Læknablaðið - 15.11.1994, Qupperneq 20

456
LÆKNABLAÐIÐ 1994; 80
Table I. Outcome ofpatients witli thyroid carcinoma according to sex, age at diagnosis, extent ofprimary tumour, nodalstatus,
presence or ahsence of metastases, histological classification, ploidy, and S-phase fraction. Results ofa univariate analysis are
shown.
Total Dead of Dead of
number Alive disease disease % P-value
Sex Male 135 98 37 27.4
Female 359 287 72 20.1 0.03
Total 494 385 109 22.1
Age «45 156 155 1 0.1
>45 338 230 108 32.0 <0.001
Total 494 385 109 22.1
Extent TO-3 380 334 46 12.1
of primary T4 114 51 63 55.3 <0.001
tumour Total 494 385 109 22.1
Nodal NO 360 303 57 15.8
status N1-3 134 82 52 38.8 <0.001
Total 494 385 109 22.1
Metastasis MO 461 378 83 18.0
M1 33 7 26 28.8 <0.001
Total 494 385 109 22.1
Histological Papillary 374 317 57 15.2 <0.001
classification Follicular 74 64 10 13.5 <0.001
Medullary 9 4 5 55.6 0.07
Anaplastic 37 0 37 100.0 <0.001
Total 494 385 109 22.1
Ploidy Diploid 354 300 54 15.6
Aneuploid 70 36 34 48.6 <0.001
Total 424 336 88 20.6
S-phase <3% 237 207 30 12.7
2=3% 180 126 54 30.0 <0.001
Total 417 333 84 20.1
byggð á frumusýni eingöngu. Flæðigreining
var því gerð á alls 428 sýnum í þessari rann-
sókri.
Mælingar voru gerðar á sneiðum frá paraff-
ínkubbum fengnum frá rannsóknastofu Há-
skólans í meinafræði og meinafræðideild
Fjórðungssjúkrahússins á Akureyri. Eftir
skoðun á öllum hematoxylín/eosín sneiðum frá
hverju æxli var valin sneið með sem mestum
æxlisvef. Ef mikið var af eðlilegum vef í sýninu
var hann skorinn burt áður en mæling var
framkvæmd. DNA innihald æxlisfrumna var
mælt úr frumuupplausn samkvæmt aðferðum
Hedleys (10) og Thornthwaite (11) með lítils
háttar breytingum.
Aðferðin er eftirfarandi: Úr paraffínkubbum
með æxlisvef voru skornar 50 mikrómetra
þykkar sneiðar til DNA mælinga, en auk þess
var skorin venjuleg 3-5 míkrómetra þykk sneið
úr sama kubbi og lituð með hematoxylín/eosín
litun og smásjárskoðuð til þess að staðfesta að
nægilegur æxlisvefur hafi verið í kubbnunr.
Fimmtíu míkrómetra þykka sneiðin var sett í
xýlene bað til að ná paraffíninu úr vefnum og
síðan var vefurinn vatnaður í röð etanól lausna
(100%, 95%, 70% og 40%) og að endingu
þveginn í eirnuðu vatni. Vefurinn var þar næst
settur í 1,8 ml af trypsín lausn (1,25 gr trypsín í
500 ml „stock solution“ (trisodium citrate, 3,4
nrl Nonidet P40 (0,1%v/v); spermine tetra-
cloride (l,5ml) og TRIS (0,5ml), pH 7,6)) og
hafður yfir nótt í hristara. Heillegri vefjabitar
voru síðan muldir niður. Lausnin var þá síuð í
nælon dúk og látin í skilvindu (2000 rpm) í 10
mínútur. DNA flúrskin litun var gerð með því
að bæta 1 rnl af própidíum joði (PI-NIM) í
lausnina.
Mælingar á íslandi voru gerðar með