Læknablaðið - 15.04.2000, Blaðsíða 6

GOTT FÓIK • SIA
ÞAD HÁLFA
ER NÓG
Upphafsskammtur mígrenilyfsins Imigran er nú 50 mg í stað 100 mg.
Helmingi minni skammtur er jafn áhrifaríkur og getur haft minni
aukaverkanir í för með sér.1) Sparnaður sjúklinga og þjóðfélagsins í heild
er ótvíræður.
Frá því Imigran kom á markað hefur það gjörbreytt lífi fjölmargra
mígrenisjúklinga. Nú getur þú lækkað lyfjakostnað þessa fólks og gefið
fleiri mígrenisjúklingum kost á betra lífi með Imigran.
IMIGRAN
Þegar til kastanna kemur
GlaxoWellcome
Þverholti 14 • 105 Reykjavík • Sími 561 6930
Imigran (Glaxo, 900125) STUNGULYF sc; N 02 C X 04 1 ml innihcldur Sumatriptanum INN, súkkinat, 16,8 mg, samsvarandi Sumatriptanum INN 12 mg, Natrii chloridum 7 mg. Aqua ad iniectabilia ad 1 ml.
TÖFLUR; N 02 C X 04 Hvor tafla innlheldur: Sumatriptanum INN, súkklnat, samsvarandi Sumatriptanum INN 50 mg eöa 100 mg Eiginloikar: Súmatriptan virkjar sérhæft serótónlnviötaka af undirflokki 5-HT1D I
heilaæöum. Lyfiö veldur þannig samdrætti I heilaæöum, einkum greinum a. carotis. Víkkun þessara æöa er talin orsök verkjanna viö mígreni. Verkun lyfsins hefst 10-15 minútum eftir gjöf undir húö og um 30 mínútum
eftir inntöku. Aögengi eftir gjöf undir húö er nánast 100%, en aö meöaltali 14% eftir inntöku. Blóöþéttni nær hámarki innan 25 mln. eftir gjöf undir húö, en oftast innan 45 mln. eftir inntöku. Dreifingarrúmmál er 2,7 1/kg.
Binding viö plasmaprótein er 20-30%. Lyfiö umbrotnar aö miklu leyti (80%) l óvirk umbrotsefni I lifur og skilst út I nýrum. Ábendingar: Erfiö mlgreniköst, þar sem ekki hefur náöst viöunandi árangur meö öörum lyfjum.
Cluster (Hortons) höfuöverkur. Lyfiö á einungis aö nota, þegar greiningin mlgreni eöa Cluster-höfuöverkur er vel staöfest. Frábondingar: Kransæöasjúkdómur, alvarlegur háþrýstingur, blóörásartruflanir í útlimum,
nýrnabilun, lifrarbilun. Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins. Ekki má nota samtímis lyf, sem innihalda ergótamln. Imigran má ekki gefa fyrr en 24 klst. eftir gjðf ergótamlns og ergótamín má ekki gefa fyrr en 6 klst. eftir gjðf
Imigran Moöganga og brjóstagjöf: Ekki er vitaö hvort lyfiö geti skaöaö fóstur en dýratilraunir benda ekki til þess. Ekki er vitaö hvort lyfiö skilst út I móöurmjólk. Aukavorkanir: Allt aö 50% sjúklinganna fá einhverjar
aukaverkanir. Ýmis þessara óþæginda hverfa eftir 30-60 mln. og gætu sum þeirra veriö hluti af mlgrenikastinu. Algengar (>1%); Óþægindi á stungustaö. Þreyta, sljóleiki. Tlmabundin blóðþrýstingshækkun og húöroði.
ógleöi og uppköst. Máttleysi og spenna I vöövum. Náladofi og hitatilfinning. Svimi. Þrýstingstilfinning meö mismunandi staösetningu, oftast fyrir brjósti. Sjaldgæfar (0,1% - 1%); Hækkun lifrarenzýma I blóöi.
Millivorkanir: Ekki má nota samtlmis lyf sem innihalda ergótamln. Engar sérstakar milliverkanir hafa fundist viö própranólól, dlhýdróergótamln, plzótlfen eöa alkóhól.
Varúfie Vara ber sjúklinga viö stjórnun vélknúinna ökutækja samtimis notkun lyfsins. Viö notkun lyfsins geta komiö fram tímabundin einkenni eins og brjóstverkur og þrýstingstilfinning. sem getur oröiö töluverö og getur
leitt upp I háls. Þó þessi einkenni llkist hjartaöng, heyrir til undantekninga aö þau séu af völdum samdráttar I kransæöum. Herpingur I kransæöum getur leitt til hjartsláttartruflanna, blóöþurröar og hjartavððvadreps.
Sjúklinga, sem veröa fyrir slæmum eöa langvarandi einkennum, sem llkjast hjartaöng, ber aö rannsaka meö tilliti til blóöþurröar. Athugiöe Stungulyfiö má ekki gefa I æö vegna herpings I kransæöum og mikillar
blóöþrýstingshækkunar. sem getur átt sér staö. Vegna takmarkaörar klíniskrar neyslu er ekki mælt meö notkun lyfsins handa sjúklingum eldri en 65 ára. SkammtastsrAir handa fullorAnum: Lyfiö á aö gefa viö
fyrstu merki um mígrenikast en getur verkaö vel þó þaö só gefiö slöar. Imigran er ekki ætlaö til varnandi meöferöar. Töflur: Venjulegur upphafsskammtur er ein 50 mg tafla.Sumir sjúklingar geta þó þurft 100 mg. Ef
einkennin eru viövarandi eöa koma fram á nýjan leik má gefa fleiri skammta þó ekki meira en 300 mg á sólarhring. Töflurnar á aö gleypa heilar meö vatni. Stungulyf: Venjulegur upphafsskammtur er 6 mg (ein sprauta)
undir húö. Ef ekki fæst fullnægjandi árangur má gefa aöra sprautu (6 mg) innan 24 klst., en minnst ein klst. veröur aö llöa á milli lyfjagjafa. Takmörkuö reynsla er af gjöf fleiri en fjögurra skammta (24 mg) á mánuöi.
SkammtastærAir handa börnum: Lyfiö er ekki ætlaö börnum Pakkningar og verðc Stungulyf: einnota dæla 0,5 ml (= 6 mg virkt efni) x 2; - 7.695 kr.; einnota dæla 0,5 mg (= 6 mg virkt efni) x 2 + lyfjapenni
(Glaxopen) - 7.695 kr. Töflur 50 mg: 12 stk. (þynnupakkaö) - 10.977 kr. Töflur 100 mg: 6 stk. (þynnupakkaö) - 9.327kr. Skráning lyfsins í formi stungulyfs er bundin þvi skilyröi, aö notkunarleiöbeiningar á íslenzku um
meöfylgjandi lyfjapenna (Glaxopen) fylgi hverri pakkningu þess. Skráning lyfsins er bundin þvi skilyröi aö ávlsanir takmarkist viö mest eina pakkningastærö hvors lyfjaforms. Sérlyfjaskrá 1997.
1) Pfaffenrath V. Veggspjald; 2nd. Congress of EFNS; Róm; 30. okt. - 2. nóv.; 1996