Læknablaðið - 15.03.1998, Side 79

R® (SIMVASTATIN. MSD)
W ÆT
œst i sinum iiokki
fyrir sjúklinga sefn fengió hafa kransæóastíflu og sjuklinga pieö hjartaöng, eins og,sýnt var fram á í 4S
Zocor® - einstakar niðurstöður hjá
sjúklingum sem fengið hafa krans-
æðastíflu og hjá sjúklingum með
hjartaöng***
• Eykur lífslíkur um 30%'" (P=0,0003)
• Minnkar hættu á hjartadauða um 42%z
(P=0,00001)
' Langtímareynsla og langtímaöryggi staðfest.3
Zocor MSD, 890108 TÖFLUR; C 10 M 01 R 0 Hver tafla inniheldur: Simvastatin-
um INN 10mg, 20mg eða 40mg. Eiginleikar: Lyfið blokkar HMG-CoA-redúktasa og
dregur þannig úr nýmyndun kólesteróls. Lyfið lækkar heildarkólesteról, LDL-kól-
esteról og VLDL-kólesteról. 95% af lyfinu frásogast og berst til lifrar. Próteinbind-
ing I plasma er meiri en 94%. Hámarksblóðþéttni næst 1-2 klst eftir inntöku. U.þ.b.
60% skiljast út í galli, en 13% í þvagi. Ábendingar: Hækkað kólesteról í blóði, þeg-
ar sérstakt mataræði hefur ekki borið tilætlaðan árangur. Meðferð á sjúklingum,
sem fengið hafa kransæðastíflu og sjúklingum með hjartaöng, til að auka lífslíkur,
minnka hættu á kransæðastíflu og minnka þörfina á hjáveituaðgerðum og krans-
æðavíkkunum. Frábendingar: Lifrarsjúkdómur eða hækkuð lifrarenzým í blóði af
ókunnri orsök. Ofnæmi fyrir lyfinu. Meðganga og brjóstagjöf: Lyfið ætti ekki aö
gefa konum á barneignaaldri nema notuð sé örugg getnaðarvörn. Varúð: Mælt er
með því að mæld séu lifrarenzým í sermi fyrir meðferð og síðan reglulega, sérstak-
lega, ef upphafsgildi eru verulega hækkuð og ef sjúklingurinn neytir oft áfengis.
Aukaverkanir: Algengar (>1%): kviðverkir, hægðatregða, uppþemba, ógleði. Sjald-
gæfar (0,1-1%); slen, svefnleysi, höfuðverkur, lystarleysi, niöurgangur, útþot. Ör-
sjaldgæfar(<0,1 %): vöðvabólga. Kreatíngildi i sermi geta einstaka sinnum hækkað
við meöferð meö lyfinu. Milliverkanir: Hækkuð blóðþéttni warfaríns og díkúmar-
óls hefur sést, ef lyfið er tekið samtímis þessum lyfjum. Par sem hætta á vöðva-
bólgu (myositis) eykst, ef náskylt lyf, lóvastatín, er tekið samtímis fíbrötum, nikó-
tínsýru og ónæmisbælandi lyfjum.t.d. cíklóspóríni, ber að fylgjast með kvörtunum
um vöðvaverki og kanna CK-gildi í sermi. Skammtastærðir handa fullorðnum:
Skammtar eru einstaklingsbundnir; venjulega 10-40mg einu sinni á dag. Lyfið á að
taka að kvöldi. Byrjunarskammtur er oftast 10mg á dag. Auka má skammtinn á 4
vikna fresti, ef með þarf. Ekki er mælt með stærri skammti en 40mg á dag. Jafn-
framt er haldið áfram sérstöku mataræði til að lækka kólesteról. Skammtastærðir
handa börnum: Lyfið er ekki ætlað börnum. Pakkningar og verð: Töflur 10mg: 28
stk. (þynnupakkað)- 3693 kr. 98 stk. (þynnupakkað) - 10807 kr. Töflur 20mg: 28
stk. (þynnupakkað) - 5638 kr. 98 stk. (þynnupakkað) - 16948 kr. Töflur 40mg: 28
stk. (þynnupakkað) - 6449 kr. 98 stk. (þynnupakkað) - 20025 kr (sept ‘97). ís-
lenskur umboðsaðili: Farmasia ehf, Síðumúla 32,108 Reykjavík.
Tilvísanir:
1) Scandinavian Simvastatin Survival Study Group: Randomized Trial of cholester-
ol lowering in 4444 patients with coronary heart disease: The Scandinavian Sim-
vastatin Survival Study (4S). Lancet 344(8934); 1383-1389,1994
2) Kjekshus et al: Reducing the risk of coronary events: Evidence from the Scand-
inavian Simvastatin Survival Study (4S). Am J Cardiol 76(9); 64C-68C, 1995
3) Pedersen TR et al: Safetyand tolerability of cholesterol lowering with simvasta-
tin over 5 years in the Scandinavian Simvastatin Survival Study (4S). Arch Intern
Med, 156: 2085-2092,1996
MERCK SHARP & DOHME
FARMASÍA ehf.
* Skrásett vörumerki fyrir Merck & CO., INC., Whitehouse Station, N. J., U.S.A.
** í samræmi við ábendingu, sem lyfjanefnd hefur samþykkt. *** Sjúklingar undir 75 ára aldri með kólesteról í sermi yfir 5,5 mmól/l.