Læknablaðið - 15.10.1997, Qupperneq 58

"SpCOR (SIMVASTATÍN.MSD)
—Best í sínum flokkL
fyrir sjúklinga sQfn fengið hafa kransæðastiflu og sjúklinga nneö hjartaöng, eins
o< nt var fram á í 4S
Zocor® - einstakar niðurstööur hjá
sjúklingum sem fengið hafa krans-
æðastíflu og hjá sjúklingum með
hjartaöng***
■ Eykur lífslíkur um 30%’*
(P=0,0003)
■ Minnkar hættu á hjartadauða um 42%2
(P=0,00001)
' Langtímareynsla og langtímaöryggi staðfest.3
Zocor MSD, 890108 TÖFLUR; C 10 M 01 R 0 Hver tafla inniheldur: Simvastatin-
um INN 10mg, 20mg eöa 40mg. Eiginleikar: Lyfiö blokkar HMG-CoA-redúktasa og
dregur þannig úr nýmyndun kólesteróls. Lyfið lækkar heildarkólesteról, LDL-kól-
esteról og VLDL-kólesteról. 95% af lyfinu frásogast og berst til lifrar. Próteinbind-
ing í plasma er meiri en 94%. Hámarksblóðþéttni næst 1 -2 klst eftir inntöku. U.þ.b.
60% skiljast út í galli, en 13% í þvagi. Ábendingar: Hækkaö kólesteról í blóði, þeg-
ar sérstakt mataræði hefur ekki borið tilætlaðan árangur. Meðferð á sjúklingum,
sem fengið hafa kransæðastíflu og sjúklingum með hjartaöng, til að auka lífslíkur,
minnka hættu á kransæðastíflu og minnka þörfina á hjáveituaðgerðum og krans-
æðavíkkunum. Frábendingar: Lifrarsjúkdómur eða hækkuð lifrarenzým í blóði af
ókunnri orsök. Ofnæmi fyrir lyfinu. Meðganga og brjóstagjöf: Lyfið ætti ekki að
gefa konum á barneignaaldri nema notuð sé örugg getnaðarvörn. Varúö: Mælt er
með því að mæld séu lifrarenzým i sermi fyrir meðferð og síðan reglulega, sérstak-
lega, ef upphafsgildi eru verulega hækkuð og ef sjúklingurinn neytir oft áfengis.
Aukaverkanir: Algengar (>1 %): kviðverkir, hægðatregða, uppþemba, ógleði. Sjald-
gæfar (0,1-1%): slen, svefnleysi, höfuðverkur, lystarleysi, niðurgangur, útþot. Ör-
sjaldgæfar(<0,1 %): vöövabólga. Kreatíngildi I sermi geta einstaka sinnum hækkað
viö meðferð með lyfinu. Milliverkanir: Hækkuð blóðþéttni warfarins og díkúmar-
óls hefur sést, ef lyfið er tekið samtímis þessum lyfjum. Þar sem hætta á vöðva-
bólgu (myositis) eykst, ef náskylt lyf, lóvastatín, er tekið samtímis fíbrötum, nikó-
tínsýru og ónæmisbælandi lyfjum.t.d. cíklóspóríni, ber að fylgjast með kvörtunum
um vöðvaverki og kanna CK-gildi í sermi. Skammtaslærðir handa fullorðnum:
Skammtar eru einstaklingsbundnir; venjulega 10-40mg einu sinni á dag. Lyfið á að
taka að kvöldi. Byrjunarskammtur er oftast 10mg á dag. Auka má skammtinn á 4
vikna fresti, ef með þarf. Ekki er mælt með stærri skammti en 40mg á dag. Jafn-
framt er haldið áfram sérstöku mataræði til að lækka kólesteról. Skammtastærðir
handa börnum: Lyfið er ekki ætlað börnum. Pakkningar og verð: Töflur 10mg: 28
stk. (þynnupakkað)- 3693 kr. 98 stk. (þynnupakkað) - 10807 kr. Töflur 20mg: 28
stk. (þynnupakkað) - 5638 kr. 98 stk. (þynnupakkað) - 16948 kr. Töflur 40mg: 28
stk. (þynnupakkað) - 6449 kr. 98 stk. (þynnupakkað) - 20025 kr (sept ‘97). ís-
lenskur umboðsaðili: Farmasía ehf, Síðumúla 32,108 Reykjavík.
Tilvísanir:
1) Scandinavian Simvastatin Survival Study Group: Randomized Trial ofcholester-
ol lowering in 4444 patients with coronary heart disease: The Scandinavian Sim-
vastatin Survival Study (4S). Lancet 344(8934): 1383-1389,1994
2) Kjekshus et al: Reducing the risk of coronary events: Evidence from the Scand-
inavian Simvastatin Survival Study (4S). Am J Cardiol 76(9): 64C-68C, 1995
3) Pedersen TR et al: Safety and tolerability of cholesterol lowering with simvasta-
tin over 5 years in the Scandinavian Simvastatin Survival Study (4S). Arch Intern
Med, 156: 2085-2092, 1996
♦j* MERCK SHARP & DOHME
FARMAS/A ehf.
ÆSBBBœ
* Skrásett vörumerki fyrir Merck & CO., INC., Whitehouse Station, N. J., U.S.A.
** í samræmi við ábendingu, sem lyfjanefnd hefur samþykkt. *** Sjúklingar undir 75 ára aldri með kólesteról í sermi yfir 5,5 mmól/l.