Læknablaðið - 15.03.1998, Síða 43

Sólarix (Delta) TÖFLUR; N 06 A G 02 Afgreiöslutilhögun: R. Greiösluþátttaka: B. Hver tafla inniheldur: Moclobemidum INN 100 mg, 150 mg eða 300 mg. Eiginleikar:
Móklóbemíð er geðdeyfðarlyf af flokki nýrra MAO-blokkara sem blokka mónóamínoxidasa A (MAO-A), sérhæft og afturkræft. Lyfiö veldur því að styrkur noradrenalíns,
dópamíns og serótóníns eykst, þar sem umbrot þessara efna minnkar. Þar sem móklóbemíö blokkar MAO-A afturkræft eru ekki taldar líkur á blóöþrýstingshækkun vegna
milliverkana við týramín. Aögengi llyfsins við langtímanotkun er allt að 90%. Blóðþéttni nær hámarki um 1 klst. eftir inntöku, dreifingarrúmmál er nálægt 1,2 l/kg og
próteinbinding í plasma er um 50%.Helmingunartími í blóði er 1-2 klst. og lengist lítillega með vaxandi skömmtum. Umbrot er háð skömmtum og lyfið oxast nær algjörlega í
óvirk umbrotsefni, sem skiljast út í nýrum. Ábendingar: Geðdeyfð, aðallega innlæg geðdeyfð. Erfiö eða langvarandi útlæg geðdeyfð. Frábendingar: Bráð ruglun (confusio
mentis). Ofstarfsemi skjaldkirtils. Pheochromocytoma. Samtíms notkun selegilíns. Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins. Meöganga og brjóstagjöf: Takmörkuö reynsla er af
notkun hjá þunguðum konum, en í dýratilraunum hefur aukin hætta á fósturskemmdum ekki komið í Ijós. Lyfið útskilst í brjóstamjólk, en hætta á áhrifum á barniö viröist ólíkleg
viö notkun lyfsins í venjulegum skömmtum. Aukaverkanir: Algengar (>1%): Svimi, höfuöverkur, ógleði, niöurgangur og svefntruflanir. Sjaldgæfar (0,1-1%): Slappleiki,
blóöþrýstingslækkun, bjúgur, breytingar á bragðskyni, lystarleysi, meltingartruflanir, munnþurrkur, rugl og óróleiki. Milliverkanir: Címetidín hægir verulega á umbroti
móklóbemíðs og því getur þurft að minnka móklóbemíð skammta við samtímis gjöf þessara lyfja. Móklóbemíð eykur áhrif íbúprófens og morfínlíkra lyfja og getur aukiö áhrif
adrenvirkra lyfja. Hefja má meöferö með öörum geðdeyfðarlyfjum (m.a. þríhringlaga lyfjum) strax og notkun móklóbemíðs hefur verið hætt og öfugt. Milliverkun við týramín
hefur ekki klíníska þýðingu. Varúö: Minnka þarf skammta hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi. Sjálfsmorðshneigð getur aukist í upphafi meðferðar. Skammtastæröir
handa fullorðnum: Venjulegur byrjunarskammtur er 300 mg á dag, venjulega gefiö í 2-3 skömmtum. Ef þörf þykir má auka skammtinn í 600 mg á
dag, en þó ekki fyrr en sjúklingurinn hefur tekiö lyfiö í 1 viku, þar sem aðgengi lyfsins eykst á fyrstu dögum meöferöar. Þegar árangur kemur í Ijós, má
minnka skammtinn. Venjuleg lengd meðferðar er 3-6 mánuðir. Taka skal lyfið inn eftir máltíö. Sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi skal gefa minni
skammta. Skammtastærð handa börnum: Lyfið er ekki ætlaö bömum yngri en 12 ára. Útlit: 100 mg töflur Hvítar, linsulaga töflur með deilistriki.
Þvermál 8,7 mm. Töflurnar innihalda laktósu og litarefniö títandíoxíö (E171).750 mg töflur: Gular, linsulaga töflur með deilistriki. Þvermál 10,3 mm.
Tðflumar innihalda laktósu og litarefnin títandíoxíð (E171) og gult járnoxíö (E172). 300 mg töflur: Rauðbrúnar, linsulaga töflur með deilistriki. Þvermál
12,7 mm. Töflurnar innihalda laktósu og litarefnin títandíoxíð (E171), gult og rautt járnoxíð (E172). Pakkningar og verð: Töflur 100 mg: 30 stk.,
2100 kr. og 100 stk., 4949 kr. Töflur 150 mg: 30 stk., 2516 kr. og 100 stk., 6422 kr. Töflur 300 mg: 30 stk., 3903 kr. og 100 stk., 10800 kr. Júlí 1997
L