Heilbrigðisskýrslur - 01.12.1967, Side 140
Notkun eftirritunarskyldra lyfja árið 1968.
í 6. grein reglugerðar frá 16. maí 1966, um gerð lyfseðla og afgreiðslu
lyfja, eru eftirfarandi fyrirmæli um eftirritun lyfseðla: „Lyfsalar eða
þeir, sem lyf láta úti, skulu eftirrita alla lyfseðla, er hljóða á eða inni-
halda lyf þau, er nú verða talin, svo og sölt þeirra eða samsvarandi sér-
lyf. Á sama hátt skal eftirrita hvers konar útlát greindra lyfja handa
læknum, tannlæknum og dýralæknum til notkunar við eigin störf,
handa læknum og dýralæknum, sem hafa lyfsöluleyfi, handa sjúkra-
húsum, heilsuverndar- og lækningastöðvum og öðrum slíkum stofn-
unum, í lyfjaskrín skipa eða annarra farartækja.
Aethylmorphinum, ef úti er látið meira en 1 g. Þó skal ávallt eftirrita
lyfseðla, ef etylmorfín er eitt virkra efna leyist í vatni, vínanda, sykur-
safa eða öðru þess háttar.
Amfepramonum NFN.
Amphetaminum.
Chlorphenterminum NFN.
Cocainum og kókablöð; lyf þó aðeins, ef þau innihalda meira en 0,1%
af kókaíni.
Codeinum, ef úti er látið meira en 1 g. Þó skal ávallt eftirrita lyfseðla,
ef kódeín er eitt virkra efna leyst í vatni, vínanda, sykursafa eða öðru
þess háttar.
Dexamphetaminum NFN.
Dextromethorphanum NFN.
Dextromoramidum NFN.
Diacetylmorphinum NFN.
Diphenoxylatum NFN.
Hydroconum.
Hydromorphonum.
Isomethadonum NFN.
Ketobemidonum NFN.
Levorphanolum NFN.
Methadonum.
Methampetaminum NFN.
Methylphenidatum NFN.
Metoponum NFN.
Morphinum; lyf þó aðeins, ef þau innihalda meira en 0,2% af morfíni.