Læknaneminn - 01.10.1991, Síða 47

vandamál sé að ræða, en svo er í raun ekki. Á
Vökudeild Barnaspítala Hringsins eru árlega
meðhöndluð 5 -6 börn með þennan sjúkdóm og eins og
framan hefur verið lýstfylgirhverjum sjúklingi mikil
fyrirhöfn.
Því leggjum við allt kapp á að fyrirbyggja þetta
vandamál sem á annan hátt verður ekki útrýmt.
Heimildir
1. (sjá mynd 1) Geggel RL et al: Congenital
Diaphragmatic Hernia: Arterial Structural Changes
and persistent pulmonary hypertension after
surgical repair. J Pediatr, Sept 1985, 457-464.
2. Perkin MP, Anas NG: Pulmonary hypertension in
pediatric patients. J Pediatr 1984, 105:4, 511-522.
3. Drummond WH, Gregory GA, Heymann MA,
Phibbs RA: The independent effects of
hyperventilation, tolazoline and dopamine on infants
with persistent pulmonary hypertension. J Pediatr
1981,98:4,603-611.
4. Gersony WM, Duc GV, Sinclair JC: “PFC”
syndrome (persistence of the fetal circulation).
Circulation, 1969, 40 (Suppl. 3):87,(abstract).
5. Hammermann C, Komar K, Abu-Khudair H:
Hypoxic vs septic pulmonary hypertension:
Selective role of Thromboxane mediation, Am J Dis
Child 1988, 142:319-325.
6. Murphy JD et al: The structural basis of persistent
pulmonary hypertension of the newborn infant. J
Pediatr 1981,98:962.
Garðsapótek
Sogavegi 108
Lyf
Hjúkrunarvörur
Snyrtivörur
Læknasími: 34006
Almennur sími: 33090
LÆKNANEMINN 2 1991 44. árg.
45