Læknablaðið - 15.02.1998, Qupperneq 18

- SÝRUHJÚPHYLKI
... og minni magaóþœgindi.
C Dorvx ) ~ sýruhjúphylki.
Pegar Doryx-hylkin leysast upp í
maganum losna úrþeim örlítil hringlaga kyrni
sem innihalda sýklalyfið doxýcýklín. Kymin eru
hjúpuð sýrustöðugri húð sem þolir sýrustig
rnagans. Lyfið erþví ekki á fríu formi í maganum
þannig að engin staðbundin erting verður á
slímhúð rnagans. Þegar að kyrnin nú til
srnúþarma leysist húðin upp og doxý'cý’klínið
kernst á frásoganlegt form.
Með því að framleiða Doryx® sern
sýruhjúphylki rninnka líkur á ógleði rnarktækt
samanborið við önnur hefðbundin
doxýcýklínklóríð lyf. I raun virðist enginn
rnarktœkur munur vera á tíðni ógleði rnilli
Doryx® og lyfey'su. (1)
( Doryx) - SÝRUHJÚPHYLKI.
Doxýcýklín - breiðvirkt sýklaheftandi lyf-
nú loksins í lyfjaformi sem verndar slímhúð magansl
Ógleði, uppköst ög kviðverkir eru algengar
aukaverkanir doxýcýklíns og hafa áhrif á
meðferðarfylgni. Með því að gefa doxýcýklín
sýruhjúphylki fœkkar marktœkt aukaverkunum,
samanborið við hefðbundnar doxýcýklín töflur,
og meðferðaifydgni eykst. Einkum verður fœkkun
á aukaverkunum tengdum meltingarfœrum eins
og kviðverkjum, ógleði og uppköstum. (2)
Doryx
Gerard. 960225 SÝRUHJÚPHYLKI; J 01 A A 02
Hvert sýruhjúphylki Inniheldur: Doxycyclinum INN. klórlö. (-Doxycyclimhyclas) samsvarandi Doxycyclinum INN 50 mg eöa 100 mg. Eiginleikar: Breiövirkt sýklaheftandi lyf ( tetracýkllnafbrigöi ). virkt
gegn ýmsum loftháöum og loftfælnum Gram-jákvæöum og Gram-neikvæöum bakterlum. Chlamydia. Mycoplasma og Rickettsia Pseudomonas aeruginosa, Providencia auk flestra Proteus bakteria eru ónæmar fyrir tyfinu. Önæmi er einnig þekkt meöal
Staphylococcus. Streptococcus og Bacteroides fragilis. ónæmi fyrir tetracýklinsamböndum er venjulegast af R-faktor gerö. Hvert hylki inniheldur doxýcýklínkyrni sem eru sýruhjúpuö. Sýruhjúpkyrnin leysast upp I þörmum og frásogast þaöan hratt og
nær algjörlega (93%). Samtimis inntaka fæöu hefur ekki áhnf á frásogiö Helmingunartlmi I blööi er 16-18 klst. eftir fyrsta skammt. en lengist 122 klst. viö endurtekna lyfjagjöf Próteinbindmg I sermi er allt aö 80-90% Lyfiö útskilst um 35-40% á virku formi
I þvagi og um 5% á virku formi I saur. Afgangurinn útskilst á övirku formi, klöbundmn. I saur. Hjá nýrnabiluöum útskilst lyfiö klóbundiö I saur og má gefa nýrnabiluöum lyfiö I venjulegum skömmtum Ábendingan Sýkmgar af völdum tetracýklinnæmra
sýkla Frábendingan Foröast ber aö gefa lyfiö börnum yngri en 8 ára vegna áhrifa lyfsins á tennur I myndun. Lyfiö á ekki aö gefa vanfæröum konum. Ofnæmi gegn tetracýkllnsamböndum Aukaverkanlr: Allt aö 10 % þeirra sem fá lyfiö veröa fyrir
aukaverkunum. Algengustu aukaverkanirnar eru tengdar meltingarfærum og er hægt aö draga úr þeim meö þvl aö taka lyfiö inn samtimis fæöu Algengar ( > 1% ): Meltingarfæri: Ógleöi. uppköst og niöurgangur.
Sjaldgæfar: Húö: Ofnæmisútbrot. ofsakláöi og Ijösnæmi MJög sjaldgæfar ( < 0,1% ) Miötaugakerfi: Bráöur intracranial þrýstingur. Meltingarfæri: Pseudomembranous colitis Húö Erythema multiforme. mucocutant heilkenni og onycholysis
Millivorkanlr. Járnsambönd, sýrubindandi lyf. kalk og zink minnka frásog lyfsins Lyfiö minnkar virkni getnaöarvarnarlyfja Þvagræsilyf gefin samtimis lyfinu geta aukiö hættu á eiturverkunum á nýrun. Fenemal. fenýtóin og karbamazepln hraöa niöurbroti
lyfsins Of ikómmtun / oiturverfcanln MjOg stórir skammtar lyfsms geta valdiö lifrarskemmdum Skammtastæröir handa fullorónum: Venjulegur skammtur er 100 mg tvisvar sinnum fyrsta daginn. siöan 100 mg dagiega i erfiöum sjúkdömstilfellum.
100 mg tvisvar sinnum á dag allan meöferöartlmann Ekki þarf aö gefa lægri skammta. þótt um nýrnabilun só aö ræöa. en skammta ber aö lækka viö lifrarbilun Skammtastaróir handa börnum: Börn 8-12 ára: Venjulegur skammtur er 4 mg/kg
líkamsþunga fyrsta daginn, slöan 2 mg/kg likamsþunga á dag Lyfiö er ekki ætlaö börnum yngri en 8 ára Athugiö: Tii aö minnka hættu á ertingu I vélinda er ráölegt aö taka hylkin inn aö morgni og gleypa þau meö vökva Sólböö ber aö foröast meöan
á meöferö stendur vegna hætta á sólarútbrotum Pakknlngar og verö: (1. sept. 1997) Sýruhjúphylki 50 mg: ( Gegnsæ hylki meö gulum kornum. hylkin merkt 'DORYX 50* ) 30 stk. verö 1.501 kr.
100 stk. verö: 3.747 kr, Sýruhjúphyfki 100 mg: ( Gegnsæ hyfki meö gulum kornum. hylkin merkt 'DORYX 100") 10 Stk. verö: 799 kr. 15 stk. verö: 1.358 kr 30 stk verö: 2.244 kr Hver pakkning lyfsins skal merfct eftirfarandi áletrun:
„Verkun lyfsins minnkar, ef sjúklingur tekur jám eöa sýrubindandi lyf þremur klukkustundum fyrir eöa eftlr töku lyfsins*.
Numbcr of participants (%) that reported any adverse reaction or specified
reactions during 3 days' treatment. (2)
NM Pharma
■■■■■■■■■■■■■■■MMHMM^^MMHBmpr
Skipholt 50c • 105 Reykjavík
Sfmi 562 1433 • Fax 562 3767
(1) M.J. Story. etal.
Ooxycydinc tolerance study.
Eur. Öin. Pharmacol. 419-4Í1 1991.
(2) Járnvinen et al.
Enteric coating reducei upper
gastrointestlnal adverse reactions
to doxycydine.
Oin. Drug Invest. 19(6): 323-327. 1995