Læknablaðið - 15.03.1998, Qupperneq 61

OOTT FÓLK / SlA
ÞAÐ HÁLFA
ER NÓG
Upphafsskammtur mígrenilyfsins Imigran er nú 50 mg í stað 100 mg.
Helmingi minni skammtur er jafn áhrifaríkur og getur haft minni
aukaverkanir í för með sér.1’ Sparnaður sjúklinga og þjóðfélagsins í heild
er ótvíræður.
Frá því Imigran kom á markað hefur það gjörbreytt lífi fjölmargra
mígrenisjúklinga. Nú getur þú lækkað lyfjakostnað þessa fólks og gefið
fleiri mígrenisjúklingum kost á betra lífi með Imigran.
IMIGRAN GlaxoWellcome
Þegar til kastanna kemur Þverholti 14 • 105 Reykjavik • Simi 561 6930
Imigran (Glaxo. 900125) STUNGULYF sc; N 02 C X 04 1 ml inniholdur Sumatriptanum INN, súkklnat. 16,6 mg, samsvarandi Sumatriptanum INN 12 mg. Natrii chloridum 7 mg. Aqua ad iniectabilia ad 1 ml.
TOFLUR; N 02 C X 04 Hvor tafla innlholdun Sumatriptanum INN, súkklnat. samsvarandi Sumatriptanum INN 50 mg eöa 100 mg Elginloikan Súmatriptan virkjar sérhaeft serótónlnviötaka al undirflokki 5-HT1D I
heilaæftum. Lyfift veldur þannig samdrætti I heilaæftum. einkum greinum a. carotis. Vlkkun þessara æfta er talin orsftk verkjanna vift mlgreni. Verkun lyfsins hefst 10-15 mlnútum eftir gjöf undir húft og um 30 minútum
eftir inntöku. Aftgengi eftir gjóf undir húft er nánast 100%. en aft meftaltali 14% eftir inntóku. Blóftþéttni nær hémarki innan 25 mfn. eftir gjóf undir húft, en oftast innan 45 min. eftir inntðku. Dreifingarrúmmál er 2.7 1/kg
Binding vift plasmaprótein er 20-30%. Lyfift umbrotnar aft miklu leyti (80%) I óvirk umbrotsefni I lifur og skilst út I nýrum. Ábendingar: Erfift mfgreniköst. þar sem ekki hefur náftst viftunandi árangur meft óftrum lyfjum.
Cluster (Hortons) höfuftverkur. Lyfift á einungis aft nota, þegar greiningin mígreni efta Cluster-höfuöverkur er vel staöfest Frábondingar: Kransæftasjúkdómur, alvarlegur háþrýstingur, blóftrásartruflanir I útlimum,
nýrnabilun, lifrarbilun. Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins. Ekki má nota samtlmis lyf. sem innihalda ergótamln Imigran má ekki gefa fyrr en 24 klst. eftir gjöf ergótamlns og ergótamln má ekki gefa fyrr en 6 klst. eftir gjöf
Imigran Meóganga og brjóatagjðf: Ekki er vitaft hvort lyfift geti skaftaft fóstur en dýratilraunir benda ekki til þess Ekki er vitaft hvort lyfift skilst út I mófturmjc - AukavorfcanÍR Allt aft 50% sjúklinganna fá einhverjar
aukaverkanir. Ýmis þessara óþæginda hverfa eftir 30-60 mln. og gætu sum þeirra verift hluti af mlgrenikastinu. Algengar (>1%); óþægindi á stungustaft. Þreyta. sljóleiki. Tlmabundin blóftþrýstingshækkun og húftrofti.
óglefti og uppköst. MáWeysi og spenna I vöftvum. Náladofi og hitatilfinning. Svimi. Þrýstingstilfmning meft mismunandi staösetningu. oftast fyrir brjósti. Sjaldgæfar (0.1% - 1%); Hækkun lifrarenzýma I blófti.
Milllverkanir: Ekki má nota samtlmis lyf sem innihalda ergótamln Engar sérstakar milliverkanir hafa fundist vift própranólól. dlhýdróergótamln, plzótlfen efta alkóhól.
VarúA: Vara ber sjúklinga vift stjórnun vélknúinna ftkutækja samtlmis notkun lyfsins. Vift notkun lyfsins geta komift fram tlmabundin einkenni eins og brjóstverkur og þrýstingstilfinning, sem getur orftift töluverft og getur
leitt upp I háls. Þó þessi einkenni llkist hjartaöng, heyrir til undantekninga aft þau séu af völdum samdráttar I kransæftum. Herpingur I kransæftum getur leitt til hjartsláttartruflanna, blóftþurröar og hjartavöftvadreps.
Sjúklinga, sem verfta fyrir slæmum efta langvarandi einkennum, sem llkjast hjartaöng, ber aft rannsaka meft tilliti tii blóftþurrftar. Athuglði Stungulyfift má ekki gefa I æft vegna herpings I kransæftum og mikillar
blóftþrýstingshækkunar, sem getur átt sér staft. Vegna takmarkaftrar kllniskrar neyslu er ekki mælt meft notkun lyfsins handa sjúklingum eldri en 65 fira SkommtostærAir handa fullorAnumi Lyfift á aft gefa vift
fyrstu merki um mlgrenikast en getur verkaö vel þó þaö sé gefift slöar. Imigran er ekki ætlaft til varnandi meftferftar. Töflur: Venjulegur upphafsskammtur er ein 50 mg tafla.Sumir sjúklingar geta þó þurft 100 mg. Ef
einkennin eru viðvarandi eöa koma fram á nýjan leik má gefa fleiri skammta þó ekki meira en 300 mg á sólarhring. Töflurnar á aö gleypa heilar meft vatni. Stungulyf: Venjulegur upphafsskammtur er 6 mg (ein sprauta)
undir húft. Ef ekki fæst fullnægjandi árangur má gefa aftra sprautu (6 mg) innan 24 klst., en minnst ein klst verftur aft llfta á milli lyfjagjafa Takmörkuft reynsla er af gjöf fleiri en fjögurra skammta (24 mg) á mánufti.
SkammtastaarAir handa bðmumi Lyfift er ekki ætlaft bömum. Pakkningar og varA: Stungulyf: einnota dæla 0,5 ml (= 6 mg virkt efni) x 2; - 7.695 kr. ernnota dæla 0.5 mg (■ 6 mg virkt efni) x 2 ♦ lyfjapenni
(Glaxopen) - 7.695 kr. Töflur 50 mg 12 stk. (þynnupakkaft) - 10.977 kr. Töflur 100 mg: 6 stk. (þynnupakkaft) - 9 327kr. Skráning lyfsins I formi stungulyfs er bundin þvf skilyrfti. aft notkunarleiftbeiningar á Islenzku um
meftfylgjandi lyfjapenna (Glaxopen) fylgi hverri pakkningu þess. Skráning lyfsins er bundin þvl skilyröi aft ávlsanir takmarkist vift mest eina pakkningastærö hvors lyfjaforms. Sérlyfjaskrá 1997
1) Pfaffenrath V. Veggspjald; 2nd. Congress of EFNS; Róm; 30. okt. - 2. nóv.; 1996