maga.“ Einnig segir hann að söfnun upplýsinga hafi staðið yfir í tæp 30 ár, en hún hófst árið 1972, og að í ættunum komi fyrir tæplega 60.000 einstaklingar, karlar og konur. Hrafn, Jórunn og Laufey benda á að öll gögn hafi verið dulkóðuð áður en úrvinnsla hófst þannig að rannsakendur vissu ekki um hvaða einstaklinga var að ræða. Þau segja að tilgangur rann- sókna sem þessarar sé að auka skilning á eðli krabbameina. Enn vanti talsvert upp á að við skiljum ferli krabbameinsmyndunar. Jafnframt segja þau að því betri skilning sem við öðlumst, því lík- legra sé að hægt verði að þróa nýja og betri möguleika á meðferð sjúklinga eða til forvarna. Vitn- eskja um að meðaláhættan sé þó ekki meiri en 40% nýtist hins veg- ar beint við erfðaráðgjöf. Jórunn bætir við að í framtíðinni verði væntanlega hægt að laga meðferð brjóstakrabbameinssjúklinga meira að hverjum einstaklingi fyr- ir sig. Laufey bendir á mikilvægi sam- starfs erfðafræðinga á rannsókna- stofu Krabbameinsfélagsins og faraldsfræðinga við Krabbameins- skrána. „Slíkt samstarf er algengt erlendis og þetta góða samstarf hefur þegar skilað dýrmætum nið- urstöðum. Krabbameinsfélag Ís- lands hefur gert þessar rannsókn- ir mögulegar,“ segir Laufey. Áhrifin missterk eftir ættum Jórunn segir að sá breytileiki milli ætta sem komið hafi í ljós þegar áhrif stökkbreytingarinnar í BRCA2 geninu voru skoðuð hafi komið á óvart. „Í sumum ættum eru áhrifin mjög sterk en þau eru mun minni í öðrum ættum. Einnig er tíðni annarra krabbameina í ættum mjög breytileg, sem dæmi má nefna blöðruhálskirtilskrabba- mein. Ein breyting af sama upp- runa sem er eldri en landnám Ís- lands hefur þannig misjöfn áhrif eftir ættum. Þessi ólíka birtingar- mynd bendir til þess að áhrif um- hverfis og annarra gena séu mun mikilvægari en talið var fyrst eftir að BRCA stökkbreytingarnar voru einangraðar,“ segir Jórunn. Morgunblaðið/Jim Smart Laufey Tryggvadóttir, Hrafn Tulinius og Jórunn Erla Eyfjörð eru meðal vísindamannanna sem standa að greininni sem birtist nýverið í vísindatímaritinu Journal of Medical Genetics. Áhætta á brjóstakrabba- meini hjá arfberum minni en áður var talið 10 íslenskir vísindamenn birtu nýlega grein í þekktu vísindatímariti um rannsóknir sínar á brjóstakrabbameini. Þar kemur meðal annars fram að ævilíkur meðal arfbera stökkbreytingar í geninu BRCA2 á að fá brjóstakrabbamein eru um 40%, en í fyrstu var álitið að áhættan hjá arfberum væri yfir 80%. Hrafn Tulinius, Jórunn Erla Eyfjörð og Laufey Tryggvadóttir eru meðal höfunda greinarinnar. Ný vísindagrein um áhrif einnar stökkbreytingar í BRCA2-geni á krabbamein á Íslandi

x

Morgunblaðið

Direct Links

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Morgunblaðið
https://timarit.is/publication/58

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.